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研究達到所有主要終點
馬里蘭州安納波利斯2023年1月5日 /美通社/ -- 研發(fā)首創(chuàng)型多靶點治療藥物的臨床階段皮膚病學公司Alphyn Biologics今日宣布，其治療輕度至中度特應性皮炎（AD）外用藥AB-101a的2a期臨床試驗第一隊列取得陽性結果。試驗達到了所有主要終點，顯示出AB-101a作為有效且安全的AD治療方法的潛力。
這項隨機、溶劑對照、雙盲試驗采用AD的標準評估量表在多個位點對AB-101a治療方案進行評估。在澳大利亞進行的此項試驗招募了41名AD患者，在治療開始后四周進行了評估。
悉尼大學皮膚病學臨床副教授兼圣喬治皮膚科和皮膚癌中心首席研究員Stephen Shumack博士表示："作為對該臨床試驗中15%的患者進行治療的醫(yī)生，我對AB-101a的結果感到鼓舞。我期待著未來進行的試驗，也期待著進一步了解AB-101a可能給患者帶來的益處。"
Alphyn首席執(zhí)行官Neal Koller表示："特應性皮炎是一種經(jīng)常致人衰弱的疾病，輕度至中度患者會受到相關癥狀的嚴重影響，但現(xiàn)有的治療方法會帶來副作用和安全問題。我們對此次試驗的結果感到振奮，并期待著我們目前進行的感染性AD隊列取得試驗結果。我們計劃在今年通過2b/3期試驗進一步研究AB-101a，同時進行B輪融資。"
Alphyn計劃在一次科學會議上展示這次試驗的全部結果，并提交一篇論文以發(fā)表于同行評議期刊。2a期臨床試驗的第二隊列受試者正在招募中。該隊列的研究對象是AB-101a在患有細菌感染的AD患者中治療AD感染成分的獨特能力，包括針對金黃色葡萄球菌（"葡萄球菌"）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA。Alphyn預計AB-101a將能有效治療非感染性AD和感染性AD。AB-101a將為AD患者和醫(yī)生提供一種全面、安全、便利的治療選擇。
AB-101a采用Alphyn專有的AB-101平臺開發(fā)。該平臺包含多種生物活性化合物，也因此具備可解決任何目標疾病多種相關問題的多重作用機制。由于其AB-101平臺具有很強的安全性，Alphyn開啟了AB-101a臨床試驗計劃。
