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邁威生物于AACR旗下知名期刊發(fā)表靶向Nectin-4 ADC臨床前研究成果

2023-05-22 08:00 2943

上海2023年5月22日 /美通社/ -- 近日,邁威生物自主研發(fā)的國內企業(yè)首個 Nectin-4 ADC 藥物 9MW2821 的臨床前研究成果,在美國癌癥研究學會 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子腫瘤治療》)發(fā)表。論文全面闡述了 9MW2821 作為新一代 Nectin-4 ADC 的開發(fā)及臨床前研究結果。并與目前唯一獲批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系統(tǒng)性比較。

Nectin-4 與惡性腫瘤的進展與不良預后密切相關。Enfortumab Vedotin (EV) 是首個獲得美國食品藥品監(jiān)管局 (FDA) 批準的治療晚期尿路上皮癌的 Nectin-4 的 ADC 新藥。然而,在尿路上皮癌以外的其他實體瘤中,暫未查到 EV 臨床試驗數(shù)據(jù)的報道。此外,眼部毒性、肺部毒性及血液毒性是 Nectin-4 靶向療法的最常見不良反應,這時常導致臨床的劑量降低及用藥終止的情況。這些原因可能限制了 Nectin-4 這一靶向治療的更廣泛使用。

9MW2821 是一款基于鏈間定點偶聯(lián)技術的一款新型 Nectin-4 ADC,由特殊設計的連接子、新穎的抗體分子以及細胞毒性藥物 MMAE 共同組成,不僅具有良好的腫瘤結合能力及靶向特異性,并且與現(xiàn)存 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 療法不同。具有更加均一的組分,更加均一穩(wěn)定的結構,以及更加優(yōu)異的腫瘤遞送能力。

體外細胞實驗與動物研究發(fā)現(xiàn),9MW2821 的特殊結構帶來以下幾個顯著的特性:

  • 9MW2821 提升了抗體的內吞作用,在Nectin-4 高表達瘤株中,表現(xiàn)出與 EV 相當?shù)哪[瘤內吞活性,在低豐度腫瘤中,表現(xiàn)出比 EV 更優(yōu)異的腫瘤內吞活性。
  • 9MW2821 提高了藥物的血漿穩(wěn)定性,顯著改善了藥物的藥代動力學特征。在藥代動力學研究中,其具有更高的 MMAE 瘤內濃度(9MW2821, Cmax: 106pmol/ml; EV, Cmax: 76pmol/ml; p<0.01) 及瘤內暴露量 (9MW2821, AUC 0-t: 2452 pmol/mL*h; EV, AUC 0-t: 2116 pmol/mL*h; p<0.05)。
  • 9MW2821 在 CDX 模型顯示,9MW2821 在尿路上皮癌中具有與 EV 相當?shù)幕钚?,在非小細胞肺癌、乳腺癌中具有更?yōu)的腫瘤抑制效果。此外,PDX 模型中顯示,其在不同腫瘤,包括宮頸癌、肺癌等模型中具有優(yōu)異的腫瘤抑制效果,并且在中低豐度實體瘤,大體積實體瘤中同樣具有一定的腫瘤治療效果。
  • 9MW2821 具有良好的藥物安全性,毒理研究顯示在同等劑量下,9MW2821 具有更加輕微的皮膚毒性、眼毒性以及胃腸道毒性。

9MW2821 是一款理想的 ADC 藥物:具備均一的藥物偶聯(lián)比,腫瘤特異性的性能,旁觀者殺傷效應,多種實體瘤理想的藥效以及可以接受的窗口。根據(jù)上述研究結果,公司正針對 9MW2821 進行多種實體瘤的臨床 I/II 期研究 ,并對相關研究成果開展驗證工作。

查看全文了解更多內容:Mol Cancer Ther MCT-22-0743

消息來源:邁威生物
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