中國北京和美國馬薩諸塞州伯靈頓2023年6月2日 /美通社/ -- 北?？党芍扑幱邢薰?/b>（以下簡稱"北海康成"，股票代碼"1228.HK"）， 是一家在中國領先并專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于今日宣布，邁芮倍®（LIVMARLI®/氯馬昔巴特口服溶液）已獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準上市，用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征（ALGS）患者膽汁淤積性瘙癢 。
邁芮倍在美國獲得批準上市，用于治療3個月及以上ALGS患者的膽汁淤積性瘙癢；并在歐洲獲得批準上市，用于治療2個月及以上的患者。此外，根據(jù)中國海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)的"先行先試"政策，邁芮倍去年已被批準作為臨床急需藥品在該區(qū)內(nèi)治療ALGS。根據(jù)與Mirum制藥公司的協(xié)議，北?？党蓳碛羞~芮倍在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化以及在特定條件下生產(chǎn)的獨家授權，用于治療包括膽道閉鎖（BA）、阿拉杰里綜合征（ALGS）和進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）在內(nèi)的三種罕見肝病以及其他可選擇的適應癥。LIVMARLI目前正在進行用于治療BA的2期全球EMBARK研究。
北?？党蓪⑴e行投資者電話會議，討論批準事宜。
英文電話會議將于美國東部夏令時間6月6日上午10:00舉行。請通過以下鏈接登記并參與：
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_ihhf7T8ZRd6hgEqN_hWrdg
中文電話會議將于北京時間6月7日上午10:00舉行。請通過以下鏈接登記并參與：
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_F3_gSeZ4R_iO9l5tfUTmZg#/registration
北?？党傻膭?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示："我們很高興這一新型療法在西方主要市場獲得批準后不久，邁芮倍就在中國大陸地區(qū)獲得了上市許可。能夠為中國的罕見病患者提供與世界其他地區(qū)相同的先進療法，這不僅顯示了我們在藥政事務方面的專業(yè)性，而且踐行了北海康成‘讓全世界患者都能獲得改變生活的療法'的使命。邁芮倍是中國唯一獲批用于治療與ALGS相關的膽汁淤積性瘙癢的藥物。我們期待將這種具有前景的新療法帶給中國數(shù)千名ALGS患者，并進一步開發(fā)邁芮倍的其他適應癥。同時，特別感謝我們的合作伙伴Mirum制藥公司。"
關于邁芮倍®（LIVMARLI®/氯馬昔巴特口服溶液）
邁芮倍® (LIVMARLI®/氯馬昔巴特口服溶液)是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉運蛋白（IBAT）抑制劑，阻斷膽汁酸腸肝回圈，降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水平，減少由此介導的肝臟損傷，緩解膽汁淤積瘙癢（極度瘙癢）。邁芮倍口服液是在中國、美國（3個月及以上）及歐盟（2個月及以上）批準的第一個也是唯一一個用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征(ALGS)患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。
邁芮倍由公司進行臨床開發(fā)，用于治療膽汁淤積性肝病適應癥，包括ALGS、PFIC和BA，并已獲得FDA的孤兒藥認定。
根據(jù)與Mirum制藥公司的協(xié)議，北?？党梢勋@得邁芮倍口服液大中華區(qū)對ALGS、PFIC、BA以及其他可選擇的適應癥的開發(fā)，商業(yè)化以及在特定條件下生產(chǎn)的獨家授權 。
關于Alagille綜合征（ALGS）
Alagille綜合征（ALGS）是一種常染色體顯性遺傳疾病，可導致晚期肝臟疾病和死亡。其發(fā)病率在1/30,000到1/50,000之間[1] ，而該疾病已在中國國家罕見病注冊系統(tǒng)中（NRDRS）注冊。ALGS以膽管發(fā)育異常和外肝臟器官（如腎臟和眼睛）以及骨骼和心血管系統(tǒng)的受累為特征。100%的患者都有肝臟受累[2, 3]，通常在新生兒期或出生后的前3個月內(nèi)表現(xiàn)為慢性膽汁淤積（膽汁流動減慢或停滯）。除了黃疸、皮膚黃色瘤和肝腫大外，患者還會出現(xiàn)嚴重的瘙癢[4]，這可能導致患兒搔抓而引起皮膚畸形、情緒障礙、睡眠剝奪和學習中斷[5]，并嚴重影響患者的生長、發(fā)育和生活質(zhì)量[6]，并可能導致肝移植[7]。
1. Kamath et al, JPGN 2018; 67: 148-156 |
2. Turnpenny PD, Ellard S. Eur J Hum Genet, 2012;20:251–57. |
3. Saleh M, et al. Appl Clin Genet, 2016;9:75–82. |
4. Elisofon SA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010; 51:759–765. |
5. Elisofon et al. JPGN. 2010;51: 759-765. |
6. Abetz-Webb et al. Hepatology. 2014, 60(4), 526-527. |
7. Kamath BM, et al. Hepatol Comms 2020; 4:387–398. |
重要安全信息（適用于美國地區(qū)）
可能導致副作用包括：
肝功能指標變化：ALGS患者在接受LIVMARLI?治療期間，肝功能檢查的某些指標常會發(fā)生變化，并可能加重。這些變化可能是肝臟損傷的跡象，且可能會帶來嚴重后果。在開始治療之前和治療期間，醫(yī)療提供者應對患者進行肝功能的血液檢查。如果出現(xiàn)任何肝臟問題的跡象或癥狀，例如惡心或嘔吐、皮膚或眼白變黃、尿液變?yōu)樯钌蜃厣?、右側腹部疼痛或食欲不振，請立即告知醫(yī)療提供者。
胃腸道問題：在接受LIVMARLI?治療期間，可能出現(xiàn)胃腸道問題，如腹瀉、腹痛和嘔吐。如果這些癥狀比平時更頻繁或更嚴重，請立即告知醫(yī)療提供者。
脂溶性維生素（FSV）缺乏： ALGS患者普遍存在FSV缺乏癥，而在接受治療期間可能會加重。在開始治療之前和治療期間，醫(yī)療提供者應對患者進行血液檢查。
治療期間的其他常見副作用，包括胃腸道出血和骨折。
美國處方信息 ： https://files.mirumpharma.com/livmarli/livmarli-prescribinginformation.pdf?_ga=2.264585739.542484716.1646698894-2002651408.1625676440
歐盟產(chǎn)品說明書（EU SmPC）：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/livmarli
北海康成制藥有限公司簡介
北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q"北海康成"，股票代碼1228.HK）是一家在中國領先并專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司目前擁有14 個具有可觀市場潛力的藥物資產(chǎn)組合，其中包括4種已獲批上市產(chǎn)品和10個在研藥物。這些產(chǎn)品均針對一些較普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應癥， 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積癥、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂、罕見的膽汁淤積性肝病、神經(jīng)肌肉疾病以及膠質(zhì)母細胞瘤。
北海康成的新一代基因技術研發(fā)中心實驗室正在開發(fā)針對罕見遺傳病，包括龐貝氏癥、法布雷病、脊髓性肌萎縮癥（SMA）和其他神經(jīng)肌肉疾病的新型及潛在治愈性的基因療法，并與世界領先的研究人員和生物技術公司合作。來自 SMA 基因治療的動物數(shù)據(jù)已在美國基因和細胞治療學會 （ASGCT）、歐洲基因和細胞治療學會 （ESGCT） 以及世界肌肉組織大會上發(fā)表。公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫(yī)學院、華盛頓大學醫(yī)學部和Scriptr Global 等。
如需了解更多關于北?？党芍扑幱邢薰镜男畔?，請訪問：http://www.canbridgepharma.com/
前瞻性聲明
本文中作出的前瞻性陳述僅與本文作出陳述之日的事件或信息有關。除非法律要求，否則我們不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由于新信息、未來事件或其他原因，在做出陳述的數(shù)據(jù)之后或反映意外事件的發(fā)生情況。您應完整閱讀本文，并了解我們未來的實際結果或表現(xiàn)可能與我們的預期存在重大差異。在本文中，我們或我們的任何董事或我們公司的意圖的陳述或引用均在本文發(fā)表之日作出。這些意圖中的任何一個都可能隨著未來的發(fā)展而改變。
