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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年6月5日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司臨床顧問委員會（CAB）成員Hagop M. Kantarjian教授在6月3日在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上榮獲David A. Karnofsky紀念獎（David A. Karnofsky Memorial Award），以表彰他在白血病臨床研究領(lǐng)域，以及改善患者生活等方面做出的貢獻。
David A. Karnofsky紀念獎是ASCO所頒發(fā)的最高榮譽。自1970年以來，該獎項每年頒發(fā)給對癌癥研究、診斷和/或治療做出杰出貢獻的腫瘤科學(xué)家。[1],[2]
Kantarjian教授是德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心白血病系主任和該校癌癥藥物專業(yè)的“三星榮譽主任”（Samsung Distinguished University Chair）。在他四十年的職業(yè)生涯中，Kantarjian教授在MD Anderson癌癥中心主導(dǎo)了多項具有實踐變革意義的國家級和國際臨床試驗，推動了多款藥物經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲批上市，并在白血病領(lǐng)域奠定了全新的治療標準，顯著提高了多種白血病亞型患者的生存率和生存質(zhì)量。[2]值得一提的是，Kantarjian教授最近主導(dǎo)了多個新一代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的研究[2]。
目前，針對臨床領(lǐng)域的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，Kantarjian教授已開創(chuàng)性地在經(jīng)同行評審的期刊和教科書上發(fā)表了2200多篇論文和100多個著作章節(jié)。此外，Kantarjian教授作為共同創(chuàng)始人，創(chuàng)立了享譽世界的美國血液腫瘤學(xué)會（SOHO），旨在促進血液腫瘤和相關(guān)疾病的研究、教育、預(yù)防、臨床試驗以及患者護理優(yōu)化。該學(xué)會自成立以來，在Kantarjian教授的領(lǐng)導(dǎo)下，在110個國家已擁有近7000名會員。同時，作為萊斯大學(xué)貝克研究所（Rice Baker Institute）的非常駐研究員，Kantarjian教授就眾多當(dāng)代癌癥醫(yī)學(xué)中存在的重要問題撰寫了廣泛的著作。
"Kantarjian教授畢生致力于拯救并延長白血病患者的生命，為數(shù)百萬臨床需求未得到滿足的患者重新帶來了希望，"亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示，"幾十年來，他一直處于腫瘤學(xué)界攻克癌癥的最前沿。我們很榮幸Kantarjian教授能夠擔(dān)任亞盛醫(yī)藥臨床顧問委員會顧問?！?/p>
參考文獻
1.American Society of Clinical Oncology. ASCO Congratulates 2023 Special Awards Recipients. May 25, 2023.https://ascopost.com/issues/may-25-2023/asco-congratulates-2023-special-awards-recipients/. AccessedJune 7, 2023.
2.The University of Texas MD Anderson Cancer Center. MD Anderson’s Hagop Kantarjian, M.D., awardedhighest honor from American Society of Clinical Oncology.https://www.mdanderson.org/newsroom/hagop-kantarjian-md-awarded-highest-honor-american-society-clinical-oncology.h00-159617856.html. Accessed June 7, 2023.
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
亞盛醫(yī)藥前瞻性聲明
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