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讓生命長存 聚焦早期肺癌患者全病程管理

羅氏制藥中國
2023-11-07 20:08 2755

——聆聽進(jìn)博會(huì)上的"領(lǐng)愈·無界"肺癌圍手術(shù)期生態(tài)跨界巔峰對(duì)話

上海2023年11月7日 /美通社/ -- 在我國,肺癌是發(fā)病率和死亡率居于首位的癌種[1]。經(jīng)過多年的科普,早期腫瘤比晚期預(yù)后好,已逐漸成為共識(shí),殊不知即使是已經(jīng)手術(shù)切除的早期肺癌患者,也有復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的可能,一不留神就會(huì)前功盡棄。怎樣面對(duì)這一挑戰(zhàn)?

第六屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)(以下簡稱"進(jìn)博會(huì)")羅氏展臺(tái)上,一場(chǎng)聚焦肺癌患者全病程管理的"肺癌圍手術(shù)期生態(tài)跨界巔峰對(duì)話"在國家會(huì)展中心拉開帷幕。本次活動(dòng)邀請(qǐng)了國內(nèi)胸外科專家、業(yè)內(nèi)伙伴共創(chuàng)生態(tài)跨界平臺(tái),進(jìn)一步擴(kuò)大了迎戰(zhàn)早期肺癌的"朋友圈"。"對(duì)話"圍繞肺癌患者診治全流程,助力胸外科醫(yī)生建立圍手術(shù)期一站式解決方案,推動(dòng)"早期篩查-精準(zhǔn)診斷-個(gè)體化治療-復(fù)發(fā)評(píng)估-患者管理"5大模塊相關(guān)領(lǐng)域合作生態(tài)建設(shè),為早期肺癌患者全程服務(wù),實(shí)現(xiàn)"達(dá)治愈"。


"早"癌勿輕心,1/3早期肺癌群體不容忽視

肺癌是十分常見的癌癥,也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。中國2020年的肺癌病例數(shù)和死亡率(分別為 37.0% 和 39.8%)在所有國家中最多[2]。而肺癌早期并無癥狀,所以病例發(fā)現(xiàn)以晚期居多,2012-2014年,中國ⅢA~Ⅳ期肺癌的占比為 64.6%,早期患者約占1/3以上,隨著低劑量螺旋CT應(yīng)用于肺癌早篩,以及國家的投入和公眾認(rèn)識(shí)、接受度的提高,早期肺癌患者正變得越來越多。

眾所周知,與晚期肺癌患者相比,早期肺癌距離"治愈"更近。近年來靶向和免疫治療的出現(xiàn)極大地改善了晚期肺癌患者的治療現(xiàn)狀,也帶來晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者5年生存率的不斷攀升,2012 -2018年晚期肺癌5年生存率已經(jīng)由5%提升至23% [3]。如今,早期肺癌的治療也已跨過僅僅靠外科醫(yī)生"一把刀",內(nèi)科醫(yī)生"一把化療藥"的階段。

但在足以"傲視群雄"的早期肺癌治療領(lǐng)域也有未被滿足的需求。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛棣教授介紹:"早期NSCLC患者雖可通過手術(shù)切除病灶,即便接受了輔助化療,仍有近一半的早期NSCLC患者在術(shù)后發(fā)生疾病復(fù)發(fā)[4],亟需更有效的治療選擇為患者提高疾病治愈機(jī)會(huì)[5]。這成為了臨床上肺癌圍手術(shù)期管理的棘手問題。"

共建圍手術(shù)期生態(tài)解決方案,實(shí)現(xiàn)患者長生存

隨著近年來創(chuàng)新的肺癌診療一體化融合,肺癌圍手術(shù)期生態(tài)解決方案已經(jīng)初見端倪。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛棣教授表示,在醫(yī)學(xué)與科技的進(jìn)步下,肺癌圍手術(shù)期生態(tài)跨界合作,為胸外科專家的臨床治療和患者痛點(diǎn)帶來了多維的解決方案,為降低早期肺癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)帶來了新的思路和希望。 

美敦力外科中國區(qū)高級(jí)外科技術(shù)(AST)副總裁張瑋女士介紹,除了為外科醫(yī)生提供各種手術(shù)器械外,美敦力還一直致力于圍繞重大疾病,突破行業(yè)邊界,構(gòu)建診療生態(tài),改善患者體驗(yàn)。今年,羅氏制藥中國與美敦力再次"藥械聯(lián)手",賦能胸外科,從去年進(jìn)博會(huì)上"肺‘輔'良言"肺癌科普視頻挑戰(zhàn)到今年打造的2.0升級(jí)版——"肺癌綜合治療競(jìng)技新銳秀",不僅全方位展示胸外科醫(yī)生手術(shù)技巧,還向公眾進(jìn)行肺癌疾病及規(guī)范診療科普。

羅氏制藥中國肺癌治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人甄志成先生表示,肺癌診療的高速發(fā)展,離不開各行業(yè)伙伴的多維參與,未來羅氏將多方攜手,為更多肺癌患者提供個(gè)體化解決方案,結(jié)合重要生物標(biāo)志物、智能影像等技術(shù),積極探索圍手術(shù)期治療中的相關(guān)預(yù)測(cè),評(píng)估患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),并結(jié)合患者系統(tǒng)化管理體系和手段,長期追蹤和隨訪患者預(yù)后情況,實(shí)現(xiàn)圍手術(shù)期患者全病程管理。

從"早"到"晚"全關(guān)注,無界合作迎戰(zhàn)肺癌

羅氏在肺癌領(lǐng)域不斷深耕,在肺癌治療藥物方面,羅氏制藥的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了從早期到晚期的全線覆蓋。其中,羅氏自主研發(fā)的PD-L1抑制劑——泰圣奇®(阿替利珠單抗)已經(jīng)獲批四項(xiàng)適應(yīng)癥,包括廣泛期小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌。在早期肺癌治療領(lǐng)域,阿替利珠單抗在中國獲批的用于早期NSCLC術(shù)后輔助免疫治療適應(yīng)癥治療方案,在去年8月世界肺癌大會(huì)上,總生存期OS數(shù)據(jù)[6] 發(fā)布,接受阿替利珠單抗治療的PD-L1表達(dá)≥1%的II-IIIA期患者5年生存率率達(dá)76.8%;對(duì)于PD-L1表達(dá)≥50%的II-IIIA患者5年生存率率達(dá)84.8%。無疾病進(jìn)展獲益成功轉(zhuǎn)化為遠(yuǎn)期的生存獲益,開啟早期肺癌免疫治療新紀(jì)元。

羅氏在早期肺癌領(lǐng)域布局全面,同時(shí)在免疫治療及靶向治療領(lǐng)域?yàn)榛颊咛峁└嘈逻x擇。今年10月,羅氏公布了ALINA研究[7]的中期結(jié)果,使用阿來替尼術(shù)后輔助治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌,可以幫助患者降低76%的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn),為更多ALK陽性肺癌患者帶來治愈新希望。

作為同時(shí)擁有"體外診斷+藥物治療"兩大業(yè)務(wù)的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者,羅氏開發(fā)的VENTANA PD-L1 (SP263)  Assay也同時(shí)作為PD-L1抑制劑——阿替利珠單抗早期NSCLC術(shù)后輔助免疫治療適應(yīng)癥伴隨診斷檢測(cè)方案,VENTANA anti-ALK (D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody則是ALINA 研究入組標(biāo)準(zhǔn)伴隨診斷檢測(cè)方案,為PD-L1高表達(dá)和ALK陽性早期肺癌診療提供完整解決方案,造?;颊摺?/p>

羅氏診斷中國高級(jí)總監(jiān)-組織診斷部何鵬志先生表示,病理診斷作為腫瘤診斷的"金標(biāo)準(zhǔn)",在腫瘤精準(zhǔn)診療,尤其是肺癌圍手術(shù)期診療路徑中具有重要價(jià)值。羅氏診斷將積極推動(dòng)病理診斷數(shù)字化、智慧化轉(zhuǎn)型,也將充分發(fā)揮診斷與制藥的雙重優(yōu)勢(shì),以精準(zhǔn)診斷指導(dǎo)藥物治療,不斷推進(jìn)中國肺癌精準(zhǔn)診療的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展,讓更多患者從中獲益。

羅氏制藥中國客戶交互模式腫瘤領(lǐng)域總經(jīng)理錢巍先生表示:"隨著肺癌診療手段不斷豐富,早期非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期多學(xué)科合作診療的重要性日益突出。這需要社會(huì)各界從肺癌篩查、診斷、手術(shù)、術(shù)后輔助治療和患者管理等多個(gè)維度展開合作,打造以患者為中心的肺癌生態(tài)圈。今后,羅氏會(huì)繼續(xù)秉承‘先患者之需而行'的理念,不斷擴(kuò)大肺癌多學(xué)科、多領(lǐng)域合作生態(tài)圈,讓更多的早期肺癌患者走向治愈。"

[1] Rongshou Zheng,et al. Cancer incidence and mortality in China, 2016. Journal of the NationalCancer Center, 2022, 2(1):1-9. https://doi.org/10.1016/j.jncc.2022.02.002.

[2] Li C, Lei S, Ding L, Xu Y, Wu X, Wang H, Zhang Z, Gao T, Zhang Y, Li L. Global burden and trends of lung cancer incidence and mortality. Chin Med J (Engl). 2023 Mar 28. doi: 10.1097/CM9.0000000000002529. Epub ahead of print.

[3] Kang, J, Zhang, C, Zhong, W-Z. Neoadjuvant immunotherapy for non–small cell lung cancer: State of the art. Cancer Commun. 2021; 41: 287– 302. https://doi.org/10.1002/cac2.12153.

[4] Pignon JP et al. Lung Adjuvant Cisplatin Evaluation: A Pooled Analysis by the LACE Collaborative Group. J Clin Oncol. 2008;26:3552-3559.

[5] Hendricks LE et al. Oncogene-addicted metastatic non-small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2023;34(4): 339-357.

[6] Felip E,Altorki N,Zhou C,et al.Adjuvant atezolizumab after adjuvant chemotherapy in resected stage IB–IIIA non-small-cell lung cancer(IMpower010):A randomised,multicentre,open-label,phase 3 trial[J].The Lancet,2021,398(10308):1344-1357.

[7] Solomon B et al. ALINA: efficacy and safety of adjuvant alectinib versus chemotherapy in patients with early-stage ALK+ non-small cell lung cancer (NSCLC). Presentation at: European Society for Medical oncology Congress; 2023 October 20-24. Late-breaking abstract #2075.

消息來源:羅氏制藥中國
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