眾生樂睿靈（來瑞特韋片）助力科學應對新冠等呼吸道疾病

廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司

2023-12-08 11:18 8282

廣州2023年12月8日 /美通社/ -- 面對變化莫測的病毒，創(chuàng)新藥、有針對性的疫苗才是應對疫情的有效工具。近期除了流感，新冠病毒亦再次進入流行季節(jié)，廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的創(chuàng)新藥代表產品樂睿靈®來瑞特韋片能用于輕中度新冠成年患者，可以降低病毒載量，緩解癥狀，遏制病毒傳播。

12月2日，國家衛(wèi)健委召開新聞發(fā)布會，介紹了冬季呼吸道疾病防治相關情況。會上，國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長米鋒表示，"目前流行的急性呼吸道疾病由已知病原體引起，都有相應的成熟治療手段，未發(fā)現(xiàn)新病毒或細菌導致的新發(fā)傳染病。"

會上有記者提問到，在目前呼吸道疾病高發(fā)時期，日常生活中，普通民眾應該如何預防？中國疾控中心病毒病所國家流感中心主任王大燕表示，民眾需要了解常見呼吸道疾病的基本防控知識，采取科學方法來預防，這樣才能夠有效降低感染風險。包括科學佩戴口罩，養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣及健康的生活方式，以及積極接種疫苗。例如通過接種新冠疫苗，可以有效減少感染發(fā)病和重癥發(fā)生的風險。

感染風險低不代表不感染，家中備好抗病毒藥物還是有必要的，如抗新冠病毒感染治療藥物樂睿靈（來瑞特韋片）。

這款藥物由廣州實驗室牽頭組織研發(fā)，經廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院、國家呼吸醫(yī)學中心和呼吸疾病國家重點實驗室等高效有序推進臨床前與臨床前研究后，于今年3月23日獲批上市。

Ⅰ期臨床研究結果顯示，來瑞特韋片隨餐服用不僅不會增加安全風險，還有助提高藥物暴露量，同時不會影響抗病毒效果。Ⅱ期臨床研究結果顯示，該藥可以明顯降低患者體內的病毒載量。Ⅲ期臨床研究結果顯示，患者服用來瑞特韋片后，11項臨床癥狀的至持續(xù)臨床恢復時間有明顯縮短，特別是鼻塞、咽痛、頭痛、發(fā)熱、惡心、嘔吐等，即便是病毒載量較高的患者也有效果。

即便現(xiàn)在流感為主要的呼吸道傳染性疾病，但新冠病毒感染仍處于低水平流行狀態(tài)。根據(jù)中疾控每月公布的全國新型冠狀病毒感染疫情情況可知，每月仍有一定數(shù)量的新冠重癥與死亡病例，其中死亡病例主要為合并基礎疾病的患者?？梢?，基礎病患者對新冠病毒仍需多加防范。

這類患者由于有長期用藥需求，因此在選擇抗病毒藥物時需要考慮藥物的相互作用，即宜選用對基礎病用藥影響小、發(fā)生不良反應風險低的藥物，單藥給藥的來瑞特韋片就能減少患者的用藥顧慮。經過結構優(yōu)化以后，這款藥物單藥就能維持相當?shù)难帩舛?，滿足抗病毒需求。

來瑞特韋片是廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的首個創(chuàng)新藥，它的成功上市昭示著公司雄厚的創(chuàng)新研發(fā)實力，有效提高公司在呼吸抗病毒類產品領域的地位與市場競爭力，豐富了化藥產品線。同時，這也是公司在呼吸系統(tǒng)疾病方面新藥研發(fā)工作的重大成果，更是創(chuàng)新轉型的重要里程碑。

眾生睿創(chuàng)結合呼吸抗病毒類產品的屬性，積極嘗試線上與線下相結合的產品推廣模式，利用互聯(lián)網平臺觸達更多潛在人群，線下通過營銷團隊準入各級醫(yī)療機構，配合媒體宣發(fā)等，向醫(yī)生傳遞更好的醫(yī)療解決方案。

目前眾生睿創(chuàng)有多個處于不同臨床試驗階段的在研創(chuàng)新藥項目，包括國內首個獲批臨床治療NASH（非酒精性脂肪肝炎）的創(chuàng)新藥物ZSP1601，以及國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑ZSP1273已經完成臨床III期，并處于申報工作階段。這是公司向創(chuàng)新型制藥企業(yè)方向邁進決心的最好體現(xiàn)。

市面上的抗流感藥物主要分為神經氨酸酶（NA）抑制劑與RNA聚合酶抑制劑。隨著臨床應用逐漸廣泛，已經出現(xiàn)了對NA抑制劑耐藥的毒株。而RNA聚合酶抑制劑尚未在我國上市，新型抗流感病毒RNA聚合酶抑制劑ZSP1273將會填補國內這一巨大的市場空白。