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【AACR 2024】亞盛醫(yī)藥宣布將在2024年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布三項最新臨床前進展

2024-03-06 09:01 6390

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年3月6日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2024),涉及公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。

美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面,是全球腫瘤研究的焦點,將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于當(dāng)?shù)貢r間2024年4月5日-10日在美國圣地亞哥舉行。

亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下:

Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms

新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用

  • 摘要編號:1971
  • 分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)
  • 分會場標(biāo)題:Kinase and Phosphatase Inhibitors 2(激酶和磷酸酶抑制劑2)
  • 展示時間:
    (當(dāng)?shù)貢r間)2024年4月8日(周一)9:00 AM - 12:30 PM
    (北京時間)2024年4月9日(周二)00:00 - 03:30

這項臨床前研究的結(jié)果顯示,在SDH缺陷的腫瘤細胞中,奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機制研究表明,奧雷巴替尼通過調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關(guān)的多個信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用,為奧雷巴替尼在該種強烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)

胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918(EEDi-5273)聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin(APG-115)在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長

  • 摘要編號:3223
  • 分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)
  • 分會場標(biāo)題:Epigenetic Targets(表觀遺傳學(xué)靶點)
  • 展示時間:
    (當(dāng)?shù)貢r間)2024年4月8日(周一)1:30 PM - 5:00 PM
    (北京時間)2024年4月9日(周二)04:30 - 08:00

這項研究結(jié)果顯示,靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調(diào)節(jié)DNA甲基化、細胞周期及凋亡相關(guān)途徑顯示出協(xié)同增強抗腫瘤活性;該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)

新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移并增強聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用

  • 摘要編號:4569
  • 分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)
  • 分會場標(biāo)題:Drug Combinations(藥物聯(lián)用)
  • 展示時間:
    (當(dāng)?shù)貢r間)2024年4月9日(周二)9:00 AM - 12:30 PM
    (北京時間)2024年4月10日(周三)00:00 - 03:30

此項臨床前研究結(jié)果顯示,新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在卵巢癌細胞中可抑制腫瘤細胞的遷移并且能夠協(xié)同增強聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進一步開發(fā)。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗。

用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。

截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項,其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項,包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項1項。

憑借強大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:亞盛醫(yī)藥
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