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邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 獲 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定

2024-07-16 14:00 3457

上海2024年7月16日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號(hào):7MW3711)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan Drug Designation, ODD),用于治療小細(xì)胞肺癌。

FDA 授予的孤兒藥資格認(rèn)定適用于在美國(guó)地區(qū)少于 20 萬(wàn)患者的罕見(jiàn)病的藥物。孤兒藥資格認(rèn)定可為藥物開(kāi)發(fā)者帶來(lái)政策優(yōu)惠,包括在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中提供幫助、臨床費(fèi)用部分稅費(fèi)減免,以及獲批后享有七年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。

7MW3711 基于邁威生物新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái) IDDC? 開(kāi)發(fā),由創(chuàng)新抗體分子、新型連接子以及新型載荷 Mtoxin?(拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑)構(gòu)成,具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)。7MW3711注射人體后,可與腫瘤細(xì)胞表面的抗原 B7-H3 結(jié)合內(nèi)吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,通過(guò)特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

7MW3711 具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點(diǎn),相較國(guó)內(nèi)外同類型藥物,7MW3711 在多種動(dòng)物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)模型中,7MW3711 顯示具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結(jié)果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開(kāi)發(fā)前景。

關(guān)于新一代 ADC 技術(shù)平臺(tái) IDDC?   

IDDC? 是邁威生物自主開(kāi)發(fā)的新一代 ADC 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái),由定點(diǎn)偶聯(lián)工藝 DARfinity?、定點(diǎn)連接子接頭 IDconnect?、新型載荷分子 Mtoxin?,以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly? 等多項(xiàng)系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成?;?IDDC? 平臺(tái)構(gòu)建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢(shì)。新型載荷 Mtoxin?(MF6)具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢(shì)。

目前 IDDC? 平臺(tái)已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證。公司已有多款 ADC 藥物處于臨床開(kāi)發(fā)階段。其中靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 在尿路上皮癌適應(yīng)癥已處于 III 期臨床研究階段。靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 和靶向 Trop-2 ADC  創(chuàng)新藥 9MW2921 均已處于臨床試驗(yàn)階段。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段,包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 3 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com。

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消息來(lái)源:邁威生物
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