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信達(dá)生物將在WCLC及ESMO 2024年會上公布IBI363(PD-1/IL-2α-bias)等多項創(chuàng)新管線更新臨床數(shù)據(jù)

2024-08-29 08:00 4367

美國舊金山和中國蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,將在第25屆世界肺癌大會(WCLC)及2024歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布近20項臨床數(shù)據(jù),含6項口頭報告。WCLC大會將于當(dāng)?shù)貢r間2024年9月7日-10日在美國圣地亞哥舉辦,ESMO年會將于當(dāng)?shù)貢r間2024年9月13日-17日在西班牙巴塞羅那舉辦。

數(shù)據(jù)涵蓋:在WCLC口頭報告全球首創(chuàng)IBI363(PD-1/IL-2α-bias)在肺癌治療組(含3mg/kg劑量組更新數(shù)據(jù))的1期更新數(shù)據(jù)、在ESMO報告部分腸癌聯(lián)合治療組的1期更新數(shù)據(jù),在WCLC口頭報告達(dá)伯特®(氟澤雷塞片,KRAS G12C抑制劑)治療NSCLC的關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù),在ESMO口頭報告IBI354(HER2 ADC)治療HER2陽性實體瘤的1期數(shù)據(jù),和達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)的多項臨床數(shù)據(jù)。

信達(dá)生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:"很高興繼今年6月的ASCO、ESMO Plenary和ESMO GI之后,在9月的兩個國際學(xué)術(shù)大會上持續(xù)更新信達(dá)生物多個下一代創(chuàng)新腫瘤雙抗及ADC分子的臨床數(shù)據(jù),早期探索取得的成果令我們欣喜,也使我們對于進(jìn)一步開發(fā)充滿信心。作為少數(shù)擁有IO+ADC技術(shù)平臺和充沛管線儲備的生物制藥企業(yè),信達(dá)生物將在癌癥治療領(lǐng)域持續(xù)取得突破,致力于為醫(yī)生和患者提供更創(chuàng)新、有效和安全的治療手段及方案。"

重要臨床研究結(jié)果摘要信息如下:

WCLC口頭報告

摘要標(biāo)題:全球首創(chuàng)PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白IBI363在晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床I期研究
摘要編號:MA11.04
會議類型及展示形式:WCLC 2024口頭報告
展示時間:2024年9月10日, 13:37-13:42 太平洋夏令時
演講者:周建婭 教授,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

摘要標(biāo)題: KRAS G12C抑制劑 IBI351 在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的關(guān)鍵臨床II期的研究結(jié)果更新
摘要編號:OA14.05
會議類型及展示形式:WCLC 2024口頭報告
展示時間:2024年9月9日, 15:52-16:02 太平洋夏令時
演講者:周清 教授,廣東省人民醫(yī)院

摘要標(biāo)題:CTONG2104研究:在EGFR突變NSCLC中信迪利單抗聯(lián)合化療新輔助治療及術(shù)后可選奧希替尼輔助治療或觀察的II期研究
摘要編號:MA15.11
會議類型及展示形式:口頭匯報
展示時間:2024年9月10日 下午 3:48-3:53
演講者:廣東省肺癌研究所 張潮

摘要標(biāo)題: 局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺淋巴上皮瘤樣癌一線治療:一項多中心、單臂、II期研究
摘要編號:MA11.03
會議類型及展示形式:口頭匯報
展示時間:2024年9月10日 下午 1:32-1:37
演講者:廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 周承志

ESMO口頭報告

摘要標(biāo)題:IBI354抗HER-2 ADC在晚期實體瘤和乳腺癌患者中的臨床I期研究
摘要編號:345MO
會議類型及展示形式:ESMO 2024口頭報告
展示時間:2024年9月15日, 9:15-9:20 中歐夏令時
演講者:Christina Teng, Scientia Clinical Research, Australia

摘要標(biāo)題:IBI354抗HER-2 ADC在晚期婦科腫瘤患者中的臨床I期研究
摘要編號:720MO
會議類型及展示形式:ESMO 2024口頭報告
展示時間:2024年9月15日, 15:45-15:50 中歐夏令時
演講者:舒錦,重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

WCLC壁報展示

摘要標(biāo)題:潛在可切除IIIA/IIIB期NSCLC的新輔助化學(xué)免疫治療:生存結(jié)果更新及MRD的療效預(yù)測
摘要編號:EP.08D.01
會議類型及展示形式:壁報
展示時間:2024年9月7日 上午 11:58-11:59
演講者:吉林大學(xué)第一醫(yī)院 馬克威

摘要標(biāo)題: 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼在 KRAS 突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的安全性和有效性
摘要編號:P4.11E.10
會議類型及展示形式:壁報
展示時間: 2024年09月09日星期一6:30 PM (PDT/ UTC -7)
演講者:北京大學(xué)深圳醫(yī)院 王芬

ESMO壁報展示

摘要標(biāo)題:全球首創(chuàng)PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363 聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期結(jié)直腸癌患者中的臨床I期研究
摘要編號:574P
會議類型及展示形式:ESMO 2024壁報
展示時間:2024年9月16日 中歐夏令時
演講者:林振宇,華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

摘要標(biāo)題:IBI354抗HER-2 ADC在晚期胃腸道癌癥患者中的臨床I期研究
摘要編號:576P
會議類型及展示形式:ESMO 2024壁報
展示時間:2024年9月16日 中歐夏令時
演講者:龔繼芳,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

摘要標(biāo)題:HAIC聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗(IBI305)治療初始不可切、肝功能評分為Child-Pugh B的肝細(xì)胞癌(HCC):一項回顧性研究
摘要編號:980P
會議類型及展示形式:肝細(xì)胞癌-壁報
展示時間:2024年9月16日,星期一
演講者:李慧鍇,天津市腫瘤醫(yī)院空港醫(yī)院

摘要標(biāo)題:HAIC聯(lián)合信迪利單抗和瑞戈非尼輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者:一項單臂、二期研究
摘要編號:539P
會議類型及展示形式:結(jié)直腸癌-壁報
展示時間:2024年9月16日,星期一
演講者:王魯,復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院

摘要標(biāo)題: 呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗及化療一線治療EGFR/ALK陰性的非鱗非小細(xì)胞肺癌:結(jié)果更新
摘要編號:1329P
會議類型及展示形式:轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌-壁報
展示時間:2024年9月14日
演講者:江蘇省人民醫(yī)院 馬佩

摘要標(biāo)題:信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肉瘤 (SINANLOSARC):單中心、單臂、II期試驗
摘要編號:1735P
會議類型及展示形式:肉瘤-壁報
展示時間: 2024年09月14日,星期六
演講者:山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 劉增軍

摘要標(biāo)題:信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼 及節(jié)拍化療治療晚期三陰性乳腺癌的療效和安全性 (SPACE):單臂、多中心 II 期試驗初步結(jié)果
摘要編號:389P
會議類型及展示形式:轉(zhuǎn)移性乳腺癌-壁報
展示時間:2024年09月16日,星期一
演講者:山東省腫瘤醫(yī)院 李慧慧

方案發(fā)表(TiP

摘要標(biāo)題:呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗和CAPEOX一線治療晚期胃癌或胃食管交界處癌:一項1b/2期臨床研究(FUNCTION)
摘要編號:1475TiP
會議類型及展示形式:胃食管癌-壁報
展示時間:2024年9月16日,星期一
演講者:陳貝貝,河南省腫瘤醫(yī)院

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有11個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®)和氟澤雷塞片(達(dá)伯特®)。目前,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)和塞普替尼膠囊(睿妥®)由禮來公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

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消息來源:信達(dá)生物
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