上海2024年11月7日 /美通社/ -- 今日，"全維護航 無艾新章"HIV主題媒體溝通會在第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）葛蘭素史克（以下簡稱"GSK"）展臺成功舉行。副總裁、GSK中國總經(jīng)理余慧明女士，副總裁、GSK中國醫(yī)學事務負責人童玉博士，副總裁、GSK特藥業(yè)務負責人張寧先生，上海市公共衛(wèi)生臨床中心劉莉主任醫(yī)師，上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院周平玉教授及和睦家醫(yī)療集團醫(yī)療事務副總裁馬沛恩先生共同出席活動，圍繞中國HIV防治現(xiàn)狀、HIV創(chuàng)新治療及預防手段未來發(fā)展方向等話題展開討論，并呼吁社會各方協(xié)力實現(xiàn)全球終結艾滋的宏偉目標。
中國疾病預防控制中心發(fā)布的《中國報告的HIV/AIDS病例的死亡率和患病率趨勢——2002年至2021年》報告顯示，中國艾滋病報告率和死亡率均呈現(xiàn)下降趨勢。截至2022年底，全國報告存活HIV/AIDS 122.3萬例，2022年新報告HIV/AIDS 10.7萬例。[1] 上海市公共衛(wèi)生臨床中心劉莉主任醫(yī)師表示："得益于‘四免一關懷'和 ‘三駕馬車'藥品政策的落地，我國艾滋病防治工作取得顯著成效，越來越多HIV感染者接受了規(guī)范且系統(tǒng)的治療，HIV治療手段也取得了突破性發(fā)展，從最初的低效、易耐藥、不良反應大的單一藥物治療，到高效、高耐藥屏障、低毒性、藥物交互作用小的整合酶抑制劑時代，再到今年長效注射治療方案的成功落地，感染者的治療依從性得到顯著提升。但HIV防治不僅依靠藥物本身，更需要全社會共同努力，增進對艾滋病的正確認知，將關注度前移至預防，助力消除歧視，創(chuàng)造共抗艾滋、共享健康的社會氛圍。"
隨著艾滋病成為可防可控的慢性病，預防HIV新發(fā)感染已成為實現(xiàn)"終結艾滋"目標的關鍵。上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院周平玉教授表示："目前，性傳播仍是我國HIV主要傳播途徑。數(shù)據(jù)顯示，2022年新報告病例中經(jīng)性傳播比例達97.6%，其中異性性傳播為72.0%，男性同性性傳播為25.6%。不安全性行為包括沒有保護的男性同性性行為、非固定性伴性行為、有償性行為等都可能會造成較高的感染風險，這一個人群也是指南推薦的HIV暴露前預防的重點人群。因此，為風險人群提供更長效、安全、便捷的暴露前預防方案，成為阻止HIV新的傳播、推動我國終結艾滋目標實現(xiàn)的重點所在。"
近年來，我國全力推進落實各項 HIV 防控措施，重視 HIV 防治任務，逐步以遏制性傳播為HIV防控主攻方向，長效暴露前預防藥物或將成為綜合干預策略全新的有力補充。副總裁、GSK中國醫(yī)學事務負責人童玉博士表示："今年5月，GSK旗下HIV暴露前預防卡替拉韋長效方案成功獲批，為可能受益于HIV暴露前預防的人群提供了全新選擇，大大減輕了他們的預防用藥負擔，同時也為終結HIV流行增加了重要工具?？ㄌ胬f長效方案目前已被WHO推薦作為HIV綜合預防措施的一部分。"
道阻且長，但行則將至。副總裁、GSK特藥業(yè)務負責人張寧先生表示："作為全球領先的生物制藥公司，GSK已在中國HIV防治領域深耕二十余年，持續(xù)通過科研創(chuàng)新，為中國HIV感染者及相關群體提供從HIV預防到治療的全方位解決方案，為其生活質(zhì)量及生命健康保駕護航。我們很高興，伴隨著GSK長效治療和預防兩款方案的落地，HIV的防治已經(jīng)正式跨入長效時代，我們也會繼續(xù)加大研發(fā)力度，希望未來為相關群體提供更安全、更簡化、更長效的解決方案。"
我國HIV防治事業(yè)發(fā)展離不開社會各界的緊密合作。和睦家醫(yī)療集團醫(yī)療事務副總裁馬沛恩（Alastair Mah）先生表示："很榮幸今天參加GSK關于HIV主題活動，希望未來能有機會與GSK共享優(yōu)勢資源，探索HIV預防門診的創(chuàng)新服務模式，為可能暴露于HIV的風險人群提供及時、有效的干預措施；并持續(xù)推動創(chuàng)新的宣傳和教育模式，提升公眾對HIV預防的認知和參與度。"
副總裁、GSK中國總經(jīng)理余慧明女士表示："我們始終堅信，只有攜多方之力，各自發(fā)揮所長，才能共筑‘防艾共同體'。未來，我們將整合各方優(yōu)勢資源，積極共享、共同探索創(chuàng)新診療方案和服務模式，助力提升社會層面HIV預防效率，為構建無艾未來奠定堅實基礎，為實現(xiàn)‘健康中國2030'的目標貢獻力量！"
[1] https://news.cctv.com/2023/12/01/ARTI9eR8KIGDHcu7phsZNyKS231201.shtml
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