推動阿爾茨海默病(AD)早期發(fā)現(xiàn)和精準診療一體化
上海2024年11月7日 /美通社/ -- 在第七屆進博會上,衛(wèi)材中國與GE醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將分別基于在神經(jīng)學領域影像學和治療新藥的深厚積淀,聚焦阿爾茨海默?。ˋD)的早期發(fā)現(xiàn)、精準診療和療效評估,通過推動臨床科研、完善臨床診療路徑、打通患者認知和就診等多舉措,共同探索AD精準診療一體化生態(tài)解決方案的臨床應用,提升AD的早期發(fā)現(xiàn)和患者預后生活水平,造福患者。
2021年,我國現(xiàn)存AD及其他癡呆患病人數(shù)已接近1700萬,老齡化加劇的背景下發(fā)病形勢嚴峻。高患病率和低就診率之下,帶來的是人均年花費約13萬元的高額社會經(jīng)濟負擔。 這兩年來,隨著多款靶向治療藥物的問世,配合精準影像學診斷評估,早期發(fā)現(xiàn)、早診早治早干預成為應對AD疾病挑戰(zhàn)的重要手段。
GE醫(yī)療是行業(yè)內(nèi)擁有從藥物合成、分子影像到AI+數(shù)字化全鏈條、核醫(yī)學精準診療一體化方案的廠家,涵蓋生產(chǎn)AD診斷核素的回旋加速器→合成AD診斷藥物的化學合成儀→精準定量顯像的PET/CT(如本屆進博首發(fā)的全影像鏈數(shù)字化PET/CT MAX Apollo)→精準診斷、量化評估AD的Cortex lD神經(jīng)系統(tǒng)精準診斷平臺→療效評估的系列核醫(yī)學影像設備全鏈條分子影像產(chǎn)品。同時,通過GE醫(yī)療一體化Aβ PET顯像方案,檢測患者大腦皮層Aβ沉積程度,可提前10~15年發(fā)現(xiàn)AD病變可能。
衛(wèi)材在AD領域擁有超過40年的藥物研發(fā)經(jīng)驗。2023年,衛(wèi)材攜手渤健聯(lián)合開發(fā)的侖卡奈單抗是針對AD病因的突破性靶向藥物,可選擇性地結(jié)合并消除可溶性的和不溶性的淀粉樣Aβ聚集物,減緩AD患者的神經(jīng)退行過程,是20年來首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)完全批準的AD藥物。本次參展進博會,GE醫(yī)療聯(lián)合衛(wèi)材中國首次展示了AD精準診療一體化生態(tài)解決方案,正是上述提及的GE醫(yī)療全鏈條分子影像產(chǎn)品,搭配衛(wèi)材的侖卡奈單抗精準治療藥物。基于雙方的本次合作,將為AD患者病癥的早期介入治療和預后生活質(zhì)量帶來福音。