香港和美國加州2021年8月11日 /美通社/ --?相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣布，其 INDICAID?妥析?新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID?妥析?）——于 20...
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達生物科技國際有限公司（相達）開發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測試產品之一并用于今天開始恢復的院舍探訪。
相達生物科技表示公司研發(fā)的PHASIFY? VIRAL RNA提取試劑盒已正式獲得歐盟合格認證（CE）標志。此標志證明PHASIFY? VIRAL符合歐洲體外診斷設備的標準（98/79/EC），具備歐盟市場和其他CE標志認可地區(qū)的準入條件。
相達生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協(xié)會網絡年會II上進行了報告展示。
