綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發(fā)的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液已獲得德國聯(lián)邦衛(wèi)生部疫苗和生物醫(yī)學聯(lián)邦研究所批準啟動臨床試驗。
第二屆綠葉亞太精神科峰會于2020年10月17日在線上拉開帷幕。來自中國、馬來西亞、韓國、新加坡、泰國等9個國家和地區(qū)的1000多名精神科醫(yī)生與專家學者齊聚“云端”，就精神疾病領域治療研究的最新進展以及臨床診療策略及難點等議題展開深度交流。
綠葉制藥集團于近期在拉丁美洲市場達成兩項新的合作協(xié)議，攜手合作伙伴共同深化中樞神經(jīng)藥物思瑞康 ?（富馬酸喹硫平，速釋）和思瑞康緩釋片 ?（緩釋制劑）在當?shù)氐臉I(yè)務開展。
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化，共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點。 7月18-19日，由北京藥學會、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
綠葉制藥集團從西班牙生物制藥公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）許可引進的抗腫瘤創(chuàng)新藥 -- Lurbinectedin即將在中國進入臨床階段。
綠葉制藥集團宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進入臨床階段。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）的臨床申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床試驗。
綠葉制藥集團宣布，其中樞神經(jīng)治療領域的核心產(chǎn)品之一 -- 利斯的明透皮貼劑（注冊商標：金斯明 ?）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，成為國內(nèi)首個按質(zhì)量和療效一致性評價審評要求批準上市的透皮貼劑產(chǎn)品。
一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團與亞太區(qū)三家企業(yè)達成戰(zhàn)略伙伴關系并共同發(fā)起“關愛精神健康”的公益活動。
綠葉制藥集團宣布，其治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥物 -- 利斯的明多日透皮貼劑（商品名Rivalif ?，產(chǎn)品編號LY30410）的上市申請已獲得歐盟主管部門受理。
綠葉制藥集團宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達成協(xié)議，授予其在巴西、墨西哥獨家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。
綠葉制藥集團正在加快推進其全球生物藥的在研管線布局。目前，集團旗下子公司 -- 山東博安生物技術有限公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液（地舒單抗注射液）的臨床試驗申請。
綠葉制藥集團宣布，其抗腫瘤生物藥LY01008（通用名：貝伐珠單抗注射液）的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
綠葉制藥集團發(fā)布2019年全年業(yè)績公告：2019年，公司銷售收入同比增長22.9%，達到63.58億元人民幣；EBITDA同比增長26.9%，達到24.88億元人民幣；歸屬于股東的正?；瘍衾麧櫷仍鲩L19.4%，達到15.92億元人民幣。
綠葉制藥集團宣布，其1類化學新藥LPM3480392注射液（LY03014）的臨床申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床試驗。
綠葉制藥集團宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其自主研發(fā)的新化合物LY03005已完成立卷審查，并正式受理LY03005的新藥上市申請（NDA）。
近日，綠葉診斷旗下煙臺賽澤醫(yī)學檢驗中心有限公司獲得了山東省煙臺市衛(wèi)健委關于病原微生物檢測的備案公示，成為煙臺市首家可對外提供新冠病毒檢測的第三方醫(yī)學檢驗機構。
綠葉制藥集團宣布已與Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）達成協(xié)議，授予后者在南非、納米比亞、博茨瓦那獨家分銷和推廣抗精神病藥物思瑞康 (R)和思瑞康緩釋片 (R)。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球（LY03004）的新藥上市申請（NDA）已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評程序，有望在國內(nèi)實現(xiàn)加速上市。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物LY03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。
