綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015）的臨床試驗(yàn)申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達(dá)成協(xié)議，授予東和藥品在日本市場開發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。
1月31日，綠葉制藥宣布與高瓴資本旗下基金Hillhouse NEV簽約，以定向增發(fā)新股方式獲得高瓴資本12.5億港元融資，該新股發(fā)行較訂立協(xié)議當(dāng)日的收盤價(jià)有10%的溢價(jià)。
綠葉制藥集團(tuán)于1月30日舉行“歲月留金、明日記憶”金斯明 ?中國上市會(huì)，宣布用于治療輕、中度阿爾茨海默病藥物——利斯的明透皮貼劑（注冊商標(biāo)：金斯明 ?）正式在中國上市。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）獲得來自建銀國際、史帶公司等投資機(jī)構(gòu)的1.95億元人民幣投資。截至目前，博安生物已在1個(gè)月左右時(shí)間內(nèi)累計(jì)獲得數(shù)家投資機(jī)構(gòu)合計(jì)約8.8億元人民幣融資。
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國開展的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)已于近期完成首例患者入組給藥。
由 綠葉制藥集團(tuán)德國子公司 Luye Pharma AG 研發(fā)和生產(chǎn)的利斯的明透皮 貼劑（注冊商標(biāo)：金斯明 ） 于 1 月 20 日在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院精神衛(wèi)生中心開出首 張?zhí)幏?， 正式面向全國近 50 個(gè)城市的醫(yī)院和藥房供應(yīng)。
上海2021年1月19日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）自主研發(fā)的治療新冠肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)的全部受試者入...
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）已完成一輪戰(zhàn)略融資，累積融資金額達(dá)到人民幣6.82億元。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎(chǔ)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的微球注射劑LY03009已于澳洲開始I期臨床試驗(yàn)。LY03009每月給藥一次，用于治療帕金森病和中至重度不寧腿綜合征，是公司基于長效及緩釋技術(shù)平臺(tái)重點(diǎn)開發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)在研產(chǎn)品之一。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司已獲得多家機(jī)構(gòu)戰(zhàn)略融資。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎(chǔ)。投資方包括：蘇州工業(yè)園區(qū)新建元三期創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)、深圳市柏奧瑞思投資合伙企業(yè)和煙臺(tái)創(chuàng)科新動(dòng)能投資中心。
綠葉制藥集團(tuán)與阿斯利康共同簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將積極探索在心血管及腫瘤領(lǐng)域的深度合作，希望在市場覆蓋、渠道拓展、醫(yī)學(xué)研究、國際合作等方面能整合雙方優(yōu)勢資源，助推優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品惠及更多中國乃至全球患者。
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進(jìn)入關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。LY03010用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙，是綠葉制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的核心在研產(chǎn)品之一。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）開發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進(jìn)入臨床比對試驗(yàn)（Ⅲ期臨床）。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項(xiàng)與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗(yàn)的入組和隨訪。
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）已取得多項(xiàng)積極的臨床進(jìn)展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進(jìn)展順利。
綠葉制藥集團(tuán)宣布與菲律賓的全國藥品分銷公司Distribution Solutions Phils., Inc.（Distriphil）達(dá)成合作協(xié)議。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）與歐康維視生物旗下歐康維視（浙江）醫(yī)藥有限公司（歐康維視）達(dá)成合作及獨(dú)家推廣協(xié)議，在中國共同開發(fā)博安生物的在研生物藥LY09004。此外，博安生物將該產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)的獨(dú)家推廣及商業(yè)化權(quán)利授予歐康維視。
