生物科技
美納里尼的ELZONRIS獲歐盟委員會批準
意大利制藥和診斷領(lǐng)域私人企業(yè)美納里尼集團今天宣布，歐盟委員會已授予ELZONRIS（tagraxofusp）上市許可，作為成人母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤（BPDCN）的單藥治療一線用藥。
AGC Biologics任命博爾德廠負責(zé)人
科羅拉多州博爾德2021年1月22日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物制藥合同開發(fā)和制造組織（CDMO）AGC Biologics宣布任命新的工廠負責(zé)人，領(lǐng)導(dǎo)科羅拉多州博爾德工廠生物制劑大規(guī)模生產(chǎn)的...
Eppendorf BioFlo 720生物過程控制器上市，簡化生物工藝放大流程
近日，作為全球領(lǐng)先的生命科學(xué)領(lǐng)域公司 --? Eppendorf （艾本德中國有限公司）推出了BioFlo 720生物過程控制器，適用于一次性生物反應(yīng)器的中試/生產(chǎn)規(guī)模的應(yīng)用。
暉致大中華區(qū)總裁倪向陽先生榮獲“第十三屆健康中國論壇-十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物”
2021年1月21日上午，人民日報健康客戶端視頻發(fā)布“第十三屆健康中國年度論壇-十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物（外資）”榜單，暉致大中華區(qū)總裁倪向陽先生獲此殊榮。
7天一次核酸檢測，金唯智12年經(jīng)驗引物探針足量保障
金唯智作為全球領(lǐng)先的基因組研究和基因技術(shù)應(yīng)用的生物技術(shù)公司，已擁有11年引物探針合成經(jīng)驗，合成通量充足，能夠提供多種合成規(guī)格。通過嚴格的質(zhì)量控制體系，能更高效地提供各類高品質(zhì)引物合成服務(wù)。
亙喜生物基于 FasTCAR 平臺技術(shù)開發(fā)的針對復(fù)發(fā)或難治性 B-ALL 成年患者的 GC019F CAR-T 療法獲得 IND 批準進入注冊臨床研究
中國蘇州和上海2021年1月20日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（簡稱“亙喜生物”；納斯達克股票代碼：GRCL）今天宣布，國家藥...
信達生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia獨家許可，將達攸同?（貝伐珠單抗注射液）推向印尼市場
美國舊金山和中國蘇州2021年1月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
博安生物新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組
上海2021年1月19日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）自主研發(fā)的治療新冠肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入...
云頂新耀就新型抗菌藥物與合作伙伴達成協(xié)議修訂
上海2021年1月18日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)，一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求，今天公布與Spero...
勃林格殷格翰與克?；蚝献鏖_發(fā)新型AAV載體，以開發(fā)下一代肝靶向基因治療
勃林格殷格翰和蘇州克?；蛏锟萍加邢薰窘裉煨剂艘豁椇献?，將通過克?；?qū)Ｓ械腣ELP平臺開發(fā)新型腺相關(guān)病毒（AAV）載體，用于下一代基因治療。
United Immunity和安斯泰來子公司Xyphos，共同研發(fā)新一代納米癌癥免疫療法
東京2021年1月15日 /美通社/ -- United Immunity, Co., Ltd.（首席執(zhí)行官Naozumi Harada博士，日本三重縣）是一家專注于納米顆粒癌癥免疫療法（納米免疫療...
瞄準功效型護膚靶點 華熙生物微生物發(fā)酵平臺為BM肌活強功效賦能
華熙生物在國內(nèi)首創(chuàng)微生物發(fā)酵法生產(chǎn)透明質(zhì)酸，經(jīng)過20多年的研究全面掌握了高產(chǎn)基因工程菌構(gòu)建技術(shù)體系、微生物發(fā)酵代謝調(diào)控技術(shù)體系、活性物高效綠色分離純化技術(shù)體系等一整套上下游生物工程技術(shù)體系，打造國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的發(fā)酵技術(shù)平臺。
識別控制癌細胞狀態(tài)和藥物反應(yīng)調(diào)控機制的研究
美國紐約的一家生物技術(shù)和癌癥藥物發(fā)現(xiàn)公司DarwinHealth, Inc.宣布，2021年1月11日的 《 細胞》在線出版物發(fā)表了一份具有里程碑意義的論文“一種模塊化的主要調(diào)控因子布局控制癌癥的轉(zhuǎn)錄身份”。
Caprion-HistoGeneX擴展服務(wù)
由Arsenal Capital Partners支持的全球領(lǐng)先合同研究實驗室服務(wù)提供商Caprion-HistoGeneX于2021年1月12日宣布收購Mosaic Laboratories LLC。
康寧杰瑞在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布KN046治療非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)及治療罕見胸部腫瘤的初步臨床結(jié)果
中國蘇州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）將在近期舉行的2020年世界肺癌大會(WCLC 2020 虛擬會議)上公布PD-L1/CTLA-4雙特...
科越醫(yī)藥將首次亮相第39屆摩根大通醫(yī)療健康年會
中國蘇州和美國劍橋2021年1月12日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補體靶向藥物來治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司，今天宣布首席執(zhí)行官貝丁菲爾德博士?（Frederick?Be...
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細胞肺癌患者二線治療的新適應(yīng)癥上市申請
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)正式受理雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）二線治療的新適應(yīng)癥申請（sNDA）。
IACTA和Pharmaleads合作開發(fā)
?IACTA Pharmaceuticals, Inc.和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協(xié)議，IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑。
睿諾全球新急性腎損傷藥物RN-0001獲批臨床
2020年12月25日，據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心最新公示，睿諾醫(yī)療科技（上海）有限公司申報的1類新藥RN-0001提前獲得臨床試驗IND批準，擬在中國健康受試者中進行單次和多次靜脈給藥的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)研究。
RHB-204獲FDA快速審評資格認定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
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