醫(yī)療藥物
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞生物技術集團股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細胞（688520.SH）發(fā)行價格為每股25.64元，開報85元，市值370.04億元。
西門子醫(yī)療中國與阿斯利康中國達成戰(zhàn)略合作
西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司與阿斯利康投資（中國）有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將結(jié)合并利用各自在藥品開發(fā)及醫(yī)療器械領域的優(yōu)勢，開展醫(yī)學科研合作，輔助權威協(xié)會進行診療方案的開發(fā)、試點與推廣，共同致力于加速臨床新技術和創(chuàng)新藥物在中國的臨床落地。
扎根中國市場 聚力人才發(fā)展 -- 強生中國再次榮獲多項雇主品牌大獎
上海2020年6月22日 /美通社/ -- 近日，強生中國榮獲多項雇主品牌大獎，展現(xiàn)了強生聚焦人才發(fā)展的突出成就，及其雇主品牌的強大吸引力。6月18日，強生中國連續(xù)第12年入選優(yōu)興咨詢（Univer...
信達生物宣布香港聯(lián)合交易所批準其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關系。
罕見病患者公益檢測全國開啟，為規(guī)范診療添新助力
今天，由北京健康促進會主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。項目啟動后，將在全國免費開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關檢測，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時診斷，助力罕見病規(guī)范診療。
飛利浦Ingenia Ambition通過NMPA認證在中國正式上市
今天，飛利浦（中國）宣布，其全球首臺無液氦磁共振Ingenia Ambition已通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）認證，在中國市場正式上市。
安進骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)在中國獲批
安進中國今日宣布，普羅力(R)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。
擁抱變化 化危為機 -- 藥明生物第二屆投資者開放日活動成功舉辦
上海2020年6月19日 /美通社/ -- 全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）在6月18日成功舉行了以“擁抱變化 化危...
中國抗HER2治療迎來新格局 國內(nèi)首個自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗獲批
中國領先的生物制藥公司三生制藥今天宣布，旗下三生國健藥業(yè) （上海 ）股份有限公司自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀 ?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，獲批的首個適應癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
信達生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
CNBC將非接觸式生命體征傳感初創(chuàng)企業(yè)Neteera列入“顛覆者50強”榜單
非接觸式生命體征傳感方面的全球領導者 Neteera，已經(jīng)入選CNBC的年度“ Disruptor 50”（顛覆者50強）榜單，該榜單涵蓋50家非上市公司，而入選公司的創(chuàng)新要能為他們所在的行業(yè)，以及我們的生活方式，帶來革命性的變革。
華領醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗SEED研究
華領醫(yī)藥，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司，今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗，SEED的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。
百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
IONpath任命布拉德-尼爾森為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁
多重空間組織成像和分析技術的領導者IONpath, Inc.今天宣布任命布拉德-尼爾森( Brad Nelson)為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁。
Calypso Biotech完成CALY-002的臨床批量生產(chǎn)
全球生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics為Calypso Biotech進行GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）級的CALY-002臨床批量生產(chǎn)。
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML）慢性期和加速期患者。
美迪特慶祝20周年: 任命Gyu Bum(GB), KO為新任CEO加速發(fā)展戰(zhàn)略
美迪特成為全球3D掃描解決方案供應商的第20年之際，宣布任命Gyu Bum(GB), KO?為新任CEO。GB加入美迪特，成為以其在牙科診所和實驗室市場加速發(fā)展戰(zhàn)略的領導者。創(chuàng)始人Minho Chang則專注于擔任董事會成員。
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