醫(yī)療藥物
最新患者組織調(diào)查結(jié)果顯示勃林格殷格翰始終以患者為先
PatientView （患者觀點）公布了其在患者群體中所做的年度國際調(diào)查的結(jié)果。在“合作過”類別中，2019年與制藥企業(yè)合作過的患者組織對各大藥企的表現(xiàn)進(jìn)行了評級，勃林格殷格翰位列第9位。
藥明生物完成一家德國生物制劑工廠的收購
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司已正式完成對拜耳位于德國勒沃庫森一家生物制劑工廠的收購交易。
維昇藥業(yè)宣布TransCon人生長激素獲得美國和歐盟孤兒藥資格認(rèn)定
維昇藥業(yè)（VISEN Pharma），負(fù)責(zé) Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。Ascendis Pharma于2020年4月15日宣布，F(xiàn)DA已授予TransCon人生長激素孤兒藥認(rèn)定。
默克提升商業(yè)病毒載體和基因治療產(chǎn)品制造能力
領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司在美國加州卡爾斯巴德建設(shè)第二座設(shè)施，以便提供其BioReliance(R)病毒和基因治療服務(wù)。價值1億歐元的新商業(yè)設(shè)施預(yù)計將在明年開放。
新藥加速審批的龍門魚躍 為中國“質(zhì)”造豪森藥業(yè)阿美樂(R)喝彩
作為國產(chǎn)首創(chuàng)、世界第二個第三代EGFR-TKI豪森藥業(yè)旗下阿美樂?，順應(yīng)趨勢以高質(zhì)量的單臂試驗流程和數(shù)據(jù)，順利通過新藥加速審批通道，已于2020年3月18號成功上市，目前獲批用于EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌患者治療。
納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯著延長惡性胸膜間皮瘤患者總生存期
百時美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項名為CheckMate -743的關(guān)鍵III期臨床試驗達(dá)到總生存期（OS）的主要研究終點。
首個靶向白細(xì)胞介素23抑制劑特諾雅（古塞奇尤單抗）今日在華上市
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布，旗下特諾雅已在中國上市，用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
和鉑醫(yī)藥宣布Batoclimab一項1b/2a期臨床研究完成首例患者給藥
* 全球首個抗FcRn靶點藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發(fā)成為擁有眾多適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥 中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
勃林格殷格翰Aservo(R) EquiHaler(R)因杰出設(shè)計質(zhì)量榮獲紅點獎
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產(chǎn)品設(shè)計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
關(guān)鍵選擇，生命轉(zhuǎn)折 賽諾菲突破性心血管藥物波立達(dá)中國上市
上海2020年4月21日 /美通社/ -- 4月19日，賽諾菲宣布阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達(dá)?，Praluent?）在中國上市。 作為PCSK9抑制劑類降脂藥物，波立達(dá)? 的上市為中國抗動...
Genome & Company首個抗癌微生物群治療劑GEN-001獲FDA IND批準(zhǔn)
開發(fā)免疫腫瘤學(xué)創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司Genome & Company今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新藥(IND)申請。
Pi-Cardia完成Sofinnova Partners領(lǐng)投的2700萬美元融資
以色列雷霍沃特2020年4月21日 /美通社/ -- 開發(fā)用于治療心臟瓣膜鈣化非植入導(dǎo)管解決方案的全球領(lǐng)先企業(yè)Pi-Cardia Ltd.今天宣布，該公司已經(jīng)完成一輪由領(lǐng)先的歐洲生命科學(xué)風(fēng)投公司So...
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
百濟(jì)神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的新適應(yīng)癥上市申請（sNDA）。
世界首創(chuàng)探測人體“哈勃望遠(yuǎn)鏡”落戶山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院
近日，由聯(lián)影醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司自主研發(fā)的世界首款Total-body PET-CT uEXPLORER探索者在山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科完成裝機并調(diào)試成功，即將投入使用。
輝瑞：積極引入腫瘤治療創(chuàng)新解決方案 助力“健康中國”
4月10日，健康海南-樂城行暨“永不落幕”國際藥械展在博鰲隆重舉行。輝瑞攜多款重磅創(chuàng)新藥亮相，展示了腫瘤、疫苗、罕見病、抗感染、炎癥與免疫等五大領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案。
FDA批準(zhǔn)Pemazyre（Pemigatinib）作為首個靶向藥物治療復(fù)發(fā)且不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達(dá)生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請（NDA）。
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥TST001獲得美國FDA許可開展臨床試驗
創(chuàng)勝集團(tuán)今日宣布其蘇州子公司邁博斯生物開發(fā)的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化單克隆抗體（TST001）新藥已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。
新虹橋國際醫(yī)學(xué)中心唯一影像診斷共享服務(wù)平臺正式啟航
4月17日，“國家級醫(yī)學(xué)園區(qū)”--上海新虹橋國際醫(yī)學(xué)中心唯一影像診斷共享服務(wù)平臺--上海美中嘉和醫(yī)學(xué)影像診斷中心舉辦了機構(gòu)運營啟航儀式。
開立醫(yī)療：腫瘤防治周，內(nèi)鏡制造技術(shù)助力實現(xiàn)“大醫(yī)治未病”
深圳2020年4月17日 /美通社/ -- 2020年4月15~21日，是第26個全國腫瘤防治宣傳周，其主題是“癌癥防治共同行動”。 開立醫(yī)療發(fā)布科普文章，號召重視疾病早期診斷，助力實現(xiàn)“大醫(yī)治未病”...
環(huán)特生物研究團(tuán)隊發(fā)表最新論文：殺蟲劑仲丁威或誘發(fā)神經(jīng)毒性
環(huán)特生物通過斑馬魚模型研究，發(fā)現(xiàn)仲丁威或誘發(fā)神經(jīng)毒性。環(huán)特生物研究團(tuán)隊已將相關(guān)論文發(fā)表在神經(jīng)毒理領(lǐng)域最好的專業(yè)雜志之一 -- 《Neurotoxicology》上，本文將為大家解讀論文的核心內(nèi)容。
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