亞盛醫(yī)藥將在ASCO2018年會上展示兩項臨床研究的中期結(jié)果

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國香港2018年5月21日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上展示兩項臨床項目的中期結(jié)果。

這兩項研究分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252、新靶點IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報的報告方式在ASCO會場進行公布。

美國臨床腫瘤學會(ASCO)是全球領(lǐng)先的、最具影響力的腫瘤專業(yè)學術(shù)組織，致力于癌癥的預防、治療。作為臨床腫瘤學領(lǐng)域久負盛名、規(guī)模較大的學術(shù)會議，一年一度的ASCO年會匯聚全球臨床腫瘤學研究的精英,并展示當前國際前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術(shù)。本屆年會的主題為“傳遞新知：拓展精準醫(yī)學疆域”。

“很高興此次能展示我們兩個臨床項目的初步進展，”亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示，“”這些獨特的小分子通過抑制蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，重啟腫瘤細胞的凋亡程序。除了單藥的研究進展，我們還非常期待與免疫治療聯(lián)合用藥的研究進展，今年晚些時候公司將公布相關(guān)的結(jié)果。

亞盛醫(yī)藥在ASCO將展示的研究進展包括：

• BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252用于晚期小細胞肺癌(SCLC)或其他實體瘤治療的I期研究
  時間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國中部時間）
  序號：2594

APG-1252應用了獨特的設(shè)計方法，有效控制了BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑常見的血小板毒性問題，同時保持較強的抗腫瘤活性。初步結(jié)果顯示，APG-1252耐受性良好，無血液學毒性報道。有轉(zhuǎn)移性小細胞肺癌(SCLC)患者獲得部分緩解（PR）。針對SCLC和其他實體瘤治療的劑量爬坡試驗還在進行中。

• 新靶點IAP抑制劑APG-1387用于晚期實體腫瘤治療的I期研究
  時間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國中部時間）
  序號：2593

APG-1387顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。初步反應顯示陽性宿主免疫應答，表明與免疫治療聯(lián)合具有協(xié)同作用。APG-1387聯(lián)合免疫治療藥物用于晚期實體腫瘤或血液惡性腫瘤治療的研究還在繼續(xù)。