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    藥明康德祝賀合作伙伴和記黃埔醫(yī)藥抗癌新藥呋喹替尼在中國(guó)獲批上市

    2018-09-06 11:40 12952
    藥明康德(股票代碼:603259.SH)熱烈祝賀合作伙伴和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司(下稱(chēng)和記黃埔醫(yī)藥)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥呋喹替尼膠囊獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

    中國(guó)上海2018年9月6日電 /美通社/ -- 藥明康德(股票代碼:603259.SH)熱烈祝賀合作伙伴和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司(下稱(chēng)和記黃埔醫(yī)藥)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥呋喹替尼膠囊(愛(ài)優(yōu)特®)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。呋喹替尼膠囊為境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥,通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序獲準(zhǔn)上市,給中國(guó)廣大結(jié)腸癌患者帶來(lái)了福音。這是中國(guó)藥品上市許可持有人制度(MAH)試點(diǎn)開(kāi)展以來(lái),藥明康德子公司合全藥業(yè)所支持的第二款成功上市的1類(lèi)創(chuàng)新藥。

    結(jié)直腸癌是全球常見(jiàn)高發(fā)的惡性腫瘤。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,每年新增患者約為136萬(wàn),死亡近70萬(wàn),是全人類(lèi)面臨的一項(xiàng)巨大挑戰(zhàn)。在中國(guó),每年新發(fā)病例為37.6萬(wàn),并且持續(xù)增長(zhǎng),約有50%最終發(fā)展成為轉(zhuǎn)移性的或者晚期結(jié)直腸癌。VEGFR抑制劑在限制腫瘤的血管生成中起到了至關(guān)重要的作用,能夠限制腫瘤快速生長(zhǎng)所需的血液供應(yīng)。呋喹替尼能夠高選擇性地強(qiáng)效抑制VEGFR 1, 2, 及3,為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供了新的治療途徑。

    藥明康德的賦能平臺(tái)為該款中國(guó)創(chuàng)新藥的成功上市提供了強(qiáng)有力的支持。藥明康德子公司合全藥業(yè)利用業(yè)界領(lǐng)先的化學(xué)創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái)及符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系,助力和黃醫(yī)藥順利完成了工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和上市報(bào)批,于2018年6月順利通過(guò)了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)該項(xiàng)目上市申請(qǐng)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)動(dòng)態(tài)核查和GMP認(rèn)證的聯(lián)合檢查。此外,合全還為和黃醫(yī)藥正在美國(guó)開(kāi)展的呋喹替尼臨床試驗(yàn)提供臨床用藥。過(guò)去近6年,藥明康德子公司津石醫(yī)藥也為呋喹替尼膠囊提供了貫穿臨床I-III期的臨床研究服務(wù),高質(zhì)量的數(shù)據(jù)成果發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)上。

    “我們對(duì)合作伙伴和記黃埔醫(yī)藥表示熱烈祝賀。很高興MAH制度實(shí)行以來(lái)合全藥業(yè)為客戶(hù)生產(chǎn)的第二款新藥成功在中國(guó)上市,為中國(guó)腫瘤患者帶來(lái)新的希望,”合全藥業(yè)首席執(zhí)行官陳民章博士表示,“我們期待通過(guò)藥明康德的一體化平臺(tái),可以賦能更多合作伙伴,加速創(chuàng)新藥的上市進(jìn)程,造福更多患者,早日實(shí)現(xiàn)‘讓天下沒(méi)有難做的藥,難治的病的夢(mèng)想?!?

    消息來(lái)源:藥明康德
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