上海2019年4月17日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司位于無錫的生物藥原液及制劑生產(chǎn)基地順利完成美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）3位審查員針對TrogarzoTM為期7天的現(xiàn)場檢查，這是該產(chǎn)品獲批上市后的首次GMP例行檢查。FDA通常在產(chǎn)品上市后每隔兩年開展一次GMP例行檢查。
順利完成首次FDA GMP例行檢查彰顯了藥明生物嚴(yán)格遵循FDA GMP管理規(guī)范，并將促進(jìn)公司繼續(xù)完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系。在此之前，該生產(chǎn)基地已在2017年通過FDA藥品上市批準(zhǔn)前檢查（PLI），并于今年3月通過歐洲藥品管理局（EMA）的藥品上市批準(zhǔn)前檢查（PAI），標(biāo)志著藥明生物成為中國首家通過FDA PLI檢查的生物制藥公司，也是中國首家同時獲得美國FDA和歐盟EMA GMP雙重認(rèn)證的生物制藥公司。接受歐美藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)三次現(xiàn)場檢查均無任何數(shù)據(jù)完整性問題，展現(xiàn)了藥明生物以強(qiáng)大的專業(yè)實力滿足國際高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量的法規(guī)要求。
“我們對藥明生物再次成功完成FDA檢查感到非常自豪，這有力地證明了公司堅守國際最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的承諾。”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，“此次順利完成FDA GMP例行檢查為我們在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的全球生物制藥生產(chǎn)基地奠定堅實基礎(chǔ)，進(jìn)一步支持公司實施‘藥明生物提供全球雙廠生產(chǎn)’這一獨特商業(yè)生產(chǎn)策略。藥明生物將繼續(xù)通過健全強(qiáng)大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)，確保為合作伙伴提供符合國際最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)，造福廣大患者?！?/p>
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù)，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達(dá)205個，包括97個處于臨床前研究階段，94個在臨床早期（I期，II期）階段，13個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強(qiáng)大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
