加利福尼亞州歐文2019年8月13日 /美通社/ -- 今日，主動(dòng)脈疾病創(chuàng)新治療領(lǐng)域的生產(chǎn)企業(yè)Endologix公司（納斯達(dá)克股票代碼：ELGX）宣布一項(xiàng)協(xié)議，授權(quán)波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）為Endologix產(chǎn)品在中國的獨(dú)家經(jīng)銷商。這項(xiàng)長期協(xié)議涵蓋Endologix公司現(xiàn)有血管內(nèi)動(dòng)脈瘤修復(fù)（EVAR）和血管內(nèi)動(dòng)脈瘤密封（EVAS）產(chǎn)品的分銷權(quán)，以及Endologix未來產(chǎn)品供應(yīng)的優(yōu)先談判權(quán)。
“我們非常高興能夠與波士頓科學(xué)合作，為中國患者提供下一代腹主動(dòng)脈瘤解決方案?！盓ndologix公司首席執(zhí)行官約翰·奧諾普琴科（John Onopchenko）表示：“中國是全球最大且增長最快的EVAR市場之一，為Endologix帶來了振奮人心的市場機(jī)會。我們期待借助波士頓科學(xué)團(tuán)隊(duì)深厚的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，將更多新產(chǎn)品帶給血管疾病患者，幫助我們的品牌在中國這一重要市場打開新的局面?！?
中國血管疾病負(fù)擔(dān)日漸加重，已成為重大的公共衛(wèi)生問題。血管內(nèi)動(dòng)脈瘤修復(fù)和血管內(nèi)動(dòng)脈瘤密封為主動(dòng)脈瘤類疾病提供更優(yōu)的解決方案。波士頓科學(xué)副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理張珺女士表示：“將腹主動(dòng)脈產(chǎn)品引入波士頓科學(xué)中國，將進(jìn)一步豐富波士頓科學(xué)在外周及腫瘤介入領(lǐng)域的產(chǎn)品線，我們期待這一創(chuàng)新產(chǎn)品將助力中國微創(chuàng)診療事業(yè)的發(fā)展。未來，波士頓科學(xué)還將秉承‘為生命創(chuàng)新’的初心，與行業(yè)生態(tài)圈的伙伴合創(chuàng)共贏，加速創(chuàng)新產(chǎn)品在中國的落地?！?/p>
根據(jù)該協(xié)議，波士頓科學(xué)計(jì)劃投資組建一支專門的銷售團(tuán)隊(duì)，全力推動(dòng)Endologix產(chǎn)品的商業(yè)化和廣泛采用。此外，Endologix將為波士頓科學(xué)團(tuán)隊(duì)提供商業(yè)及臨床的支持和培訓(xùn)，以確保實(shí)現(xiàn)最佳的臨床結(jié)果。在獲得當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門批準(zhǔn)及首個(gè)產(chǎn)品正式上市后，波士頓科學(xué)預(yù)計(jì)將于2021年開始銷售這些產(chǎn)品。
Endologix現(xiàn)有產(chǎn)品包括Ovation®iX腹部支架移植物和AFX2®血管內(nèi)腹主動(dòng)脈瘤系統(tǒng)，這兩種產(chǎn)品都是用于修復(fù)動(dòng)脈瘤的微創(chuàng)解決方案，并且已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)和歐盟CE認(rèn)證。
關(guān)于Endologix公司
Endologix公司開發(fā)并生產(chǎn)用于治療主動(dòng)脈疾病的微創(chuàng)醫(yī)療設(shè)備。該公司的核心產(chǎn)品是用于治療腹主動(dòng)脈瘤（AAA）的血管內(nèi)支架移植物。主動(dòng)脈是人體最大的動(dòng)脈，腹主動(dòng)脈瘤是主動(dòng)脈壁的弱化，導(dǎo)致類似氣球樣的膨脹。一旦腹主動(dòng)脈瘤發(fā)生，就會繼續(xù)擴(kuò)大，如果不進(jìn)行治療，就會日益趨向破裂。在美國，腹主動(dòng)脈瘤破裂是造成死亡的一個(gè)主要因素，患者總死亡率約80%。更多詳細(xì)信息，請?jiān)L問Endologix公司網(wǎng)站www.endologix.com。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
除此處包含的歷史信息外，本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述通?？梢酝ㄟ^使用諸如“預(yù)期”、“期望”、“可能”、“可以”、“將”、“相信”、“估計(jì)”、“預(yù)測”、“目標(biāo)”、“預(yù)計(jì)”、“繼續(xù)”、“展望”、“指導(dǎo)”、“未來”及其他具有相似含義的詞語以及未來日期的使用來識別。本新聞稿中使用的前瞻性陳述包括：恩多勒吉克斯在美國境外臨床研究環(huán)境中經(jīng)批準(zhǔn)的中心使用Nellix系統(tǒng)的計(jì)劃；使用Nellix系統(tǒng)改善患者體驗(yàn)并推動(dòng)實(shí)現(xiàn)更好的結(jié)果；恩多勒吉克斯預(yù)計(jì)恢復(fù)不會對此前公布的2019年財(cái)務(wù)指導(dǎo)構(gòu)成影響的聲明，上述聲明的準(zhǔn)確性必然會受到風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性可能會導(dǎo)致恩多勒吉克斯的實(shí)際結(jié)果與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異，或造成負(fù)面影響?？赡軐?dǎo)致實(shí)際結(jié)果與預(yù)期結(jié)果存在重大差異的一些潛在風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素包括：持續(xù)的市場接受度，恩多勒吉克斯產(chǎn)品不斷為市場接受、認(rèn)可和使用，與恩多勒吉克斯Nellix系統(tǒng)和其他產(chǎn)品相關(guān)的臨床試驗(yàn)獲得成功，產(chǎn)品研發(fā)努力，恩多勒吉克斯產(chǎn)品在獲得和維持監(jiān)管審批過程中存在的不確定性，包括歐盟CE認(rèn)證和類似監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，恩多勒吉克斯持續(xù)進(jìn)入資本市場的能力，恩多勒吉克斯保護(hù)其知識產(chǎn)權(quán)和專有技術(shù)的能力以及其他經(jīng)濟(jì)、商業(yè)、競爭和監(jiān)管因素等。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在本新聞稿發(fā)布之日有效。對于新聞發(fā)布后的新信息、事件或情況或意外事件的發(fā)生，恩多勒吉克斯公司無義務(wù)承擔(dān)對本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述做出更新或修改。請參閱恩多勒吉克斯向美國證券交易委員會提交的文件，包括截至2018年12月31日的年度10-K表格年度報(bào)告，以及截至2019年3月31日的季度10-Q表格季度報(bào)告，了解與風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與明示或暗示的結(jié)果大不相同的其他因素有關(guān)的其他信息。
