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BSI醫(yī)療器械臨床、PMS、PMCF論壇成功舉辦

2019-11-04 11:29 6435
2019年10月25日,BSI攜手醫(yī)療器械行業(yè)專家,在深圳成功舉辦 “BSI醫(yī)療器械法規(guī)論壇”。此次論壇以“臨床、上市后監(jiān)督(PMS)、上市后臨床跟蹤(PMCF)”為主題,聚集了200多位醫(yī)療器械企業(yè)代表,大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)反響熱烈。

深圳2019年11月4日 /美通社/ -- 2019年10月25日,BSI攜手醫(yī)療器械行業(yè)專家,在深圳成功舉辦 “BSI醫(yī)療器械法規(guī)論壇”。此次論壇以“臨床、上市后監(jiān)督(PMS)、上市后臨床跟蹤(PMCF)”為主題,聚集了200多位醫(yī)療器械企業(yè)代表,大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)反響熱烈,專家們精彩的演講獲得與會(huì)嘉賓們的高度評(píng)價(jià)。

論壇現(xiàn)場(chǎng)座無虛席
論壇現(xiàn)場(chǎng)座無虛席

對(duì)醫(yī)療法規(guī)人而言,“臨床”是一個(gè)繞不過去的關(guān)鍵詞。臨床數(shù)據(jù)和臨床證據(jù)是證實(shí)醫(yī)療器械安全和有效的最終方法,是醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證最核心的內(nèi)容,也是各國(guó)法規(guī)注冊(cè)審評(píng)過程中的關(guān)注點(diǎn)。

尤其在歐盟新法規(guī)MDR/IVDR的監(jiān)管背景下,正確理解醫(yī)療器械臨床評(píng)估、上市后監(jiān)督(PMS)、上市后臨床跟蹤(PMCF)、體外診斷IVD產(chǎn)品的性能評(píng)估和上市后性能跟蹤(PMPF)等法規(guī)要求十分重要。

聚焦醫(yī)療器械法規(guī)解讀,推動(dòng)醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展

BSI中國(guó)區(qū)醫(yī)療器械總監(jiān)計(jì)利方先生發(fā)表開場(chǎng)致辭,他強(qiáng)調(diào)了“透明、差距、溝通”三個(gè)關(guān)鍵詞,他表示:“希望此次論壇能為企業(yè)傳遞BSI對(duì)法規(guī)的專業(yè)解讀,幫助企業(yè)識(shí)別自身與法規(guī)的差距。同時(shí)也強(qiáng)調(diào)在CE認(rèn)證的過程中與技術(shù)專家高效溝通的重要性?!?/p>

北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司CEO馬敏女士在隨后的致辭中提到:“隨著國(guó)家醫(yī)改的推進(jìn),國(guó)家從治療疾癥逐步向預(yù)防、康復(fù)、診斷三大領(lǐng)域轉(zhuǎn)換。目前,國(guó)內(nèi)藥品和器械的比例是7: 3,而全球發(fā)達(dá)國(guó)家的比例是1: 1,器械市場(chǎng)一定會(huì)有很大的爆發(fā)?!?/p>

嘉賓從左至右:BSI中國(guó)區(qū)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)總監(jiān)計(jì)利方先生、北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司CEO馬敏女士、全球臨床/法規(guī)質(zhì)量顧問和策略師David R Rutledge先生、法規(guī)戰(zhàn)略總負(fù)責(zé)人及法規(guī)技術(shù)顧問金香丹女士、BSI中國(guó)區(qū)無源及IVD器械專家曾強(qiáng)松先生、北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司商務(wù)總監(jiān)林云女士
嘉賓從左至右:BSI中國(guó)區(qū)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)總監(jiān)計(jì)利方先生、北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司CEO馬敏女士、全球臨床/法規(guī)質(zhì)量顧問和策略師David R Rutledge先生、法規(guī)戰(zhàn)略總負(fù)責(zé)人及法規(guī)技術(shù)顧問金香丹女士、BSI中國(guó)區(qū)無源及IVD器械專家曾強(qiáng)松先生、北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司商務(wù)總監(jiān)林云女士

立足法規(guī)前沿,傳遞最新解讀

繼全球首獲MDR授權(quán)后,BSI再次首獲IVDR全范圍授權(quán)。在此次論壇上,BSI兩位技術(shù)專家為與會(huì)嘉賓分享了公告機(jī)構(gòu)對(duì)法規(guī)的解讀。BSI中國(guó)區(qū)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)總監(jiān)計(jì)利方先生、BSI中國(guó)區(qū)無源及IVD器械專家曾強(qiáng)松先生分別針對(duì)《歐盟MDR對(duì)臨床、上市后監(jiān)督PMS、PMCF、PSUR的法規(guī)要求》、《歐盟IVDR法規(guī)以及對(duì)性能評(píng)估、售后監(jiān)督和PMPF的要求》、《BSI對(duì)MDR和IVDR認(rèn)證的流程和要求》這3個(gè)主題進(jìn)行了深入探討。幫助企業(yè)提前布局了解新法規(guī)的變化重點(diǎn)。

此次臨床專題論壇也吸引了3位行業(yè)專家前來參加會(huì),并分享各自領(lǐng)域的專業(yè)積淀。全球臨床/法規(guī)質(zhì)量顧問和策略師David R Rutledge先生、法規(guī)戰(zhàn)略總負(fù)責(zé)人及法規(guī)技術(shù)顧問金香丹女士、北京醫(yī)鳴技術(shù)有限公司商務(wù)總監(jiān)林云女士分別就《MDR法規(guī)下,器械注冊(cè)策略的選擇及成功案例分享》、《基于醫(yī)療大數(shù)據(jù)下的風(fēng)險(xiǎn)管理、臨床評(píng)價(jià)和PMCF新概念》、《真實(shí)世界臨床數(shù)據(jù)助力企業(yè)滿足法規(guī)需求》進(jìn)行熱議。

論壇合影留念
論壇合影留念

BSI作為全球領(lǐng)先的歐盟公告機(jī)構(gòu),在過去的100多年中,積累了多產(chǎn)品領(lǐng)域(骨科、心血管、有源植入、藥械組合等)的豐富經(jīng)驗(yàn)。全球前20強(qiáng)的醫(yī)療器械廠商中,選擇BSI的廠商高達(dá)95%。BSI能為全球醫(yī)療器械制造商提供全范圍的MDR認(rèn)證和IVDR認(rèn)證服務(wù)。憑借全球技術(shù)專家資源,全面支持中國(guó)本地企業(yè)開拓國(guó)際市場(chǎng),協(xié)助企業(yè)不斷提高核心競(jìng)爭(zhēng)能力。

消息來源:BSI集團(tuán)
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