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維健醫(yī)藥與CLINUVEL 就SCENESSE(R)引入中國達成合作協(xié)議

2020-04-24 13:51 12749
香港維健醫(yī)藥集團與CLINUVEL簽署紅細胞生成性卟啉?。‥PP)治療藥物SCENESSE(R)的合作協(xié)議,兩家公司在罕見病領域首次達成合作。

中國杭州和澳大利亞墨爾本2020年4月24日 /美通社/ -- 香港維健醫(yī)藥集團(“維健醫(yī)藥”)與CLINUVEL簽署紅細胞生成性卟啉?。‥PP)治療藥物SCENESSE®的合作協(xié)議,兩家公司在罕見病領域首次達成合作。

CLINUVEL公司(總部位于澳大利亞)將通過維健醫(yī)藥及其旗下企業(yè),在中國推出SCENESSE®(阿法諾肽16mg),用于治療罕見遺傳性代謝紊亂疾病 -- 紅細胞生成性卟啉?。‥PP)1。

據估計,中國約有5000名EPP患者,而在SCENESSE®之前,全球尚未有任何藥物獲批該適應證。

EPP是一種遺傳性疾病,患者一旦暴露在可見光下,尤其是太陽光下,便會發(fā)生皮膚衰竭性灼傷和內部組織損傷,引起皮膚劇烈疼痛和病變,因此,患者不得不待在室內,從出生起就被剝奪社交和正常生活的權利。

創(chuàng)新藥物SCENESSE®于2014年10月獲得歐洲藥品管理局(EMA)的批準而在此之前全球并未有全身性光防護性藥物獲批,2019年10月獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批準。阿法諾肽是SCENESSE®的有效活性成分,主要通過刺激增加皮膚黑色素水平,并作用于血管減少腫脹和炎癥的發(fā)生,從而為全身皮膚提供預防性光保護作用,讓患者免受任何光源和紫外線(UV)輻射。 

維健醫(yī)藥和CLINUVEL

根據獨家合作協(xié)議,維健醫(yī)藥與CLINUVEL合作,通過維健醫(yī)藥及其旗下企業(yè)將SCENESSE®引入中國,CLINUVEL將負責產品的藥物警戒和安全監(jiān)控,使得SCENESSE®在造福中國EPP患者的同時,切實保護患者們的安全和權益。該合作協(xié)議的商業(yè)條款尚未披露。

評論

CLINUVEL全球運營總監(jiān)Lachlan Hay表示:“為選擇一家具有良好聲譽的中國合作伙伴,我們花了很長時間。更何況,我們希望找到的是一家與我們秉持同樣發(fā)展理念的合作伙伴。遇到維健醫(yī)藥后,我們相信,我們找到了值得信賴的合作伙伴。維健醫(yī)藥與我們一樣抱負遠大,他們的長期發(fā)展規(guī)劃、商業(yè)期望和價值觀也和我們一致。他們將與CLINUVEL團隊一起朝著同樣的目標努力?!?/p>

“CLINUVEL在臨床、注冊和醫(yī)保報銷等方面施行了各種開創(chuàng)性舉措,使我們逐漸成為了這一領域的知名企業(yè)。隨著公司在新加坡的研發(fā)設施日益發(fā)展,我們會逐漸將重點放在中國,作為進軍亞洲市場的長期戰(zhàn)略部分?!?/p>

“EPP是一種嚴重的罕見疾病,在中國存在較大的未被滿足的醫(yī)療需求,”香港維健醫(yī)藥集團董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王威先生指出,“有幸與CLINUVEL合作,我們感到非常振奮,期待早日將這一突破性療法引入中國。香港維健醫(yī)藥集團致力于將全球知名制藥公司的先進治療手段引入中國,讓更多中國患者受益。我們會與CLINUVEL的同仁密切合作,讓SCENESSE®早日為中國患者帶來回歸正常生活的希望。”

CLINUVEL是一家專注于罕見病和嚴重疾病的專業(yè)制藥公司,在財務、臨床和法規(guī)事務方面都極其專業(yè)。

香港維健醫(yī)藥集團是一家全流程一站式專業(yè)服務平臺,聚焦于藥品注冊申報、產品進口、市場準入、商業(yè)化落地到生命周期管理的全流程服務。集團發(fā)展迅猛,處于行業(yè)領先,在為國際生命科學公司提供服務方面擁有豐富的經驗,并且對在中國進行專業(yè)產品注冊有著全面的了解。

1 SCENESSE® (阿法諾肽 16mg) 是經歐盟批準的一種孤兒藥,用于預防紅細胞生成性卟啉?。‥PP)成人患者的光毒性反應。SCENESSE®已在美國獲準用于幫助有光毒性病史的成人EPP患者增加無疼痛光暴露的時間。若需了解相關產品信息(包括經批準的處方信息),請訪問CLINUVEL官網www.CLINUVEL.com。

消息來源:香港維健醫(yī)藥集團
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