北京2020年8月25日 /美通社/ -- 賽諾菲（北京）制藥有限公司“來優(yōu)時®項目”入區(qū)協(xié)議（甘精胰島素注射液新制劑生產線）簽約儀式在北京隆重召開，該項目啟動建成后，將有力緩解我國廣大糖尿病患者的胰島素用藥需求，同時為中國糖尿病患者帶來創(chuàng)新藥物和疾病解決方案。
北京經濟技術開發(fā)區(qū)管委會副主任陳小男、北京經濟技術開發(fā)區(qū)營商合作局局長李宏、賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經理兼中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)、賽諾菲（北京）制藥有限公司總經理、工廠負責人何國玲等人共同出席了項目簽約儀式。
“來優(yōu)時®項目”投資總金額為2億元人民幣，項目前期將對現有生產線進行升級，使現有生產線具備生產更多品種的能力。在此基礎上，新增組裝和包裝生產線，預計組裝線2022年投產，灌裝2024年投產。生產線采用全自動的設計，建成后產能可達4800萬支每年，生產產品在滿足中國市場的同時，還將出口澳大利亞和日本以及其他亞太地區(qū)。
北京經濟技術開發(fā)區(qū)管委會副主任陳小男在簽約儀式上表示：“隨著我國人民生活水平的不斷提高，飲食結構的改變，糖尿病患者人群不斷攀升，糖尿病患者的用藥需求也越來越迫切，相信隨著“來優(yōu)時®項目”的引進落地，將成為廣大糖尿病患者用藥安全的有力保障。另一方面，賽諾菲作為生物醫(yī)藥企業(yè)的優(yōu)秀代表，近年來不斷加大對華投資，我們也愿意為其發(fā)展提供更好的保障和支持，攜手促進中國健康事業(yè)發(fā)展，為社會經濟發(fā)展提供健康動力?！?/i>
賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經理兼中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示：“作為慢病防治領域的領導者，賽諾菲有著百年的糖尿病管理經驗。近年來，得益于中國政府不斷優(yōu)化的營商環(huán)境，賽諾菲不斷加大投資，將創(chuàng)新產品入駐中國生產。此次在北京市經濟開發(fā)區(qū)的大力支持下，賽諾菲（北京）制藥有限公司來優(yōu)時®項目得以成功的在北京落地，是雙方攜手為滿足中國不斷增長的醫(yī)療保健需求共同努力的充分體現。賽諾菲也將在2025年前引入至少25個創(chuàng)新藥物和疫苗，繼續(xù)為實現‘健康中國2030’而努力。”
我國是糖尿病患者大國，擁有全球最大的糖尿病患者人群，根據今年發(fā)表的最新中國人群流行病學研究顯示，中國的成人糖尿病患者已達1.29億[1]，按照2019年的國家統(tǒng)計局人口統(tǒng)計數據中的12.8億成年人口來計算，平均每8個成年人中就有1個糖尿病患者。無疑，糖尿病已經對我國民眾健康和社會經濟產生了重大影響，堪稱最“甜蜜”的負擔。
然而目前我國糖尿病治療現狀堪憂，我國糖尿病患者整體診斷率和治療率偏低，其中不到一半的患者（43.25%）被診斷，而被診斷的糖尿病患者僅有不到一半（48.95%）被治療。最新的流行病學數據顯示，我國糖尿病患者血糖達標率不足一半（49.41%）[2]。
在我國有超過30%的糖尿病患者長期使用胰島素治療，胰島素在糖尿病患中的使用率低于發(fā)達國家。未來隨著基礎醫(yī)療水平的提升以及居民收入水平的提升，實際就診人數的增長仍將大大推動胰島素藥品的需求增長。
為解決中國糖尿病病人在起始和日常使用胰島素過程中的諸多困難，幫助中國病人獲得更好更安全的血糖控制和更高的生活質量，“甘精胰島素注射液”新制劑（注冊商標：來優(yōu)時®，Toujeo®，簡稱來優(yōu)時®產品)目前正在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評中[3]。本產品已經在全世界超過82個國家和地區(qū)上市，相信在中國上市后，將會成為廣大糖尿病患者的全新治療選擇。
[1] Yongze Li et al. BMJ. 2020;369:m997 |
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賽諾菲是一家全球領先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產基地，4大研發(fā)基地和1個數字創(chuàng)新中心。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進中國，領軍數字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。
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本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發(fā)和潛力的展望，以及關于未來業(yè)績表現的陳述。通?？梢岳弥T如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監(jiān)管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品無法獲得商業(yè)成功的可能性，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會以及完成相關交易和/或獲得監(jiān)管許可的能力，與知識產權相關的風險以及任何相關的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結果，動蕩的經濟和市場狀況，包括全球性流行病在內的全球破壞的影響，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發(fā)行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2019年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
