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中國香港2020年11月20日 /美通社/ -- 專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領導企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK），今日宣布，公司股票于香港聯合交易所有限公司（“香港聯交所”）主板正式掛牌并開始交易。
德琪醫(yī)藥此次全球發(fā)售共計154,153,500股股份，每股發(fā)售股份發(fā)售價為18.08港元。經扣除就全球發(fā)售已付及應付的包銷費及傭金以及估計開支后，公司自全球發(fā)售所得款項凈額估計約為2,635.9百萬港元。公司于香港公開發(fā)售獲大幅度超額認購，接獲有效申請為初步可供認購發(fā)售股份總數的約264.76倍，而國際發(fā)售亦獲超額認購約13.5倍。香港公開發(fā)售及國際發(fā)售最終發(fā)售股份數目分別為77,077,000股及77,076,500股，各占任何超額配股權獲行使前全球發(fā)售項下初步可供認購發(fā)售股份總數的大約50%。
德琪醫(yī)藥專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物?；诓町惢穆摵霞盎パa研發(fā)策略，公司發(fā)現、開發(fā)及商業(yè)化具有協(xié)同性的同類首款、同類唯一及/或同類最優(yōu)療法，充分釋放候選藥物的治療潛力。目前，德琪醫(yī)藥已建成一條12款以腫瘤藥物為主的創(chuàng)新型研發(fā)管線。其中，核心產品之一ATG-010(selinexor，美國商品名XPOVIO®)，是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)，可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，選擇性誘導癌細胞凋亡。該產品已獲美國FDA批準用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。
目前，德琪醫(yī)藥正在中國進行ATG-010(selinexor)治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和復發(fā)難治性彌漫大B細胞淋巴瘤的二期注冊臨床試驗,并計劃于2021年之前在中國大陸、中國香港、中國臺灣、澳大利亞、新加坡、韓國及泰國提交ATG-010(selinexor)的新藥上市申請。除ATG-010之外，其他兩款有效的SINE在研藥物 -- ATG-016(eltanexor)和ATG-527(verdinexor)，可通過單藥療法及聯合療法覆蓋多種適應癥。
第二代口服雙靶點的mTORC1/2抑制劑ATG-008(onatasertib)具有克服傳統(tǒng)mTORC1抑制劑耐藥的潛力。目前，德琪正在開展針對晚期實體瘤的單藥及與聯合用藥的研究。ATG-019(KPT-9274)具有口服雙PAK4/NAMPT抑制劑同類首款的潛力，可用于治療非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期實體瘤。ATG-017(AZD0364)是一種強效的選擇性ERK1/2抑制劑，在治療由RAS/MAPK通路異常造成的各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤方面擁有同類最佳潛力。
此外，德琪醫(yī)藥正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領域的多個創(chuàng)新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發(fā)，包括ATG-101（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）、ATG-018（ATR抑制劑）、ATG-022（Claudin 18.2單抗），ATG-012（KRAS抑制劑）等產品目前正在快速推進。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士擁有逾25年腫瘤藥物全球臨床研發(fā)經驗，專注于腫瘤藥物臨床研發(fā)。其他管理層成員在藥物研究、臨床開發(fā)、商業(yè)化、融資及投資等方面成績顯赫。自成立以來，德琪醫(yī)藥屢獲行業(yè)領先投資者（包括戰(zhàn)略投資者新基、藥明康德和泰格醫(yī)藥）以及金融投資者（包括富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、高瓴資本、博裕資本、方源資本、啟明創(chuàng)投等）青睞。此外，富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、博裕資本、Cormorant、高瓴資本、紅杉資本中國基金、晨嶺資本、Laurion Capital Master Fund及Octagon Investments均是公司本次全球發(fā)售的基石投資者。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“今天是德琪醫(yī)藥發(fā)展歷程中的重大里程碑。德琪順利登陸香港股票市場，體現了全球投資者對我們的戰(zhàn)略模式、增長潛力、管理團隊和產品管線的深度肯定，我們?yōu)榇烁械津湴粒彩指兄x投資者對德琪醫(yī)藥的信任與支持。立足新起點，我們將把握全球創(chuàng)新藥發(fā)展的歷史機遇，通過差異化的開發(fā)策略，抓住最前沿的研發(fā)熱點，不斷發(fā)現、開發(fā)及商業(yè)化全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求?！?/p>
此次募集的資金將主要用于在研產品的臨床試驗及商業(yè)化，包括推動核心產品ATG-010在亞太地區(qū)的市場化，推進9項進行中的臨床試驗及6項臨床前產品的開發(fā)研究，提升自主開發(fā)能力并增強與全球領先藥企合作的潛力。此外，資金還將用于管線拓展，人才招聘，進一步夯實公司研發(fā)基礎，提升臨床研究速度，早日造?；颊?。
關于德琪醫(yī)藥有限公司
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的亞太地區(qū)臨床階段生物制藥公司，德琪醫(yī)藥旨在為亞太地區(qū)及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。自成立以來，德琪醫(yī)藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產品管線，取得9個臨床批件，并在亞太地區(qū)開展9項跨區(qū)域臨床試驗。公司在研產品專注于創(chuàng)新的靶點或作用機制，并擁有成為同類首款潛力的藥物。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對全球首創(chuàng)和同類最優(yōu)的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。
