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不列顛哥倫比亞省溫哥華市2021年2月22日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：LMNGF）（簡稱“BioVaxys”）是一家生物技術(shù)公司，致力于發(fā)展病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷產(chǎn)品，今天宣布Kartik Chandran博士加入其科學顧問委員會（“SAB”）。
Chandran 博士是紐約市阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學院微生物學和免疫學教授以及Harold and Muriel Block研究所的病毒學學者，他在那里領(lǐng)導一組研究人員 進行新興RNA病毒的基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化研究 ，并研究感染的分子機制。 Chandran 博士的實驗室致力于冠狀病毒和絲狀病毒，其中包括SARS-CoV-2、埃博拉病毒、Marburg病毒、以及其他被忽視的新興病毒，比如漢坦病毒和克里米亞-剛果出血熱病毒，并領(lǐng)導多機構(gòu)合作探索和開發(fā)針對這些病毒的有效持久抗體治療。 Chandran 博士榮獲威斯康星大學麥迪遜分校的生物化學博士學位，隨后獲得哈佛醫(yī)學院的研究獎學金，然后在Brigham and Women's Hospital任職，接著加入阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學院。
BioVaxys總裁兼首席運營官Ken Kovan說：“我們很高興歡迎 Chandran博士加入我們的科學顧問委員會。他是病毒學家和免疫學家的領(lǐng)軍人物，在我們努力發(fā)展針對威脅生命的病毒性疾病的半抗原化病毒疫苗平臺方面提供寶貴意見。” Kovan補充道：“我們在探索合成抗原方面志趣相投，從而解決多種SARS-CoV-2變體，或者作為疫苗技術(shù)的部分內(nèi)容來誘發(fā)針對其他病毒的更強的免疫反應。”
Chandran 博士表示：“我期待著協(xié)助Biovaxys開發(fā)出新的疫苗，以便應對將來的病毒爆發(fā)?！?BioVaxys基于成熟的免疫學概念開發(fā)了其疫苗技術(shù)平臺，用一種稱為半抗原的簡單化學物質(zhì)修飾蛋白質(zhì)，使其更容易被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。半抗原化過程“教導”患者的免疫系統(tǒng)識別目標蛋白并使目標蛋白作為外來物更加“可見”，從而刺激免疫應答。
關(guān)于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.總部位于溫哥華，是一家在不列顛哥倫比亞注冊的早期生物技術(shù)公司，目前正在開發(fā)病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷技術(shù)。 公司正在推進一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的新冠病毒疫苗，并計劃開展將其半抗原自體細胞疫苗與PD1和PDL-1檢查點抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗，首先將開發(fā)用于卵巢癌。另一項正在開發(fā)的診斷方法用于評估針對SARS-CoV-2（新冠病毒）的T細胞免疫應答是否存在。BioVaxys已獲兩項美國專利并正在申請兩項與癌癥疫苗相關(guān)的專利，此外其新冠病毒疫苗和診斷技術(shù)專利正待審批。BioVaxys普通股在CSE上市，股票代碼為“BIOV”，此外還在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國OTC（LMNGF）上市交易。
代表董事會
簽名“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
媒體聯(lián)系人：
Nikita Sashdev
Luna PR
info@lunapr.io
關(guān)于前瞻性信息的警示聲明
本新聞稿中包括某些適用加拿大和美國證券立法（包括1995年美國私人證券訴訟改革法案）所定義的“前瞻性信息”和“前瞻性聲明”（統(tǒng)稱“前瞻性聲明”）。除歷史事實陳述外，本文所含但不限于所有與公司未來經(jīng)營或財務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不一定包含“預計”、“預期”、“相信”、“意圖”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似表達法，或表示事件、條件或結(jié)果“將會”、“或許”、“可能”或“應該”發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他事項外，本新聞稿中的前瞻性陳述還涉及到：小鼠模型研究的完成、其BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監(jiān)管機構(gòu)批準，以及包括任何半抗原新冠病毒蛋白疫苗在內(nèi)的BioVaxys疫苗整體開發(fā)活動。對該等陳述的準確性無法提供保證，實際結(jié)果和未來事件可能與該等前瞻性陳述中明示或暗示的內(nèi)容有重大差異。
該等前瞻性陳述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設(shè)和估計。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功開發(fā)和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設(shè)，但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準的風險。就BioVaxys的業(yè)務(wù)而言，多項風險可能會影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關(guān)于自體細胞疫苗免疫治療可以開發(fā)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財務(wù)和開發(fā)義務(wù)、獲取和保護新的知識產(chǎn)權(quán)，以及避免對第三方的侵權(quán)及對第三方生產(chǎn)的依賴。
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