鼎航醫(yī)藥在AACR年會(huì)公布其Xerna(TM) RNA生物標(biāo)志物平臺(tái)最新研究結(jié)果

美國(guó)馬薩諸塞州沃爾瑟姆2021年4月10日 /美通社/ -- 致力通過(guò)創(chuàng)新RNA表達(dá)的生物標(biāo)志物平臺(tái)預(yù)測(cè)患者對(duì)公司多種首創(chuàng)新藥應(yīng)答，并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準(zhǔn)醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)，并在會(huì)上公布其Xerna? TME Panel 的最新研究結(jié)果。研究表明，鼎航醫(yī)藥Xerna?平臺(tái)的首個(gè)生物標(biāo)志物指標(biāo)（TME Panel）通過(guò)分析超過(guò)600例結(jié)直腸癌（CRC）患者的腫瘤樣本，成功揭示了結(jié)直腸癌的預(yù)后。Xerna^TM TME Panel使用專(zhuān)有的基于RNA的基因表達(dá)數(shù)據(jù)和人工智能算法，根據(jù)患者腫瘤微環(huán)境的顯性生物學(xué)特征對(duì)患者進(jìn)行分類(lèi)，并已被開(kāi)發(fā)為臨床檢測(cè)方法。

“我們的目標(biāo)是通過(guò)一種創(chuàng)新的方法，即利用RNA表達(dá)來(lái)識(shí)別那些具有相同生物學(xué)驅(qū)動(dòng)的癌癥患者，并為其匹配合適的療法，從而擴(kuò)大癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療的適用范圍?！倍结t(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官Laura Benjamin博士表示， “我們?cè)贏ACR公布的研究結(jié)果驗(yàn)證了TME Panel指標(biāo)的能力，成功將其應(yīng)用推廣至結(jié)直腸癌患者。這些令人興奮的發(fā)現(xiàn)同時(shí)也為Xerna? TME Panel 與我們臨床在研新藥navicixizumab和bavituximab未來(lái)開(kāi)展前瞻性試驗(yàn)鋪平了道路。”

在今年AACR年會(huì)上公布的研究結(jié)果表明：

• TME Panel應(yīng)用范圍拓展至結(jié)直腸癌，基于RNA的基因特征識(shí)別了具有血管生成和免疫生物學(xué)特性的獨(dú)特患者亞型，這些生物學(xué)特性可作為無(wú)復(fù)發(fā)和總體生存的預(yù)后指標(biāo)，并且支持將TME Panel潛在應(yīng)用為一種新型的泛腫瘤生物標(biāo)志物。
• TME Panel亞型與共識(shí)分子亞型（CMS）模型的比較。 CMS模型代表來(lái)自結(jié)直腸癌細(xì)胞及其微環(huán)境的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。 相比之下，Xerna? TME Panel則綜合了腫瘤微環(huán)境的血管生成和免疫原性特性之間的相互作用，并且基于這一點(diǎn)，對(duì)于靶向腫瘤微環(huán)境的血管生成和免疫原性特性的治療可能更具預(yù)測(cè)性。

用于探索TME Panel在結(jié)直腸癌中應(yīng)用的數(shù)據(jù)來(lái)自以下兩個(gè)部分：1）來(lái)自“Cartes d'Identite des Tumeurs”（CIT）的公開(kāi)數(shù)據(jù)集，包括1988年至2007年期間從法國(guó)的1-4期CRC患者中收集的566份原發(fā)腫瘤樣本；2）來(lái)自Wood Hudson癌癥研究實(shí)驗(yàn)室（WH）專(zhuān)有的92份轉(zhuǎn)移性CRC患者樣本，這些患者接受過(guò)包括手術(shù)后靶向治療在內(nèi)的各種治療方案。

鼎航醫(yī)藥標(biāo)題為“基于RNA的診斷指標(biāo)將TME表型與結(jié)直腸癌的治療作用機(jī)制相匹配”的 #348電子海報(bào)，被收錄進(jìn)本屆AACR年會(huì)的“預(yù)測(cè)治療效果的生物標(biāo)志物”海報(bào)展示環(huán)節(jié)。相關(guān)海報(bào)鏈接請(qǐng)點(diǎn)擊此處。