中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月29日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology, Inc.(“UNITY”, NASDAQ:UBX)在研Bcl-xL抑制劑UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數(shù)據(jù),并已完成IIa期臨床試驗的首例患者給藥。UBX1325來自亞盛醫(yī)藥授權UNITY用于針對年齡相關疾病藥物臨床開發(fā)的候選藥物BM-962。根據(jù)此前雙方達成的授權許可協(xié)議的條款,公司將獲得以UNITY普通股形式支付的200萬美元里程碑付款。
UBX1325是一種Bcl-xL小分子抑制劑,是首個進入眼科臨床試驗的抗衰老藥物。UBX1325采用靶向抑制衰老細胞生存所依賴的蛋白質(zhì)功能,有望為抗VEGF療法提供一種有價值的替代或輔助治療選擇。據(jù)UNITY發(fā)布的新聞稿顯示1,在治療晚期糖尿病性黃斑水腫(DME)或濕性年齡相關性黃斑變性(wet-AMD)且抗VEGF治療無效的患者的I期臨床試驗中,大多數(shù)接受UBX1325單次注射治療的患者表現(xiàn)出多項關鍵性臨床指標的快速改善。UBX1325 在該患者群體中具有良好的耐受性和安全性,未觀察到治療相關不良事件或限制性毒性劑量(DLT)。此外,治療DME的IIa期臨床試驗已完成首例患者給藥,用于評估 UBX1325 在更廣泛的 DME 患者群體中的安全性和有效性。
亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達成戰(zhàn)略授權許可協(xié)議,其中包括關于化合物庫的合作協(xié)議,UNITY獲授權可對亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進行篩選,以用于在年齡相關疾病領域的開發(fā)。BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發(fā)的化合物,相關合作根據(jù)雙方協(xié)議條款進行。根據(jù)授權許可協(xié)議,亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權益,未來計劃和UNITY成立合資公司,共同在中國市場開發(fā)及商業(yè)化該化合物。
UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉和衰老有關的疾病,從而延長人類的健康壽命,其研究主要集中在基于清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發(fā)。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示:“UBX1325臨床研究的持續(xù)進展驗證了亞盛在細胞凋亡領域的研發(fā)實力。我們期待UNITY在后續(xù)臨床開發(fā)中有更多新的進展,共同助力抗衰老治療藥物的開發(fā),為全球患者帶來新的希望?!?/p>
參考資料
1. UNITY Biotechnology announces positive data from Phase I clinical trial of UNX1325 in patients with advanced vascular eye disease. Link: https://ir.unitybiotechnology.com/news-releases/news-release-details/unity-biotechnology-announces-positive-data-phase-1-clinical