北京2021年10月27日 /美通社/ -- 2021年10 月26日,北海康成制藥有限公司(以下簡稱 “北??党伞?span id="spanHghltaf9d">)是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司宣布,其用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的CAN008注射液II期臨床研究于中國大陸完成首例患者給藥。
本研究是一多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床試驗,在標(biāo)準(zhǔn)治療(放療加替莫唑胺(TMZ))的基礎(chǔ)上,對比CAN008與安慰劑的療效。除了有效性之外,該試驗也會探索臨床相關(guān)生物標(biāo)志物,以期造福廣大GBM患者。
CAN008被主要國際市場的藥品監(jiān)管機構(gòu)認(rèn)定在治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤領(lǐng)域具有潛在的前景。此前,CAN008獲得FDA和EMA治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的孤兒藥資格認(rèn)證。此外,歐洲藥品管理局已將CAN008納入PRIME(優(yōu)先藥物)計劃,該項計劃針對解決患者未滿足的醫(yī)療需求的藥物可以提供早期有力的支持。北??党梢淹瓿闪薈AN008 I期臨床試驗。結(jié)果表明CAN008具有良好的安全性和耐受性,可以有效的提高GBM患者的生存質(zhì)量,并大幅度改善患者生活質(zhì)量和延長患者生存期。
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院腫瘤綜合治療中心主任、神經(jīng)腫瘤綜合病區(qū)主任李文斌教授表示,“膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最常見的原發(fā)顱內(nèi)惡性腫瘤,在目前現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療下患者的中位生存期僅為14.6個月,兩年生存率僅為27%,近年在中國發(fā)病率有上升的趨勢。CAN008前期的臨床試驗結(jié)果表明其具有良好療效趨勢,還有著非常好的安全性和耐受性。我們很高興參與CAN008在國內(nèi)的臨床研究,以期為膠母患者提供一種新的治療選擇?!?/p>
北海康成創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示,“ CAN008是我們首個獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局1類新藥臨床批準(zhǔn)的產(chǎn)品。CAN008 II期臨床試驗完成首例患者給藥,是公司的里程碑事件。我們期待這一創(chuàng)新的融合蛋白藥物能夠推進(jìn)中國膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床治療進(jìn)程,給患者帶來新的選擇?!?/p>