北京2022年1月6日 /美通社/ -- 新版國家醫(yī)保藥品目錄已于2022年1月1日起正式實施。新納入的藥品精準補齊腫瘤、慢性病、罕見病等用藥需求,共涉及21個臨床組別,患者受益面廣泛[1]。國家醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制的初步建立,打開了創(chuàng)新藥“跑步”進醫(yī)保的大門。
在糖尿病治療領(lǐng)域,新型降糖藥物諾和泰®(司美格魯肽注射液)因其顯著的臨床獲益,上市不到4個月即被納入國家醫(yī)保目錄報銷體系,將進一步提高這款創(chuàng)新藥的可及性。司美格魯肽注射液每周僅需注射一次,克服了多數(shù)用藥方案的復(fù)雜性,能夠有效提升患者的治療依從性。隨著新政在各省市的實施落地,諾和泰®正在加速惠及更多中國糖尿病患者。
中國糖尿病患病人數(shù)超過1.298億[2]。糖尿病及其并發(fā)癥給個人、家庭和社會帶來沉重負擔(dān)。國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)近期發(fā)布的《全球糖尿病地圖(第10版)》顯示,2021年中國糖尿病及其并發(fā)癥治療總支出高達1,653億美元,高居全球第二位[3]。
不容忽視的是,中國糖尿病患者中僅有15.8%血糖控制達標[4]。血糖控制不達標,血壓、血脂、體重等心血管代謝指標管理不佳,成為中國糖尿病患者并發(fā)癥高發(fā)的主要原因。中國每3位2型糖尿病患者,就有1位患有心血管疾病[5]。因此,糖尿病治療需要兼顧“控糖”與“護心”,對多重心血管代謝風(fēng)險因素進行綜合管理,從而延緩并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,改善患者的長期治療結(jié)局,減輕糖尿病的總治療負擔(dān)。
面對血糖控制不佳、心血管疾病高發(fā)的挑戰(zhàn),新型降糖藥物胰高糖素樣肽–1受體激動劑(GLP-1 RA)為2型糖尿病患者提供了有力的治療選擇。近年來,GLP-1 RA因其顯著的降糖效果,并兼具多重獲益,在各大指南中的地位逐漸攀升。國內(nèi)外指南均一致明確GLP-1 RA對于合并心血管疾病或心血管高風(fēng)險的2型糖尿病患者的重要治療地位。
作為中國首個且目前唯一具有心血管適應(yīng)癥的適用于成人2型糖尿病患者的GLP-1 RA 周制劑,諾和泰®半衰期長達7天,實現(xiàn)一周一次給藥,安全強效控糖、“按需”精準達標,并具有全面心血管代謝獲益。
解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心內(nèi)分泌科主任母義明教授表示:“糖尿病治療不能只盯血糖,需要綜合考慮血壓、血脂和體重等代謝異常,提高綜合達標率,才能讓患者獲益最大化。GLP-1 RA類藥物為糖尿病的綜合管理提供了簡單、有效的治療手段。司美格魯肽血糖達標率高,且具有明確心血管獲益證據(jù),為醫(yī)生和患者提供了更全面的糖尿病治療方案。此次被納入醫(yī)保目錄,有望幫助更多2型糖尿病患者更好地進行疾病綜合管理,有效減少或預(yù)防相關(guān)的并發(fā)癥,改善患者的生活質(zhì)量,實現(xiàn)長期獲益。期待這款在安全性、有效性、創(chuàng)新性等方面具有諸多優(yōu)勢的降糖藥,能在臨床上得到更加充分、有效的應(yīng)用,造福更多患者?!?/p>
[1] 國家醫(yī)療保障局,國家醫(yī)保局人力資源社會保障部印發(fā)2021年版國家醫(yī)保藥品目錄 |
[2] Yongze Li, et al. BMJ. 2020, 369 :m997. |
[3] IDF Diabetes Atlas, 10th edn. International Diabetes Federation, 2021 |
[4] Wang L, et al. JAMA. 2017, 317(24):2515-2523. |
[5] Hong Tianpei., et al. CAPTURE. GW-ICC 2020 Poster: GW31 –e1199 |