第三屆中國JAK高峰論壇成功召開，輝瑞攜尚杰家族新品全國上市

北京2022年5月10日 /美通社/ -- 2022年5月8日，由輝瑞主辦的以“靶控新格局，共領新時代”為主題的第三屆中國JAK高峰論壇暨尚杰緩釋片及AS適應癥全國上市會隆重舉行。北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科曾小峰教授、北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科趙巖教授擔任大會主席并發(fā)表主題致辭，加拿大西安大略大學圣約瑟夫醫(yī)療中心的Janet Pope教授與中國風濕免疫領域的權威專家學者齊聚一堂，圍繞JAK抑制劑全球臨床進展及學術成果、安全性熱點等話題展開全方位、多維度的深入分享與研討，并共同見證輝瑞治療類風濕關節(jié)炎（RA）的創(chuàng)新產品 -- 枸櫞酸托法替布緩釋片、以及尚杰強直性脊柱炎（AS）新適應癥在中國上市，為RA和AS患者帶來治療新選擇的同時，開啟風濕治療新征程，共領JAK靶控新時代，持續(xù)推動中國風濕免疫領域的發(fā)展，讓更多患者獲益。

RA和AS患病人數超千萬，JAK抑制劑帶來治療新突破

類風濕關節(jié)炎（RA）和強直性脊柱炎（AS）是常見的風濕免疫性疾病，以多系統(tǒng)、多器官受累及高致殘率為特點?；颊卟粌H飽受病痛折磨，如疼痛、功能受限、疲勞，常伴有失眠、抑郁、焦慮等負面情緒，還嚴重影響日常的學習、工作和生活，將給患者、家庭、乃至整個社會帶來了巨大的疾病負擔。數據顯示，我國RA和AS總患病人數超過1000萬人^[1],[2]。

目前，RA/AS常用治療藥物包括非甾體抗炎藥（NSAIDs）、傳統(tǒng)改善病情的抗風濕藥物（csDMARDs）、糖皮質激素、生物制劑和中草藥等?，F有的治療方法仍存在諸多未被滿足的治療需求，如csDMARDs治療效果不佳，生物制劑疫情下使用不便等問題。此外，依從性不高是我國RA/AS患者面臨的重要挑戰(zhàn)，將對治療結局有負面影響，臨床亟需更多治療選擇滿足患者的全方位需求。

近年來，隨著醫(yī)學技術的進步以及對風濕免疫疾病研究的深入，JAK-STAT通路的發(fā)現以及JAK抑制劑的應用，為風濕免疫疾病治療提供了全新的突破性治療方案。作為全球第一個風濕病領域JAK抑制劑，尚杰于2017年進入中國，正式開啟中國的JAK之路。JAK抑制劑通過阻斷JAK-STAT的通路，可直接或間接阻斷多種RA/AS相關細胞因子信號轉導，從而達到抑制炎應，緩解疾病進展的目的。相較于生物制劑，JAK抑制劑全面抑制多種炎癥因子，避免了生物制劑單一靶點的天花板效應，減少了患者的試錯成本，引領RA、AS開啟全新的小分子靶向治療時代。

尚杰家族國內又添新成員，為患者帶來極簡新選擇

作為全球首個研發(fā)JAK抑制劑用于治療炎癥免疫性疾病的制藥公司，輝瑞深耕JAK抑制劑研發(fā)近30年。2017年，全球首個JAK抑制劑尚杰^®在中國獲批用于治療中重度類風濕關節(jié)炎，時隔5年迎來第二個適應癥 -- 強直性脊柱炎以及全新的劑型 -- 尚杰緩釋片在中國獲批上市，為風濕患者帶來了全新的治療方案。

哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院風濕免疫科張志毅教授介紹道：“尚杰是我國首個且唯一被批準用于治療AS的口服小分子靶向藥物，全新機制為臨床專家提供治療新選擇，滿足患者口服的治療需求。尚杰AS三期臨床研究在14個國家的75個中心開展的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，其中中國入組患者人數約為18%。同時，此次上市的枸櫞酸托法替布緩釋片，是全球首個緩釋JAK抑制劑，一天一次，每次一片，更適合疫情常態(tài)化下患者疾病管理。很高興看到尚杰^® AS適應癥以及托法替布緩釋片在國內的上市，期待尚杰^®家族為臨床專家?guī)砀嘀委熯x擇，為RA和AS患者帶來新的福音?！?/p>

“JAK抑制劑作為一種新型口服小分子靶向藥物，在全球上市已有10年之久，進駐我國也已5年，受到了國內外風濕領域廣泛的關注與重視。其臨床應用證據與經驗越來越豐富，促進了風濕免疫的學科發(fā)展，臨床價值日益凸顯，逐漸成為RA/AS二線治療首選藥物之一?！?北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科曾小峰教授表示：“此次尚杰緩釋片及AS適應癥在國內上市，將進一步豐富我國RA/AS治療途徑，為患者提供先進前沿的創(chuàng)新療法，幫助RA/AS患者實現達標治療。未來，將是小分子靶向藥物與生物制劑比翼雙飛的時代，輝瑞公司主辦的JAK高峰論壇，已經成為備受我國專家關注的探討JAK應用與發(fā)展的學術平臺。期待輝瑞公司繼續(xù)與風濕界同道攜手探索JAK抑制劑在風濕免疫疾病領域更廣泛的應用前景；不斷提升我國風濕免疫疾病規(guī)范化診療水平，共同推動學科發(fā)展，造福中國風濕免疫患者?！?/p>