蘇州2022年5月12日 /美通社/ -- 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院正在開展一項(xiàng)"評(píng)價(jià)FKC876在復(fù)發(fā)/難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中有效性的單臂、多中心、開放性臨床研究"。本臨床試驗(yàn)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(編號(hào):2021LP00861)和該院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),預(yù)計(jì)在中國10家中心招募32名受試者。
本臨床試驗(yàn)的藥品FKC876注射液由復(fù)星凱特生物科技有限公司提供,是一種CD19靶向、具有CD3ζ/ CD28信號(hào)傳導(dǎo)通路、基因修飾的自體T細(xì)胞免疫療法,可與表達(dá)CD19的癌細(xì)胞結(jié)合,導(dǎo)致T細(xì)胞活化、增殖,獲得效應(yīng)功能分泌炎癥細(xì)胞因子和趨化因子,最終殺傷癌細(xì)胞,目前該藥品已在中國獲得上市許可,藥品通用名稱為阿基侖賽注射液。本臨床試驗(yàn)的目的是在中國已獲批上市適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上增加新適應(yīng)癥。
研究期間臨床試驗(yàn)相關(guān)的檢查和試驗(yàn)藥品FKC876注射液均按照法規(guī)要求免費(fèi)提供。
本臨床試驗(yàn)入組條件:
更多招募信息,詳見原文:國家中心臨床試驗(yàn) ClinicalTrials | 受試者招募