 |
北京、上海和波士頓 2022年6月6日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）首次公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的一期臨床數(shù)據(jù)。
截至2022年4月1日，帶有KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者的一期臨床數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）為56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）為90.6%（29/32）。在每日400毫克及每日800毫克的劑量組中，客觀緩解率為66.7%（8/12），疾病控制率為100%（12/12）。
JAB-21822耐受性良好，在劑量遞增階段無劑量限制性毒性（DLT）。這項臨床試驗仍在進(jìn)行中，并繼續(xù)開放入組。
電子壁報已于北京時間2022年6月5日21:00在ASCO官網(wǎng)公開，更多數(shù)據(jù)請訪問www.asco.org獲取更多信息。
JAB-21822數(shù)據(jù)解讀電話會信息
英文場：北京時間6月6日9:00am-10:00am
注冊鏈接：https://goldmansachs.zoom.us/webinar/register/WN_YIbtwhuHTRKFA6isqJ-asA
中文場(一)：北京時間6月6日10:15-11:15
注冊鏈接：https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_t_sY9xQhTIeCMNzGVrsKLw
中文場（二）：北京時間6月7日15:00-16:00
注冊鏈接：https://www.meix.com/h5/detail/telMeetingToMini?id=17538287731139
關(guān)于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關(guān)于加科思
加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、中國政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務(wù)；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確。
