全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達維®（Trodelvy®）在中國獲批，成為云頂新耀首款在中國獲得上市許可的產(chǎn)品
云頂新耀計劃于今年第四季度啟動拓達維在中國的銷售
公司將就拓達維獲批召開電話會議
上海2022年6月10日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)拓達維®（英文商品名Trodelvy ®，戈沙妥珠單抗）用于既往至少接受過2種系統(tǒng)治療（其中至少一種治療針對轉(zhuǎn)移性疾?。┑牟豢汕谐木植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。這是云頂新耀獲準(zhǔn)在中國上市的首款創(chuàng)新藥品，國家藥品監(jiān)督管理局于2021年5月接受其生物制品上市許可申請并授予優(yōu)先審評。
云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示：“拓達維®是全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2的 ADC藥物，我們對其在中國獲批感到十分振奮。這是我們第一款在中國這個主場獲得批準(zhǔn)的產(chǎn)品，標(biāo)志著云頂新耀實現(xiàn)的一個新的重要里程碑。我們將繼續(xù)為有緊急醫(yī)療需求的人們帶來創(chuàng)新療法。我們同時還要感謝國家藥品監(jiān)督管理局，以及國家藥品審評中心的優(yōu)先審評和快速批準(zhǔn)。”
云頂新耀腫瘤/免疫領(lǐng)域首席醫(yī)學(xué)官時陽表示：“三陰性乳腺癌是一種高度侵襲且目前難以治療的疾病，國家藥品監(jiān)督管理局對拓達維®的批準(zhǔn)將為罹患轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的中國女性提供一種創(chuàng)新的、重要的治療選擇。我們要感謝所有參與臨床試驗的研究者和患者，是他們使這一切成為可能。我們將繼續(xù)與我們的合作伙伴吉利德推進拓達維®的后續(xù)臨床研究，以用于多種腫瘤類型以及更前線的治療?！?/p>
2021 年 11 月，云頂新耀公布了戈沙妥珠單抗 2b 期 EVER-132-001 研究的頂線結(jié)果，該研究以 38.8% 的客觀緩解率（ORR）達到其主要終點。這項研究在中國的80名患者中開展，所得結(jié)果與全球 3 期 ASCENT 研究的結(jié)果一致，因此顯示其在中國人群中具有相似的療效和安全性。
中國工程院院士、國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任、拓達維中國注冊研究主要研究者徐兵河教授表示：“三陰性乳腺癌患者臨床上急需新的有效治療方案。我目睹了戈沙妥珠單抗，即拓達維引進到中國的全過程，并牽頭開展了在中國的注冊性臨床研究。很高興戈沙妥珠單抗在國內(nèi)臨床研究與國際上一樣均展現(xiàn)了良好的治療效果，作為臨床醫(yī)生，我們期待這款新藥盡早應(yīng)用到臨床，拯救更多患者的生命?！?/p>
云頂新耀首席商務(wù)官郭永表示：“在中國，轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者有大量未滿足的需求，他們亟待更好的治療選擇以延長她們的生命。隨著拓達維®在中國獲批，我們將迅速擴大我們的學(xué)術(shù)推廣團隊，預(yù)計在今年第四季度商業(yè)化上市這款新產(chǎn)品，將其帶給盡可能多的中國醫(yī)院和患者?！?/p>
除了已批準(zhǔn)拓達維®的中國大陸和新加坡外，云頂新耀正在與韓國、中國臺灣地區(qū)和香港地區(qū)的藥品監(jiān)管部門緊密配合，審理拓達維®（Trodelvy ®）用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療（其中至少一種為針對轉(zhuǎn)移性疾病的治療）的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者的申請。
電話會議信息：
電話會議將于北京時間6月13日上午8：00時（美國東部時間6月12日下午8：00時）舉行。
網(wǎng)絡(luò)直播鏈接：https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=VjYhqoAG.
如需提問，參會者可通過電話撥入以下號碼：
美國: +1-888-317-6003
國際: +1-412-317-6061
中國大陸: 400-120-6115
中國香港: 800-963-976
會議代碼: 3896851
會議結(jié)束后，可通過訪問云頂新耀官網(wǎng)（ http://www.everestmedicines.com）收聽會議回放。
關(guān)于三陰性乳腺癌（TNBC）
三陰性乳腺癌是一種高度侵襲性疾病，約占全球所有乳腺癌類型的 15%。在亞洲，乳腺癌的確診年齡中位數(shù)與西方國家相比有年輕化趨勢，近10年來，三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐年上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素和人表皮生長因子受體 2（HER 2）。由于三陰性乳腺癌的性質(zhì)，與其他類型的乳腺癌相比，其有效的治療方案極其有限。三陰性乳腺癌比其他類型的乳腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的幾率更高。三陰性乳腺癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的平均時間約為 2.6 年，而其他乳腺癌為 5 年，相對的 5 年生存率更 低。在轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌女性患者中，5 年生存率為 12%，而其他類型轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的 5 年生存率為 28%。
關(guān)于拓達維®（英文商品名：Trodelvy®，中國藥品通用名：戈沙妥珠單抗）
拓達維®是一款同類首創(chuàng)的抗體偶聯(lián)藥物，靶點為 Trop-2受體，這是一種在許多類型腫瘤（包括超過 90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均過度表達的細(xì)胞表面抗原。拓達維專門有一個可與有效載荷拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑SN-38相連的可水解連接子。這種獨特的設(shè)計保證了在Trop-2 表達細(xì)胞和鄰近微環(huán)境中的有效活性。
拓達維®已在超過 35個國家/地區(qū)獲批用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療（其中至少一種為針對轉(zhuǎn)移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者。拓達維®還在美國獲得加速批準(zhǔn)，用于治療先前接受過含鉑化療和程序性死亡受體-1 (PD-1) 或程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抑制劑的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者。拓達維®還正在開發(fā)用于以下人群：其他 TNBC 和轉(zhuǎn)移性 UC，以及 Trop-2 過度表達的一系列腫瘤類型，包括激素受體陽性/人表皮生長因子受體 2 陰性（HR+/ HER2-）轉(zhuǎn)移性乳腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌（SCLC）、頭頸癌和子宮內(nèi)膜癌。
根據(jù)與吉利德科學(xué)公司簽署的授權(quán)協(xié)議，云頂新耀在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家享有針對拓達維®（Trodelvy®）所有癌癥適應(yīng)癥開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨家權(quán)利。2020年10月，被納入到更新的2020版《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南》。2021年10月，被納入《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范（2021）》。2022年4月又被納入更新的《2022中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）乳腺癌診療指南》。同月，首次被納入中國臺灣地區(qū)更新的《臺灣乳房醫(yī)學(xué)會三陰性乳癌治療共識手冊（2022年版）》。
*TRODELVY商標(biāo)經(jīng)吉利德科學(xué)公司(Gilead Sciences, Inc.) 許可使用
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。
前瞻性聲明
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