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默沙東PD-1抑制劑可瑞達(R)在華獲批肝癌治療新適應證

默沙東中國
2022-10-10 16:23 5139

用于既往接受過索拉非尼或含奧沙利鉑化療的肝細胞癌(HCC)患者

上海2022年10月10日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達®?)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準單藥用于既往接受過索拉非尼或含奧沙利鉑化療的肝細胞癌(HCC)患者的治療。此次新適應證的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-394研究的數(shù)據(jù)。


"中國是癌癥高發(fā)的大國,特別是肝癌在中國每年新增和死亡病例數(shù)高企,令人心痛",默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示,"長久以來,默沙東在肝病領域始終堅定投入,并擁有從預防到治療的豐富管線。隨著此次帕博利珠單抗在華第9個適應證的獲批,將為更多肝細胞癌患者提供前沿的治療方案,凸顯我們?yōu)榛颊唛_創(chuàng)癌癥有所醫(yī)、可能治愈的時代的決心與承諾。"

根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,2020年中國肝癌新發(fā)病例約41萬,占全球總數(shù)約45%;同年中國肝癌死亡病例約39.1萬,僅次于肺癌,是我國第二大癌癥死亡癌種[1]-[2]。2012至2015年,我國肝癌患者五年生存率僅為12.1%[3],70%-80%的患者在診斷時已經(jīng)是中晚期[4];治療棘手,生存期短,生活質(zhì)量差,亟需找到更多的治療手段[5]。

"KEYNOTE-394研究今年年初在全球?qū)W術會議上發(fā)布數(shù)據(jù),如今據(jù)此帕博利珠單抗二線治療晚期肝細胞癌在華獲批,作為研究者我們倍感振奮",KEYNOTE-394研究主要研究者、南京中醫(yī)藥大學教授、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心主任秦叔逵教授表示,"目前,晚期肝細胞癌患者的治療后生存獲益較低,仍然存在亟待滿足的巨大的醫(yī)學需求。此次帕博利珠單抗新適應證的獲批,為對抗肝細胞癌這一難治癌種提供了新的'武器',也為臨床醫(yī)生和患者提供了新的治療方案。"

"默沙東始終積極探尋能夠改變癌癥治療的方式與可能,向前探索科學的邊界",默沙東高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,"在肝癌治療領域,目前默沙東全球研發(fā)項目中有多項臨床試驗有中國的參與,進行不同治療階段和不同治療方案的探索。我們將一如既往地與中國研究者緊密合作,推動腫瘤創(chuàng)新治療研究在中國的發(fā)展,造福更多中國患者。"

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130年來,默沙東始終追隨我們拯救生命改善生活的使命,致力于增輝生命,為攻克全球最為棘手的疾病帶來藥品和疫苗。默沙東是總部位于美國新澤西州羅威市的默克公司商號。通過影響深遠的政策、項目和合作關系,我們履行著對患者和大眾的健康提高醫(yī)療服務可及性的承諾。如今,默沙東繼續(xù)走在研發(fā)的前沿,針對威脅全球人類及動物健康的疾病 -- 包括癌癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新興動物疾病 -- 推動其預防及治療,致力于成為全球領先的研發(fā)密集型生物制藥公司。更多信息,歡迎訪問默沙東公司總部官網(wǎng)www.msd.com,或關注默沙東在Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 和 LinkedIn上的社交媒體賬號。

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中國是默沙東全球增長戰(zhàn)略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海,同時在北京設有研發(fā)中心、在杭州設有工廠,實現(xiàn)了研發(fā)、制造和商業(yè)運營三擎合一。我們?nèi)娜?,向中國大眾提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品、疫苗和服務,造福中國社會。更多信息,敬請訪問默沙東中國官網(wǎng)www.msdchina.com.cn,或訂閱默沙東中國官方微信msd_china。

默沙東前瞻性聲明

默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號(下稱"公司")。本新聞稿包含根據(jù)《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的"前瞻性聲明"。本文內(nèi)容基于公司管理層當前的看法和預期,并且受制于可能出現(xiàn)的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產(chǎn)品能獲得所需的監(jiān)管部門批準或取得商業(yè)成功。如果相關假設與現(xiàn)實有所出入、出現(xiàn)風險,或發(fā)生不確定情況,實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質(zhì)上的差異。

風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業(yè)情況與競爭、一般經(jīng)濟因素(包括利率與匯率浮動)、美國及其他國家制藥行業(yè)監(jiān)管以及醫(yī)療政策的影響、全球范圍內(nèi)控制醫(yī)療成本的趨勢、技術發(fā)展、競爭對手獲得的新產(chǎn)品與專利、新產(chǎn)品開發(fā)固有的挑戰(zhàn)(包括獲得監(jiān)管部門批準)、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產(chǎn)上的困難或遲延、國際經(jīng)濟金融狀況不穩(wěn)定與主權風險、對默沙東專利和其它創(chuàng)新產(chǎn)品保護的有效性的依賴程度,以及公司面臨專利訴訟和/或監(jiān)管行動的風險。

默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因?qū)θ魏吻罢靶月暶鬟M行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質(zhì)性差異,請參見默沙東2021年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件(可在美國證券交易所網(wǎng)站www.sec.gov上查閱)。

[1] IARC. China Fact Sheet (2020).

[2] IARC, World Fact Sheet (2020)

[3] Zeng, Hongmei et al. "Changing cancer survival in China during 2003-15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries." The Lancet. Global health vol. 6,5 (2018): e555-e567. doi:10.1016/S2214-109X(18)30127-X

[4] 全國多中心前瞻性肝癌極早期預警篩查項目專家組,中國肝癌早篩策略專家共識,《中華肝臟病雜志》2021年6月第29卷第6期

[5] 秦叔逵等,肝細胞癌免疫治療進展,《中國臨床腫瘤學進展2020》

 

消息來源:默沙東中國
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