上海2023年1月30日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2023年1月29日，君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物民得維®（氫溴酸氘瑞米德韋片，產(chǎn)品代號(hào)：VV116/JT001）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。
VV116是一款新型口服核苷類抗病毒藥物，能夠以核苷三磷酸形式非共價(jià)結(jié)合到新冠病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻斷病毒的復(fù)制，從而發(fā)揮抗病毒的作用。臨床前研究顯示，VV116對(duì)包括奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒原始株和突變株表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用，且無遺傳毒性。
VV116由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所、中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國(guó)科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城（科技部"一帶一路"聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室）、臨港實(shí)驗(yàn)室、蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司（旺山旺水）和君實(shí)生物共同研發(fā)。
此次獲批主要基于一項(xiàng)多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、III期臨床研究（NCT05582629），旨在評(píng)價(jià)VV116在伴或不伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中度COVID-19患者中的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)是從首次給藥至持續(xù)癥狀消失的時(shí)間，次要終點(diǎn)包括至持續(xù)癥狀緩解的時(shí)間、截至第28天發(fā)生疾病進(jìn)展的患者比例、SARS-CoV-2核酸和病毒載量的變化、安全性等。
該研究的主要研究者、浙江大學(xué)傳染病診治國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任李蘭娟院士表示："從2022年10月21日首例患者篩選開始，全國(guó)30多家中心克服了重重困難，在積極救治患者、防重癥、降死亡率的同時(shí)，在不到3個(gè)月的時(shí)間內(nèi)，快速、高效地完成了1300多例輕中度新型冠狀病毒感染者的入組。目前本研究已經(jīng)完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，結(jié)果顯示：在有效性方面，與安慰劑組相比，接受VV116治療的患者，至持續(xù)臨床癥狀消失的時(shí)間和臨床癥狀緩解的時(shí)間均顯著縮短，新冠病毒Ct值的上升速度及病毒載量的下降速度也明顯快于安慰劑組；在安全性方面，VV116治療組在治療期間不良事件的發(fā)生率低，與安慰劑組相當(dāng)。VV116以其良好的療效與安全性表現(xiàn)，有望成為治療新型冠狀病毒感染（COVID-19）的一線藥物之一，而且輕中度新型冠狀病毒感染普通患者和存在重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者均可獲益。目前全國(guó)各地新冠疫情情況依然比較嚴(yán)峻，VV116的上市一定能讓更多的新型冠狀病毒感染者得到有效的抗病毒治療，降低疫情傳播風(fēng)險(xiǎn)，并在一定程度上減少重癥的發(fā)生，為打贏新型冠狀病毒感染醫(yī)療救治攻堅(jiān)戰(zhàn)，最大程度保護(hù)人民群眾生命安全和身體健康，貢獻(xiàn)重要力量。"
上海藥物研究所李佳所長(zhǎng)表示："面對(duì)嚴(yán)峻的疫情形勢(shì)，上海藥物所快速響應(yīng)國(guó)家緊急藥物研發(fā)需求，在蔣華良院士的領(lǐng)導(dǎo)下，第一時(shí)間成立抗疫聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，夜以繼日、協(xié)作奮斗，快速獲得靶向新冠病毒RdRp的候選新藥分子VV116，與各方合作伙伴緊密協(xié)作，積極促進(jìn)科研成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，爭(zhēng)分奪秒地與疫情賽跑，全力推進(jìn)新藥臨床研究和上市工作，發(fā)揮新藥創(chuàng)制國(guó)家戰(zhàn)略科技力量的重要作用。"
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關(guān)于民得維®（氫溴酸氘瑞米德韋片，VV116/JT001）
VV116是一款口服核苷類藥物，可抑制SARS-CoV-2復(fù)制。臨床前藥效學(xué)研究顯示，VV116在體外對(duì)包括奧密克戎在內(nèi)的新冠病毒原始株和突變株表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用；在小鼠模型上，低劑量的VV116就可將肺部病毒滴度降低至檢測(cè)限以下，可顯著改善肺組織病理變化，表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗病毒功效。臨床前的藥代動(dòng)力學(xué)等研究結(jié)果顯示，VV116具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代謝為母體核苷，并在體內(nèi)組織廣泛分布。
VV116由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所、中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國(guó)科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城（科技部"一帶一路"聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室）、臨港實(shí)驗(yàn)室、蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司（旺山旺水）和君實(shí)生物共同研發(fā)。君實(shí)生物與旺山旺水共同承擔(dān)該藥物在全球?qū)用娴呐R床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作，合作區(qū)域?yàn)槌衼單鍑?guó)、俄羅斯、北非、中東四個(gè)區(qū)域外的全球范圍。
君實(shí)生物與旺山旺水已在中國(guó)健康受試者中完成了3項(xiàng)I期臨床研究[1]，并在中國(guó)伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中度COVID-19患者中完成1項(xiàng)III期臨床研究[2]（NCT05341609），研究結(jié)果分別發(fā)表于Acta Pharmacologica Sinica和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（The New England Journal of Medicine）。另，1項(xiàng)在伴或不伴有進(jìn)展重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中度COVID-19患者中開展的III期研究已完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，達(dá)成方案預(yù)設(shè)規(guī)定的主要有效性終點(diǎn)。
2021年12月，VV116在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于治療中/重度COVID-19患者。
2023年1月，VV116在中國(guó)獲得批準(zhǔn)用于治療輕中度COVID-19的成年患者。
參考文獻(xiàn)
[1] Qian, Hj., et al. Acta Pharmacol Sin (2022).
[2] Cao Z, Gao W, Bao H, et al. VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19. N Engl J Med. DOI: 10.1056/NEJMoa2208822.
關(guān)于上海藥物研究所
中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所創(chuàng)建于1932年，是我國(guó)歷史最悠久的綜合性創(chuàng)新藥物研究機(jī)構(gòu)。研究所瞄準(zhǔn)國(guó)際生命科學(xué)發(fā)展的前沿領(lǐng)域以及藥物研究的重要科學(xué)問題，開展創(chuàng)新藥物基礎(chǔ)和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，發(fā)展新理論、新方法和新技術(shù)，重點(diǎn)圍繞治療腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)精神疾病、代謝性疾病、自身免疫疾病及感染性疾病等開展新藥研發(fā)。
關(guān)于武漢病毒研究所
中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所成立于1956年，是專業(yè)從事病毒學(xué)基礎(chǔ)研究及相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新的綜合性研究機(jī)構(gòu)。針對(duì)國(guó)家生命健康和生物安全領(lǐng)域重大需求，聚焦于病毒學(xué)、免疫學(xué)、新興生物技術(shù)等基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，設(shè)有5個(gè)研究中心，擁有一支以中青年為主的高水平研究隊(duì)伍, 將與全球合作伙伴在科研、能力建設(shè)、人才培養(yǎng)等領(lǐng)域開展合作。
關(guān)于新疆理化技術(shù)研究所
中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所于2002年在原中國(guó)科學(xué)院新疆物理研究所和新疆化學(xué)研究所（1961年成立）的基礎(chǔ)上整合成立。作為中國(guó)科學(xué)院在新疆部署的重要國(guó)家戰(zhàn)略科技力量，新疆理化所面向國(guó)家重大需求和"一帶一路"戰(zhàn)略，部署了"‘絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶'核心區(qū)健康與發(fā)展"和"特殊環(huán)境與器件功能材料"兩個(gè)主攻方向，深化與中亞等"一帶一路"沿線國(guó)家在人口與健康領(lǐng)域的國(guó)際科技合作。
關(guān)于旺山旺水
蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于神經(jīng)精神系統(tǒng)和感染性疾病治療領(lǐng)域的新藥研發(fā)。
旺山旺水的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)具有開拓精神與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，創(chuàng)新與開發(fā)體系各部門有機(jī)銜接、緊密協(xié)作。旺山旺水的多功能、模塊化應(yīng)急生產(chǎn)平臺(tái)，具備在緊急情形下快速調(diào)整產(chǎn)線布局、啟動(dòng)生產(chǎn)的應(yīng)急響應(yīng)能力。
關(guān)于君實(shí)生物
君實(shí)生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項(xiàng)在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù)，君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗NMPA上市批準(zhǔn)、國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)、全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)，目前正在中美兩地開展多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)。
自2020年疫情暴發(fā)之初，君實(shí)生物迅速反應(yīng)，與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫，利用技術(shù)積累快速開發(fā)了多款預(yù)防/治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔(dān)中國(guó)制藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。其中包括：國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物民得維®（VV116/JT001）已在中國(guó)和烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻(xiàn)中國(guó)力量。
目前君實(shí)生物在全球擁有超過3100名員工，分布在美國(guó)舊金山和馬里蘭，中國(guó)上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網(wǎng)站：www.junshipharma.com
官方微信：君實(shí)生物
