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日內(nèi)瓦2023年3月15日 /美通社/ -- MedAlliance宣布，其突破性的SELUTION DeNovo冠狀動脈隨機研究已招募1000多名患者。招募工作目前已完成3326名患者招募目標(biāo)的三分之一。SELUTION DeNovo將新型西羅莫司藥物洗脫球囊（DEB SELUTION）和limus藥物洗脫支架（DES）的治療策略進行對比。
SELUTION DeNovo是有史以來規(guī)模最大的DEB研究，涉及位于15個國家的70個研究中心?；颊咴谘軠?zhǔn)備前隨機分配，以反映當(dāng)前的醫(yī)療實踐并減少偏差。這項研究的目的是證明一年和五年時的非劣效性和五年時的目標(biāo)血管衰竭（TVF）優(yōu)越性。
本研究旨在改變醫(yī)療實踐，因為目前大多數(shù)原發(fā)冠狀動脈病變都采用永久性金屬支架治療。SELUTION SLR由一個血管成形術(shù)球囊組成，包覆含有可生物降解聚合物和抗再狹窄藥物西羅莫司混合物的MicroReservoirs（微儲藥庫）。這些微儲藥庫提供超過90天的藥物控制和持續(xù)釋放，類似于DES，但不會留下金屬支架。每年因金屬支架而導(dǎo)致的并發(fā)癥發(fā)病率為2%。
"這是SELUTION DeNovo試驗的一個重要里程碑，因為這是迄今為止進行的最大規(guī)模DEB研究，"聯(lián)合首席研究員Christian Spaulding教授表示。他任職于巴黎公立醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)歐洲蓬皮杜醫(yī)院心內(nèi)科以及法國巴黎城市大學(xué)。 "這項研究在真正全人群中進行，而不僅僅是研究小血管動脈疾病。研究結(jié)果將對臨床實踐產(chǎn)生重大影響。"
MedAlliance董事長兼首席執(zhí)行官Jeffrey B. Jump補充道："這項試驗有可能改變醫(yī)療實踐，不僅在歐洲，而且在美國、中國和日本，使全球的患者受益。我們目前正在招募美國患者參加冠狀動脈ISR IDE研究，并在美國和歐洲招募患者參加BTK研究。"
SELUTION SLR于2020年5月獲得了治療冠狀動脈疾病的CE標(biāo)志批準(zhǔn)。MedAlliance是第一家獲得FDA突破性認(rèn)定資格的藥物洗脫球囊公司。除了BTK和股淺動脈（SFA）適應(yīng)癥（公司分別于2022年5月和8月獲得FDA的IDE批準(zhǔn)），MedAlliance還于2022年10月獲得冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）IDE批準(zhǔn)，并于2023年1月6日獲得原發(fā)冠狀動脈病變相關(guān)批準(zhǔn)。 這將補充公司在歐洲SELUTION DeNovo試驗中所獲得的大量經(jīng)驗提供補充。
MedAlliance獨特的DEB技術(shù)包含微儲藥庫（MicroReservoir)，其中含有可生物降解聚合物與抗再狹窄藥物西羅莫司的混合物，作為血管成形術(shù)球囊表面的涂層。這些微儲藥庫可提供長達90天的藥物控釋和緩釋。MedAlliance的專有CAT?（細胞粘附技術(shù)）使MicroReservoir能夠涂覆在球囊上，并在通過球囊擴張輸送時有效地轉(zhuǎn)移到血管管腔上。
SELUTION SLR在歐洲、亞洲、中東和美洲（美國以外）以及大多數(shù)其他認(rèn)可CE標(biāo)志的國家都有售。超過10000個此類冠狀動脈裝置已用于常規(guī)臨床實踐中的患者治療或臨床試驗。
