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日內(nèi)瓦2023年9月15日 /美通社/ -- MedAlliance宣布其開創(chuàng)性的SELUTION DeNovo冠狀動(dòng)脈隨機(jī)研究已招募1660多名患者。目前，3,326名患者的招募計(jì)劃已達(dá)到一半人數(shù)。SELUTION DeNovo研究使用新型西羅莫司藥物洗脫球囊（SELUTION SLR）對(duì)照任何黏液藥物洗脫支架（DES），對(duì)該治療策略進(jìn)行比較。
SELUTION DeNovo是迄今為止發(fā)起的最大的DEB研究，涉及15個(gè)國(guó)家的70個(gè)參與站點(diǎn)?；颊咴谘苤苽淝半S機(jī)分配，以反映當(dāng)前的醫(yī)療實(shí)踐并減少偏差。該研究的目標(biāo)是在一年和五年內(nèi)證明非劣效性，以及在五年時(shí)在目標(biāo)血管衰竭（TVF）方面的優(yōu)越性。
這項(xiàng)研究旨在改變醫(yī)療實(shí)踐，因?yàn)槟壳按蠖鄶?shù)冠狀動(dòng)脈新發(fā)病變都在采用永久性金屬支架治療。SELUTION SLR由一個(gè)血管成形術(shù)球囊組成，包覆有含有可生物降解聚合物和抗再狹窄藥物西羅莫司混合物的微儲(chǔ)層。這些微儲(chǔ)層可控制和持續(xù)釋放藥物90天以上，與DES類似，但不會(huì)留下金屬支架，每年的并發(fā)癥發(fā)生率為2%。
歐洲喬治蓬皮杜醫(yī)院、巴黎公共醫(yī)療救助機(jī)構(gòu)和法國(guó)巴黎城市大學(xué)心臟病科聯(lián)合首席研究員Christian Spaulding教授表示："這是SELUTION DeNovo試驗(yàn)的一個(gè)重要里程碑，因?yàn)檫@是現(xiàn)在有史以來進(jìn)行的最大的DEB研究。這項(xiàng)研究是真正的全人群試驗(yàn)，而不僅僅是針對(duì)小血管動(dòng)脈疾病。令人鼓舞的是，藥物和安全監(jiān)察委員會(huì)沒有任何顧慮，一致投票支持該試驗(yàn)按計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)行，因?yàn)闆]有令人擔(dān)憂的方案偏差，各小組之間也沒有重大差異。我們看到研究人員很滿意使用這種新穎的方法，并預(yù)計(jì)在未來12個(gè)月內(nèi)完成招募。"
MedAlliance董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Jeffrey B. Jump補(bǔ)充道："這項(xiàng)試驗(yàn)有可能改變醫(yī)療實(shí)踐，不僅在歐洲，而且在美國(guó)、中國(guó)和日本，可以使全球的患者受益。我們目前正在招募美國(guó)患者參加IDE冠狀動(dòng)脈ISR、外周BTK和SFA研究。冠狀動(dòng)脈SELUTION4DeNovo IDE試驗(yàn)將于2023年第四季度初招募首個(gè)美國(guó)患者。"
SELUTION SLR于2020年5月獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)，用于治療冠狀動(dòng)脈疾病。MedAlliance是首家獲得美國(guó)食品及藥品管理局突破性認(rèn)證的藥物洗脫球囊公司。除了公司于2022年5月和8月獲得美國(guó)食品及藥品管理局IDE批準(zhǔn)的BTK和股淺動(dòng)脈（SFA）適應(yīng)癥外，MedAlliance還于2022年10月獲得冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）IDE批準(zhǔn)，并于2023年1月6日獲得冠狀動(dòng)脈新發(fā)病變批準(zhǔn)。這將補(bǔ)充公司在歐洲SELUTION DeNovo試驗(yàn)中獲得的豐富經(jīng)驗(yàn)。
MedAlliance獨(dú)特的DEB技術(shù)涉及微儲(chǔ)層，該技術(shù)包含一種可生物降解的聚合混合物，該聚合物與抗再狹窄藥物西羅莫司混合，作為血管成形術(shù)球囊表面的涂層。這種微儲(chǔ)層可提供長(zhǎng)達(dá)90天的可控和持續(xù)藥物釋放。MedAlliance專有的CAT?（細(xì)胞粘附技術(shù)）使MicroReservoirs能夠涂覆到球囊上，并在通過球囊擴(kuò)張輸送時(shí)有效轉(zhuǎn)移以粘附到血管內(nèi)腔。
SELUTION SLR在歐洲、亞洲、中東和美洲（美國(guó)以外）以及CE標(biāo)志得到認(rèn)可的大多數(shù)其他國(guó)家都有售。目前，超過4萬(wàn)單位已在常規(guī)臨床實(shí)踐中或作為冠狀動(dòng)脈臨床試驗(yàn)的一部分用于患者治療。
