中國上海和新加坡2023年3月28日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）與康聯(lián)達生技（Rxilient Biotech）近日在新加坡成功舉辦簽約儀式。雙方共同宣布，將設(shè)立合資公司在東南亞地區(qū)9個國家，包括泰國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、越南，對抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（拓益®）進行合作開發(fā)和商業(yè)化[1]。這是繼北美、中東、北非后，特瑞普利單抗達成的又一項“出海”里程碑，其海外業(yè)務(wù)已累計拓展至超過30個國家。
君實生物董事長熊俊先生，君實生物首席執(zhí)行官李寧博士，康哲藥業(yè)主席/CEO/總裁林剛先生，君聯(lián)資本董事總經(jīng)理/Rxilient執(zhí)行董事洪坦先生，康哲藥業(yè)東南亞業(yè)務(wù)-康聯(lián)達健康總經(jīng)理李克英博士共同出席本次簽約儀式。
君實生物首席執(zhí)行官李寧博士表示：“此次與康聯(lián)達在東南亞地區(qū)建立廣泛合作是君實生物持續(xù)拓展全球商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)的重要實踐之一。東南亞地區(qū)擁有蓬勃的醫(yī)藥創(chuàng)新氛圍、靈活的藥品監(jiān)管政策和多層次的支付體系，是極具潛能的創(chuàng)新藥新興市場?？德?lián)達團隊在當?shù)負碛胸S富的注冊和商業(yè)化經(jīng)驗，不僅清晰熟悉每一個東盟國家的注冊法規(guī)和市場資源，能夠快速實現(xiàn)產(chǎn)品價值，與各國政府和醫(yī)療機構(gòu)、研究者、醫(yī)學團體等也建立了合作關(guān)系，共同創(chuàng)建臨床研究生態(tài)體系。相信通過設(shè)立合資公司這一合作模式，雙方將充分發(fā)揮各自在研發(fā)和商業(yè)化領(lǐng)域的優(yōu)勢，強強聯(lián)合，一同助力中國創(chuàng)新成果造福東南亞患者！”
康聯(lián)達總經(jīng)理李克英博士表示：“康聯(lián)達的設(shè)立是康哲藥業(yè)向東南亞乃至全球化布局的重要一步?？德?lián)達已經(jīng)組建了一支擁有豐富東南亞醫(yī)療產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗的人才隊伍，逐步搭建覆蓋廣泛領(lǐng)域的產(chǎn)品線，將立足于新加坡，向東南亞及全球輻射，著力構(gòu)建全球制藥企業(yè)在東南亞的橋頭堡。隨著東南亞地區(qū)經(jīng)濟快速發(fā)展和新興中產(chǎn)階級的崛起，未來東南亞將是世界醫(yī)藥市場增長的新引擎。君實生物作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企，其開發(fā)的特瑞普利單抗是首個中國自主研發(fā)且在中國上市的PD-1產(chǎn)品，競爭優(yōu)勢明顯。我們雙方以極大的誠意成立合資公司，將康聯(lián)達卓越的藥物注冊和商業(yè)化能力與君實生物雄厚的研發(fā)實力相結(jié)合，共同將特瑞普利單抗并計劃將更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥引入東南亞市場，滿足東南亞患者尚未滿足的醫(yī)療需求?！?/span>
特瑞普利單抗由君實生物自主研發(fā)，是中國首個批準上市的以PD-1為靶點的國產(chǎn)單抗藥物，至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個適應(yīng)癥的30多項由公司發(fā)起的臨床研究，涉及肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等，其中在中國已獲批6項適應(yīng)癥，另有多項適應(yīng)癥的上市申請正在接受美國、歐盟和英國監(jiān)管機構(gòu)的審評。
根據(jù)協(xié)議條款，康聯(lián)達生技將以4,999,999美元認購其全資子公司Excellmab新發(fā)行的股份，君實生物將通過向Excellmab注入特瑞普利單抗在合資區(qū)域內(nèi)的許可權(quán)益，以非貨幣方式出資認購Excellmab新發(fā)行的股份。發(fā)行完成后，康聯(lián)達生技和君實生物將分別擁有Excellmab 60%及40%的股權(quán)。
Excellmab將負責在合作區(qū)域內(nèi)對特瑞普利單抗進行開發(fā)，開展醫(yī)學事務(wù)、成品生產(chǎn)及商業(yè)化，其可供分配的利潤將按照雙方各自的持股比例進行分配。同時，君實生物將授予Excellmab另外4款在研產(chǎn)品在合作區(qū)域內(nèi)一個或多個國家相關(guān)權(quán)利的商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán)。根據(jù)特瑞普利單抗研發(fā)及其它事項進展，君實生物可獲得最高不超過約452萬美元的里程碑款項，外加銷售凈額一定比例的特許權(quán)使用費。
—— 完 ——
1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產(chǎn)品的推廣，不作為臨床用藥指導。
2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導。
關(guān)于特瑞普利單抗注射液（拓益®）
特瑞普利單抗注射液（拓益®）作為我國批準上市的首個國產(chǎn)以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持，并榮膺國家專利領(lǐng)域最高獎項“中國專利金獎”。
特瑞普利單抗至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個適應(yīng)癥的30多項由公司發(fā)起的臨床研究。正在進行或已完成的關(guān)鍵注冊臨床研究在多個瘤種范圍內(nèi)評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。
截至目前，特瑞普利單抗已在中國獲批6項適應(yīng)癥：用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療（2018年12月）；用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療（2021年2月）；用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療（2021年4月）；聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療（2021年11月）；聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療（2022年5月）；聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫(yī)保談判，目前已有3項適應(yīng)癥納入《2022年藥品目錄》，是國家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。
在國際化布局方面，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細胞肺癌領(lǐng)域獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予2項突破性療法認定、1項快速通道認定、1項優(yōu)先審評認定和5項孤兒藥資格認定。
目前，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的生物制品許可申請（BLA）正在接受FDA審評。2022年12月和2023年2月，歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和保健品管理局（MHRA）分別受理了特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療以及聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請（MAA）。
關(guān)于康聯(lián)達生技及康聯(lián)達
康聯(lián)達生技成立于2021年11月，為China Medical System Holdings Limited（“康哲藥業(yè)”，一家股份于香港聯(lián)合交易所有限公司上市的公司（股份代號：867））的控股子公司?？德?lián)達生技及康哲藥業(yè)的其他東南亞業(yè)務(wù)公司（連同康聯(lián)達生技稱為“康聯(lián)達”）是集創(chuàng)新研究、制劑定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、生產(chǎn)、銷售與推廣為一體的開放性平臺?？德?lián)達結(jié)合康哲藥業(yè)二十多年全球投資并購優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的能力、卓越的市場商業(yè)化經(jīng)驗、強勁的自有現(xiàn)金流與領(lǐng)先的風險資本及投融資理念，通過與全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)合作，將優(yōu)質(zhì)的藥品引入東南亞，并最終實現(xiàn)本地生產(chǎn)，探索構(gòu)建全球制藥產(chǎn)業(yè)在東南亞的“橋頭堡”并走向世界。
關(guān)于Excellmab
Excellmab于2023年2月成立于新加坡。股東協(xié)議訂立前，Excellmab為康聯(lián)達生技的全資子公司。
關(guān)于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單抗NMPA上市批準、國產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。
自2020年疫情暴發(fā)之初，君實生物迅速反應(yīng)，與國內(nèi)外科研機構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫，利用技術(shù)積累快速開發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔中國制藥企業(yè)的社會責任。其中包括：國內(nèi)首個進入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116（JT001）已進入國際多中心III期注冊臨床研究階段，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻中國力量。
目前君實生物在全球擁有超過3100名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網(wǎng)站：www.junshipharma.com
官方微信：君實生物
[1] 君實生物對合資公司的相關(guān)授權(quán)將在股東協(xié)議項下約定的先決交割條件達成后進行。
