太倉2023年6月2日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司(納斯達(dá)克股票代碼:CNTB,以下簡稱"康乃德"或"公司"),是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司,通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法,從而改善慢性炎癥性疾病患者的生活品質(zhì)。公司今日公布了Icanbelimod(前稱CBP-307)治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎2期臨床試驗(yàn)(CN002)維持期至48周的積極數(shù)據(jù)。Icanbelimod是一種每日一次口服給藥的選擇性1-磷酸鞘氨醇受體1(S1P1)調(diào)節(jié)劑,目前正在開發(fā)用于治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎(UC)。
研究設(shè)計(jì)(維持期)
CN002研究的維持期是指12周誘導(dǎo)期(N=145)之后持續(xù)36周的維持治療期。12周的數(shù)據(jù)顯示與安慰劑組相比,Icanbelimod 0.2 mg每日一次口服,在臨床緩解和臨床應(yīng)答方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的改善,并且對改良Mayo評分也顯示出數(shù)值上的改善。
在維持治療期,誘導(dǎo)期(結(jié)束時(shí))有臨床應(yīng)答的受試者(n=46)繼續(xù)接受每日一次口服0.1 mg(n=12)或0.2 mg (n=21) Icanbelimod或安慰劑(n=13)治療,無臨床應(yīng)答的受試者(n=40)則接受每日一次口服0.2 mg Icanbelimod的開放標(biāo)簽維持治療。
維持期Icanbelimod 0.2 mg(每日一次口服)劑量組療效數(shù)據(jù)要點(diǎn):
維持期的安全性數(shù)據(jù)要點(diǎn):
"現(xiàn)有UC治療措施在臨床緩解方面尚未到達(dá)突破性的療效,迫切需要更有效的新療法?;诒狙芯康臄?shù)據(jù),Icanbelimod 0.2 mg在臨床緩解率、安全性和絕對淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降這幾方面的表現(xiàn)均令人信服。" 加拿大西安大略大學(xué)Shulich醫(yī)學(xué)和牙醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)系教授Brian Feagan博士說,"并且,由于Icanbelimod有很強(qiáng)的活性并且在停藥后能讓患者迅速恢復(fù)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),該藥有機(jī)會在未來的研究中通過優(yōu)化給藥策略,進(jìn)一步增強(qiáng)當(dāng)前已經(jīng)令人鼓舞的療效。" Brian Feagan博士補(bǔ)充說道。
"CN002研究維持期的積極數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持Icanbelimod治療UC的潛力,其不僅有望成為同類中最好的S1P1調(diào)節(jié)劑,而且有望成為UC標(biāo)準(zhǔn)治療中重要的新治療選擇,為UC患者提供亟需的、可持續(xù)控制炎癥的療法。"康乃德聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO鄭偉博士說,"我們正在積極尋找戰(zhàn)略合作伙伴,以推動Icanbelimod進(jìn)入注冊性臨床研究從而實(shí)現(xiàn)其治療潛力。此外,我們計(jì)劃在今年晚些時(shí)候的學(xué)術(shù)會議上公布本研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)"。
CBP-307CN002是一項(xiàng)旨在評估Icanbelimod作為誘導(dǎo)和維持治療中重度成年UC患者的有效性和安全性的2期臨床研究。這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心研究共入組了145例受試者,研究有兩個(gè)劑量活性藥物組(Icanbelimod 0.1 mg [n=39];Icanbelimod 0.2 mg [n=53])和一個(gè)安慰劑組(n=53),受試者來自4個(gè)國家的60多個(gè)研究中心。
關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種粘膜和粘膜下結(jié)腸的特發(fā)性炎癥性疾病。由于社會變化,該疾病在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率不斷上升。美國大約有60萬至90萬潰瘍性結(jié)腸炎患者。如果控制不當(dāng),UC會導(dǎo)致進(jìn)行性器官損傷,主要表現(xiàn)為功能損害和解剖結(jié)構(gòu)改變,如異型增生,最終可能發(fā)展為癌癥。盡管有新的治療方法提高了護(hù)理標(biāo)準(zhǔn),但"治療上限"意味著可選治療方法仍然有限,且70–80%的患者仍未實(shí)現(xiàn)臨床緩解。
關(guān)于Icanbelimod(前稱CBP-307)
CBP-307是基于公司專有的免疫調(diào)節(jié)技術(shù)由內(nèi)部團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的小分子口服1-磷酸鞘氨醇受體1(S1P1)調(diào)節(jié)劑。S1P1是已被驗(yàn)證的用于治療包括UC在內(nèi)的幾種炎癥性疾病的有效靶點(diǎn)。在中重度潰瘍性結(jié)腸炎2期臨床試驗(yàn)48周治療中,Icanbelimod總體上耐受性良好,并在12周誘導(dǎo)期和36周維持期中顯示出臨床有效性。與當(dāng)前口服治療藥物的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相比,Icanbelimod在效益風(fēng)險(xiǎn)比方面具有潛在的差異化優(yōu)勢。
關(guān)于康乃德生物醫(yī)藥
康乃德是一家全球化運(yùn)行,擁有臨床階段產(chǎn)品的生物醫(yī)藥公司,運(yùn)用其在T細(xì)胞生物學(xué)的專業(yè)能力和對藥物發(fā)現(xiàn)行業(yè)的深刻見解,開發(fā)治療慢性炎癥性疾病的創(chuàng)新療法,致力于改善全球數(shù)百萬受影響者的生活品質(zhì)。公司利用T細(xì)胞的功能性細(xì)胞檢測來篩選和發(fā)現(xiàn)針對有效免疫目標(biāo)的有效候選產(chǎn)品,以建立豐富的擁有專有權(quán)益的小分子和抗體管線。公司的主要候選產(chǎn)品CBP-201是一種針對白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的全人源抗體,目前正在開發(fā)用于治療特應(yīng)性皮炎(AD)和哮喘。公司的第二個(gè)候選產(chǎn)品Icanbelimod是一種1-磷酸鞘氨醇受體1 (S1P1)調(diào)節(jié)劑,目前正在開發(fā)用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)。公司的第三個(gè)候選藥物CBP-174是一種組胺受體3的外周限制性拮抗劑,目前正在開發(fā)用于治療與特應(yīng)性皮炎(AD) 有關(guān)的瘙癢癥。欲了解更多信息,請?jiān)L問 https://www.connectbiopharm.com/
前瞻性聲明
康乃德生物醫(yī)藥公司提醒您,本新聞稿中包含的非歷史事實(shí)描述的陳述均屬于前瞻性陳述。此類陳述通常包含諸如"可能"、"能夠"、"將"、"將會"、"應(yīng)該"、"期望"、"計(jì)劃"、"預(yù)期"、"相信"、"估計(jì)"、"打算"、"預(yù)測"、"尋求"、"考慮"、 "潛在"、"繼續(xù)"或"計(jì)劃"等詞語或這些詞語的反義詞或其他類似術(shù)語。這些陳述包括公司推進(jìn)候選產(chǎn)品開發(fā)的計(jì)劃,實(shí)現(xiàn)任何開發(fā)或監(jiān)管里程碑或報(bào)告數(shù)據(jù)的時(shí)間,或是否會實(shí)現(xiàn)或產(chǎn)生這些里程碑或數(shù)據(jù),以及此類候選產(chǎn)品的潛力,包括實(shí)現(xiàn)任何療效、改進(jìn)、差異化、藥物特性或?qū)崿F(xiàn) 任何產(chǎn)品批準(zhǔn)或有效,以及公司確定和達(dá)成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系的能力 。本文包含前瞻性陳述不應(yīng)被視為康乃德生物醫(yī)藥公司對其任何計(jì)劃將實(shí)現(xiàn)的聲明。 由于康乃德生物醫(yī)藥公司業(yè)務(wù)固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及公司向美國證券交易委員會("SEC")提交的文件中(包括公司于2023年4月11日向美國證券交易委員會提交的20-F表格中的公司年度業(yè)績報(bào)告及其它報(bào)告)描述的其他風(fēng)險(xiǎn),實(shí)際數(shù)據(jù)可能與本新聞稿中所述內(nèi)容存在實(shí)質(zhì)性差異。 投資者應(yīng)注意不要過分依賴此類前瞻性陳述,此類陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況,康乃德生物醫(yī)藥公司沒有義務(wù)修改或更新這份新聞稿以反映其發(fā)布后的事件或情況。有關(guān)這些和其他風(fēng)險(xiǎn)的更多信息包括在康乃德生物醫(yī)藥公司向SEC提交的文件之中,這些文件可通過SEC網(wǎng)站(www.sec.gov)和康乃德生物醫(yī)藥公司網(wǎng)站www.connectbiopharm.com"投資者"部分獲得。所有前瞻性陳述均受本警示性聲明的約束。本警示性聲明是根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》第21E條的安全港條款而做出的。
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Tim McCarthy
LifeSci Advisors