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尚高子公司的心梗5分鐘檢測(cè)試劑獲得藥監(jiān)局市場(chǎng)準(zhǔn)入

尚高集團(tuán)
2023-07-10 21:00 13514

獲得藥監(jiān)局的批準(zhǔn)是開展?fàn)I銷和市場(chǎng)化的必要條件

北京2023年7月10日 /美通社/ -- 尚高公司(以下簡(jiǎn)稱"尚高"或"公司";納斯達(dá)克交易代碼:SISI;一家技術(shù)先進(jìn)的醫(yī)療大健康產(chǎn)品及服務(wù)提供商),今日宣布,其控股子公司常州博聞迪醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱"博聞迪")的"心梗5分鐘檢測(cè)試劑"在2023年6月21日收到中國(guó)藥監(jiān)局江蘇分局-醫(yī)療器械注冊(cè)證(體外診斷試劑),標(biāo)志著該產(chǎn)品已獲準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)銷售。該注冊(cè)證的生效日期為2023年6月21日,有效期至2028年6月20日。

心梗5分鐘檢測(cè)試劑是三種主要心臟標(biāo)志物的組合檢測(cè)試劑,可以在一次測(cè)試中完成心肌肌鈣蛋白I("cTnI")、肌紅蛋白和心臟脂肪酸結(jié)合蛋白("FABP")的檢測(cè),用于急性心肌梗死("AMI")的臨床診斷。這將為博聞迪的業(yè)務(wù)發(fā)展提供有力支持,也為即時(shí)檢驗(yàn)行業(yè)貢獻(xiàn)了新的醫(yī)療產(chǎn)品。

"我們非常高興心梗5分鐘檢測(cè)試劑獲準(zhǔn)上市,獲得藥監(jiān)局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,這對(duì)我們公司的業(yè)務(wù)發(fā)展是一個(gè)非常重要的里程碑,它必將為我們產(chǎn)品開拓中國(guó)市場(chǎng)和創(chuàng)造良好的營(yíng)銷預(yù)期帶來(lái)希望。"公司首席執(zhí)行官及該技術(shù)發(fā)明人劉鳳鳴博士表示:"檢測(cè)速度快是我們產(chǎn)品區(qū)別于他人的顯著技術(shù)優(yōu)勢(shì)。通過(guò)加快檢測(cè)時(shí)間提高急性心梗的救治效率將是臨床應(yīng)用領(lǐng)域的一種新的方式,我們認(rèn)為將會(huì)挽救中國(guó)乃至世界各地人民的生命。"

"針對(duì)這種新的方式,我們對(duì)心梗5分鐘檢測(cè)試劑的市場(chǎng)營(yíng)銷也進(jìn)行了新的策劃,將建立以專業(yè)支持為主導(dǎo)作用的市場(chǎng)營(yíng)銷管理體系。已組建了相應(yīng)的團(tuán)隊(duì),設(shè)立了有心血管病臨床專家參與的專業(yè)支持和技術(shù)推廣咨詢機(jī)構(gòu)。我們堅(jiān)信心梗5分鐘檢測(cè)試劑的獲批會(huì)為公司帶來(lái)豐厚的利潤(rùn)及回報(bào)。"

隨著本產(chǎn)品的市場(chǎng)準(zhǔn)入,這款心梗5分鐘檢測(cè)試劑已成為中國(guó)市場(chǎng)上第一款也是唯一的一款可以在5分鐘內(nèi)完成心臟標(biāo)志物檢測(cè)的快檢產(chǎn)品。急性心肌梗死從發(fā)病到確診的時(shí)間是影響預(yù)后的非常重要的因素。目前心電圖和心臟標(biāo)志物檢查是診斷急性心梗的兩種主要方法。美國(guó)、歐洲和中國(guó)的心梗救治指南要求臨床醫(yī)生在患者接診后10分鐘內(nèi)通過(guò)心電圖確定診斷。然而大約40-50%的急性心?;颊叩男碾妶D不是特異性的急性心梗表現(xiàn),臨床醫(yī)生不能僅依靠心電圖確診所有的急性心?;颊?,及時(shí)進(jìn)行心臟標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)建立急性心梗診斷至關(guān)重要。目前市場(chǎng)上的心臟標(biāo)志物檢測(cè)試劑的采樣和檢測(cè)時(shí)間均在10分鐘以上,無(wú)法滿足臨床需要在10分鐘內(nèi)得到結(jié)果的使用需求。

我們的心梗5分鐘檢測(cè)試劑的檢測(cè)時(shí)間為5分鐘,加采樣時(shí)間也能控制在10分鐘以內(nèi),不僅能夠滿足急性心梗10分鐘的檢測(cè)要求,也為急性心梗的診治和預(yù)后改善的提供了有效的工具。我們相信心梗5分鐘檢測(cè)試劑可以在很多醫(yī)療救助點(diǎn)投放使用,包括醫(yī)院、急診室、心臟病科室、醫(yī)生辦公室等。此外5分鐘檢測(cè)試劑不需要冷藏運(yùn)輸,可以在室溫中存儲(chǔ)。

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消息來(lái)源:尚高集團(tuán)
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