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蘇州2023年9月13日 /美通社/ -- 路勝成功舉辦LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA液體活檢發(fā)布會。發(fā)布會吸引了臨床醫(yī)生、經(jīng)銷商以及業(yè)界專家的參與，大家在現(xiàn)場展開了對LiquidHALLMARK®ctDNA液體活檢的臨床研究表現(xiàn)以及ctDNA+ctRNA聯(lián)合檢測的優(yōu)勢的深入討論。
發(fā)布會伊始，路勝CEO兼醫(yī)務(wù)總監(jiān)陳民漢博士向與會者介紹了路勝的使命，即通過全面液體活檢及早發(fā)現(xiàn)癌癥，使患者盡早得到治療。2023年路勝相繼推出多癌種早篩產(chǎn)品路勝因思康TM以及晚期癌癥診斷產(chǎn)品LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA升級版，為全球醫(yī)療專業(yè)人員提供更精確、更早期的癌癥診斷工具，以改善患者的生存機會和生活質(zhì)量。
緊接著，邁阿密大學醫(yī)學教授、西爾維斯特綜合癌癥中心腫瘤內(nèi)科主任以及國際抗癌聯(lián)盟（UICC）董事會成員，Gilberto Lopes醫(yī)生向與會者分享了路勝LIQUIK中期研究成果，以及路勝LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液體活檢的臨床研究表現(xiàn)。
LIQUIK中期研究成果于2023年在世界肺癌大會（WCLC）上首次公開發(fā)表，是一項針對肺癌的國際多中心的前瞻性液體活檢研究。該研究表明，使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢與組織活檢進行對比，對于指南推薦的9種生物標志物（EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS），其檢測結(jié)果一致性達到93.1%-100%。此外，在63名具有完整血漿NGS數(shù)據(jù)的患者中，LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢檢測到了49個G9生物標志物，F(xiàn)DA批準的ctDNA液體活檢檢測到42個。這意味著使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢，可以增加16.7%的生物標志物檢測率。
Gilberto Lopes醫(yī)生詳細介紹了ctRNA檢測的優(yōu)勢，特別是在檢測內(nèi)含子序列冗長的融合方面，ctDNA容易漏檢而ctRNA可以更好捕捉到融合。在路勝與美國MD Anderson 癌癥中心合作的臨床試驗中，分析ctRNA+ctDNA相對于僅分析ctDNA，ALK融合的額外檢測率增加了36%，這意味著ctRNA可以進一步提高檢測率，讓更多患者使用到合適的靶向治療。
LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA的聯(lián)合檢測只是路勝不斷追求創(chuàng)新的開始，期待看到路勝這一技術(shù)能在臨床實踐中挽救更多生命，為患者提供更健康的未來。
