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基于英國(guó)和冰島人群研究的大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)

deCODE genetics
2023-10-04 23:00 9299

在今天發(fā)布的一篇論文中,deCODE Genetics的科學(xué)家分享了他們使用基于親和力方法進(jìn)行的血漿蛋白質(zhì)組學(xué)研究結(jié)果。 們分析了在基因組序列中的疾病和多樣性背景下的蛋白質(zhì),并比較了使用兩個(gè)平臺(tái)測(cè)量的數(shù)千種蛋白質(zhì)的結(jié)果,這些樣本分別來(lái)自英國(guó)生物銀行和冰島的大型群體。

冰島雷克雅未克2023年10月4日 /美通社/ -- 今天,制藥公司安進(jìn)(Amgen)的子公司deCODE Genetics的科學(xué)家們?cè)?b>《自然》展示了血漿蛋白質(zhì)組學(xué)可以如何幫助了解疾病。 該研究團(tuán)隊(duì)專注于血漿蛋白質(zhì)組,并從中發(fā)現(xiàn)了各種疾病與特定蛋白質(zhì)水平之間的關(guān)聯(lián)。 deCODE genetics的科學(xué)家兼該論文的高級(jí)作者之一 Patrick Sulem 表示:"在基于人群的分組中測(cè)量大量蛋白質(zhì)可以發(fā)現(xiàn)循環(huán)中的生物標(biāo)志物并及早檢測(cè)疾病。"

Kari Stefansson, Grimur Hjorleifsson and Patrick Sulem, scientists at deCODE genetics and authors on the paper.
Kari Stefansson, Grimur Hjorleifsson and Patrick Sulem, scientists at deCODE genetics and authors on the paper.

此外,科學(xué)家們還利用影響蛋白質(zhì)水平的遺傳因素來(lái)闡明序列變異關(guān)聯(lián)與疾病的發(fā)生原因之間的生物聯(lián)系。 "序列變異與疾病之間的生物關(guān)系往往難以捉摸。 將蛋白質(zhì)基因組學(xué)納入分析可以發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)展的分子機(jī)制。"deCODE genetics科學(xué)家 Kári Stefánsson 表示。

科學(xué)家們利用奧凌探索(Olink Explore)平臺(tái)上的2,941個(gè)免疫分析分析了來(lái)自英國(guó)生物銀行的大約50,000份歐洲、非洲和亞洲血統(tǒng)個(gè)人的數(shù)據(jù)。 這些數(shù)據(jù)由英國(guó)生物銀行制藥蛋白質(zhì)組學(xué)項(xiàng)目 (UKB-PPP)生成,這是由包括安進(jìn)在內(nèi)的13家生物制藥公司組成的聯(lián)盟,旨在研究循環(huán)蛋白的生物標(biāo)志物。 作者將這些研究結(jié)果與先前的一項(xiàng)研究進(jìn)行了比較,他們?cè)赟omaScan平臺(tái)上使用了4,907個(gè)基于適配體的分析方法分析了大約40,000名冰島人的數(shù)據(jù)。 他們總共發(fā)現(xiàn)了序列變異和蛋白質(zhì)水平之間的80,000多種關(guān)聯(lián),以及超過(guò)500,000種疾病和其他蛋白質(zhì)水平特征的關(guān)聯(lián)。

科學(xué)家們?cè)谑褂脙蓚€(gè)平臺(tái)檢查樣本的其中一組子集時(shí),觀察到其在蛋白質(zhì)水平測(cè)量結(jié)果上的差異 。 這些平臺(tái)之間的差異影響了循環(huán)疾病生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),同時(shí)影響蛋白質(zhì)水平和疾病表現(xiàn)的遺傳因素的檢測(cè)。 通過(guò)對(duì)冰島和英國(guó)的大型群體進(jìn)行研究,大量的關(guān)聯(lián)可以被檢測(cè)出來(lái),也讓比較結(jié)果變得顯著。 作者團(tuán)隊(duì)強(qiáng)調(diào)了逐個(gè)案例單獨(dú)分析的價(jià)值。

deCODE genetics首席執(zhí)行官兼該論文的高級(jí)作者之一Kári Stefánsson表示:"雖然這兩個(gè)蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)是在大型數(shù)據(jù)集中同時(shí)測(cè)試數(shù)千種蛋白質(zhì)的實(shí)用工具,但我們?nèi)孕枰獙?duì)個(gè)體蛋白質(zhì)進(jìn)行仔細(xì)驗(yàn)證。"

deCODE總部位于冰島雷克雅未克,是分析和理解人類基因組的全球領(lǐng)導(dǎo)者。 利用其獨(dú)特的專業(yè)知識(shí)和人口資源,deCODE發(fā)現(xiàn)了數(shù)十種常見(jiàn)疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素。 了解疾病基因?qū)W是為了利用這些信息建立診斷、治療和預(yù)防疾病的新方式。deCODE是安進(jìn)(納斯達(dá)克: AMGN)的全資子公司。

 

 

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