上海2023年10月12日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司,宣布公司自主研發(fā)的靶向GPC3的CAR-T細(xì)胞治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的兩例長(zhǎng)期無病生存案例已在《Cancer Communications》雜志發(fā)表并被錄用為當(dāng)期封面論文,題為“Combined local therapy and CAR-GPC3 T-cell therapy in advanced hepatocellular carcinoma: a proof-of-concept treatment strategy”。(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cac2.12472)[1]。
肝癌是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病和死亡人數(shù)均占全球50%左右,合并脈管癌栓是影響肝癌患者預(yù)后的重要因素之一,尤其是合并下腔靜脈癌栓的肝癌患者,治療選擇相對(duì)有限,總體預(yù)后差。即使經(jīng)外科切除,術(shù)后中位總生存期也僅為17.8個(gè)月[2],而接受其他局部或全身藥物治療者,中位總生存期則僅為5.9~15.4個(gè)月[2-4],因此亟需新的治療技術(shù)和策略改善此類患者預(yù)后。
本研究牽頭者,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院腫瘤介入科主任翟博教授表示:“晚期肝細(xì)胞癌的治療一直是醫(yī)學(xué)界的難題,尤其是對(duì)于伴有下腔靜脈癌栓的患者,預(yù)后更加不容樂觀。本案例報(bào)道中,兩例患者通過局部治療聯(lián)合靶向GPC3的CAR-T細(xì)胞治療而達(dá)到長(zhǎng)期無瘤生存,為晚期肝細(xì)胞癌患者來了新的希望。放眼全球,盡管科學(xué)家們?cè)趯?shí)體瘤CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域傾注了大量心血,但是受限于實(shí)體瘤固有的物理屏障和免疫屏障、腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性、抗原的特異性以及CAR-T治療可能帶來的諸多風(fēng)險(xiǎn)等因素,實(shí)體瘤CAR-T細(xì)胞治療仍然舉步維艱、面臨諸多困境和挑戰(zhàn)。”
科濟(jì)藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海博士表示:“作為一家以治愈惡性腫瘤患者為使命的企業(yè),我們一直致力于CAR-T治療實(shí)體瘤的各種創(chuàng)新嘗試,如此前報(bào)道的全球首個(gè)采用小分子藥物與GPC3 CAR-T聯(lián)合治療晚期肝癌并達(dá)到持續(xù)完全緩解的病例[6]。此次報(bào)道的兩例晚期肝細(xì)胞癌患者在接受局部治療和靶向GPC3 CAR-T細(xì)胞輸注后,均實(shí)現(xiàn)了七年以上的持續(xù)無病生存,證明了CAR-T通過一些創(chuàng)新性治療策略有可能成為治愈實(shí)體瘤的手段。”
關(guān)于科濟(jì)藥業(yè)
科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK)是一家在中國(guó)及美國(guó)擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法。我們建立了從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、創(chuàng)新型CAR-T細(xì)胞研制、臨床試驗(yàn)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞研究與開發(fā)平臺(tái)。我們通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線,以解決CAR-T細(xì)胞療法的重大挑戰(zhàn),比如提高安全性,提高治療實(shí)體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法,并使癌癥可治愈的全球生物制藥領(lǐng)導(dǎo)者。
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參考文獻(xiàn) |
1. Shi Y, et. al. Cancer Commun (Lond). 2023 Jul 21. |
2. Kokudo T, et. al. Hepatology. 2017 Aug;66(2):510-517. |
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4. Rim CH, et. al. Int J Radiat Biol. 2020 Jun;96(6):759-766. |
5. Shi DH, et al. Clin Cancer Res. 2020 ;26(15):3979-3989. |
6. Sun H, et. al. Front Immunol. 2022 Aug 17;13:963031. |
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