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加科思格來(lái)雷塞與SHP2抑制劑聯(lián)用數(shù)據(jù)正式亮相ESMO

2023-10-22 15:05 4636
  • 在所有劑量組的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中,格來(lái)雷塞(KRAS G12C抑制劑)與JAB-3312(SHP2抑制劑)兩藥聯(lián)合一線治療的ORR(客觀緩解率)是65.5%(38/58),DCR(疾病控制率)是 100% 。其中在800毫克格來(lái)雷塞(每日給藥一次)及2毫克JAB-3312(給藥一周間歇一周)聯(lián)用的劑量組中,ORR為86.7%(13/15),DCR為 100%。
  • 此次臨床試驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了格來(lái)雷塞與JAB-3312聯(lián)合療法的安全性及有效性,為進(jìn)一步的注冊(cè)臨床試驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。

北京和馬德里2023年10月22日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)以口頭報(bào)告形式在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO 2023)公布自主研發(fā)的格來(lái)雷塞與JAB-3312聯(lián)合療法臨床數(shù)據(jù)。

此次公布的是格來(lái)雷塞與JAB-3312聯(lián)合用藥的I/IIa期研究,該試驗(yàn)共設(shè)7個(gè)劑量組,包括400毫克與800毫克格來(lái)雷塞與不同劑量及給藥間歇的JAB-3312聯(lián)用,旨在通過(guò)不同劑量組探索安全性、有效性及耐受性,為后續(xù)用于上市的注冊(cè)臨床試驗(yàn)提供依據(jù)。截至2023年8月4日,共144例KRAS G12C突變患者入組,其中包括129位非小細(xì)胞肺癌患者,14位結(jié)直腸癌患者,及一位胰腺癌患者。

在129位非小細(xì)胞肺癌患者中,107位患者經(jīng)歷過(guò)至少一次RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)的腫瘤評(píng)估,其中有58位為一線治療的患者(包括7個(gè)劑量組),ORR為65.5%(38/58),DCR為100%。其中在800毫克格來(lái)雷塞及2毫克JAB-3312聯(lián)用的劑量組中【1】,ORR為86.7%(13/15)。由于患者還在治療中,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)和持續(xù)緩解時(shí)間還在觀察中。

在所有劑量組中,三級(jí)和四級(jí)TRAE(治療相關(guān)不良事件)的發(fā)生率為39.6%,而800毫克格來(lái)雷塞及2毫克JAB-3312聯(lián)用的劑量組中【1】,三級(jí)和四級(jí)TRAE的發(fā)生率為36.7%。

相關(guān)研究表明,SHP2抑制劑是KRAS G12C抑制劑在非小細(xì)胞肺癌中的最佳用藥搭檔之一,"在KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者中,格來(lái)雷塞與JAB-3312聯(lián)合用藥展現(xiàn)出積極的療效信號(hào)。與單藥相比,聯(lián)合療法可協(xié)同抑制腫瘤生長(zhǎng),加上兩藥均為口服給藥,病人無(wú)需住院治療。"此項(xiàng)試驗(yàn)的主要研究者北京腫瘤醫(yī)院王潔教授表示,"我們期待通過(guò)后續(xù)研究,進(jìn)一步驗(yàn)證聯(lián)合療法的臨床有效性。"

"此次數(shù)據(jù)為格來(lái)雷塞與SHP2抑制劑聯(lián)用的注冊(cè)性臨床研究提供了依據(jù),研究小組將根據(jù)此次試驗(yàn)的最佳劑量組,在PFS數(shù)據(jù)成熟后確定下一步的注冊(cè)臨床試驗(yàn)方案。”加科思首席醫(yī)學(xué)官王宜博士表示:"SHP2是一個(gè)在全球范圍內(nèi)未被開發(fā)成藥的靶點(diǎn),我們希望通過(guò)此次研究,為SHP2抑制劑研究者帶來(lái)信心,并通過(guò)聯(lián)合療法提高KRAS G12C抑制劑的單藥響應(yīng)率,同時(shí)延長(zhǎng)患者的生存期并改善患者的生活質(zhì)量。"

注:【1】給藥一周間歇一周

更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)大會(huì)官網(wǎng):https://www.esmo.org/

電話會(huì)議相關(guān)信息
加科思將于北京時(shí)間2023年10月23日14:00-15:00 舉辦電話會(huì)議。注冊(cè)鏈接:https://s.comein.cn/AfPTs

關(guān)于格來(lái)雷塞

格來(lái)雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國(guó)、美國(guó)及歐洲多國(guó)啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn),包括在中國(guó)非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗(yàn), 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌,以及與SHP2抑制劑 JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌,格來(lái)雷塞與西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的聯(lián)合用藥。

關(guān)于JAB-3312

JAB-3312是一種高選擇性的SHP2抑制劑,具有同類最佳潛力。加科思目前正在中國(guó)、美國(guó)和歐洲進(jìn)行多項(xiàng)JAB-3312的臨床試驗(yàn),包括和格來(lái)雷塞等項(xiàng)目的聯(lián)合用藥試驗(yàn)。 

關(guān)于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號(hào)通路布局,核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn),成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)波士頓,擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和iADC藥物研發(fā)平臺(tái)。

了解更多,請(qǐng)?jiān)L問(wèn): www.jacobiopharma.com 

消息來(lái)源:加科思藥業(yè)
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