蘇州2024年1月25日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)與3D Medicines(股票代碼:1244.HK)(統(tǒng)稱"許可人")共同宣布,雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達®(研發(fā)代號:KN035,通用名:恩沃利單抗注射液)與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.(BSE: 532296,NSE: GLENMARK)全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.(以下簡稱GSSA)達成協(xié)議,授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)(除新加坡、泰國、馬來西亞)、中東和非洲、俄羅斯、獨聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應癥開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)益。有關KN035開發(fā)及商業(yè)化費用由Glenmark自行承擔。
根據(jù)許可協(xié)議,許可人將向GSSA收取包含不可退還首付款以及基于若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化進展的里程碑付款共計7.008億美元,并按KN035凈銷售額級別收取單位數(shù)至雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費。許可人各自根據(jù)許可協(xié)議收取付款(包括預付款、里程碑付款及特許權(quán)使用費)的權(quán)利須受江蘇康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥訂立的協(xié)議所規(guī)限。康寧杰瑞保留全球范圍內(nèi)為任何目的而生產(chǎn)KN035的獨家權(quán)利。思路迪醫(yī)藥保留在該地區(qū)以外于腫瘤領域為任何目的開發(fā)及商業(yè)化KN035的權(quán)利。
該合作將使本公司能夠有效利用Glenmark的現(xiàn)有團隊及資源,快速建立KN035在上述地區(qū)的有利市場地位,而許可協(xié)議的實施將對KN035在該地區(qū)的商業(yè)化產(chǎn)生積極影響。
康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士表示:"此次合作對于恩沃利單抗的進一步開發(fā)非常重要。基于Glenmark的開發(fā)和商業(yè)化能力,我們相信恩沃利單抗在合作區(qū)域內(nèi)將惠及大量腫瘤患者。恩沃利單抗在安全性、便利性和依從性方面的優(yōu)勢使其成為具有競爭力的產(chǎn)品,我們期待合作成功。"
3D Medicines的董事長兼首席執(zhí)行官龔兆龍博士表示:"我們非常高興看到恩沃利單抗能夠幫助更多的癌癥患者。這次合作對于新興市場的廣大癌癥患者是一個重要的好消息。新興市場的患者需要更方便、更創(chuàng)新的治療藥物。希望我們一起努力,為更多的癌癥患者服務,幫助他們活得更久更好。"
Glenmark董事長兼總經(jīng)理Glenn Saldanha表示:"此次合作對Glenmark來說是一個重要的里程碑,通過這一交易,我們獲得了全球首個皮下注射PD-L1重組人源化單域抗體的區(qū)域推廣權(quán)。我們很期待引進這款創(chuàng)新產(chǎn)品,為腫瘤免疫治療領域做出積極貢獻,幫助新興市場的腫瘤患者。"
關于恩維達®(恩沃利單抗注射液)
恩維達®(恩沃利單抗注射液)由康寧杰瑞自主研發(fā),2016年起與思路迪醫(yī)藥共同開發(fā),2020年3月30日,康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達成戰(zhàn)略合作,康寧杰瑞作為原研方負責生產(chǎn)和質(zhì)量,思路迪醫(yī)藥負責腫瘤領域的臨床開發(fā),先聲藥業(yè)負責產(chǎn)品在中國大陸的獨家商業(yè)推廣。
基于其獨特設計,恩維達®在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢,患者無需進行靜脈滴注,同時有望降低醫(yī)療成本。目前在中國、美國和日本針對多個腫瘤適應癥同步開展臨床試驗,多個適應癥已進入注冊/Ⅲ期臨床。恩維達®已被美國FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。2021年11月,恩維達®正式在中國率先獲批上市,適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療,包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。
關于康寧杰瑞
康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物,為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。
康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢和強大國際競爭力的產(chǎn)品管線,涵蓋單域抗體/單抗、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤創(chuàng)新藥:其中1個產(chǎn)品KN035(全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑,恩沃利單抗注射液,商品名:恩維達®)已于2021年在中國獲批上市,成為腫瘤患者廣泛可及的藥物; 3個產(chǎn)品處于后期臨床開發(fā)階段;HER2雙抗KN026獲中國NMPA突破性療法認定。并且公司擁有豐富的早期研發(fā)管線,其中2個新藥分子已進入臨床研究階段。
"康達病患,瑞濟萬家"。康寧杰瑞始終聚焦未滿足的臨床需求,不斷開發(fā)安全、負擔得起、具有全球競爭優(yōu)勢的抗腫瘤藥物,惠及患者。
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