創(chuàng)新藥物可及助力患者延續(xù)生命"奇跡"
上海2024年3月6日 /美通社/ -- 2024年3月6日,慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)創(chuàng)新治療藥物甲磺酸貝舒地爾片(易來(lái)克®)在上海/北京/廣州/天津/蘇州/杭州/重慶等地陸續(xù)開(kāi)出首批處方。作為FDA批準(zhǔn)的首款也是中國(guó)首個(gè)且唯一的針對(duì)ROCK2靶點(diǎn)的免疫調(diào)節(jié)劑,甲磺酸貝舒地爾片用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應(yīng)答不充分的12歲及以上的cGVHD患者,通過(guò)創(chuàng)新機(jī)制幫助患者恢復(fù)自身免疫穩(wěn)態(tài),有效實(shí)現(xiàn)患者面臨的核心問(wèn)題,即纖維化,從源頭機(jī)制上預(yù)防纖維化的形成,并直接作用于纖維化組織,從而減少纖維化[1],[2],[3],改善患者的臨床結(jié)局。
國(guó)家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心常務(wù)副主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)主任委員、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授指出:"甲磺酸貝舒地爾通過(guò)直接作用于ROCK2靶點(diǎn),幫助患者有效對(duì)抗慢性移植物抗宿主病纖維化,改善生活質(zhì)量,挽救患者生命。甲磺酸貝舒地爾在全國(guó)的快速可及,滿足了慢性移植物抗宿主病患者迫切的臨床治療需求,也為更多臨床醫(yī)生提供了強(qiáng)有力的治療武器。"
慢性移植物抗宿主病發(fā)病率高達(dá)70%,纖維化要早診早治
造血干細(xì)胞移植是血液癌癥的常見(jiàn)治療手段,目前中國(guó)有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的患者接受了造血干細(xì)胞移植,生命得以延續(xù)。移植成功只是生命奇跡重要的第一步,對(duì)移植后患者而言,高達(dá)70%的患者會(huì)發(fā)生慢性移植物抗宿主病[4]。這是移植后階段會(huì)出現(xiàn)的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,移植的免疫細(xì)胞(移植物)攻擊患者(宿主)的細(xì)胞,從而破壞自體原有的免疫系統(tǒng),導(dǎo)致多個(gè)組織發(fā)生炎癥和纖維化。與此同時(shí),超50%的患者在診斷時(shí)已是中至重度[5],[6],表現(xiàn)多為關(guān)節(jié)僵硬、皮膚呈硬皮病樣、眼睛干澀、阻塞性肺疾病等癥狀。隨著疾病進(jìn)展,癥狀會(huì)隨之加重,甚至?xí)?dǎo)致移植失敗、血液腫瘤復(fù)發(fā),甚至死亡[7]。
對(duì)于血液移植患者而言,期待的不僅是生命的延續(xù),更期待提高延續(xù)生命的生活質(zhì)量。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,目前只有37.5%的慢性移植物抗宿主病患者能夠重返工作崗位[8],更多患者會(huì)因此無(wú)法工作,需要家庭成員的長(zhǎng)期照顧,這無(wú)疑也加重了患者家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。此外,由于很多癥狀表現(xiàn)涉及關(guān)節(jié)或廣泛的皮膚區(qū)域,約1/3的中到重度患者存在明顯的心理困擾,包括抑郁或焦慮[9]。慢性移植物抗宿主病無(wú)疑給患者帶來(lái)了身體、心理、經(jīng)濟(jì)等方面的多重打擊。
吳德沛教授介紹:"相較于移植本身,患者和家屬對(duì)移植后慢性移植物抗宿主病往往缺乏了解、重視不足,通常癥狀嚴(yán)重時(shí)才就診。如能盡早發(fā)現(xiàn),并在早期即重視組織纖維化的預(yù)防和干預(yù),患者的遠(yuǎn)期生存和生活質(zhì)量將得到明顯改善。當(dāng)前慢性移植物抗宿主病的治療選擇有多種,但仍無(wú)法從根本上解決纖維化的問(wèn)題,導(dǎo)致患者需要多線治療[10],[11],且同時(shí)增加了腫瘤復(fù)發(fā)或罹患新的惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[12],[13]。因此,亟需創(chuàng)新藥物從源頭治療慢性移植物抗宿主病,尤其是抗纖維化,改善患者生活質(zhì)量,甚至實(shí)現(xiàn)疾病治愈。"
創(chuàng)新藥物首方落地,延續(xù)移植患者"生命奇跡"
最新研究發(fā)現(xiàn),ROCK2是多種促纖維化過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)者,是慢性移植物抗宿主病纖維化治療的關(guān)鍵靶點(diǎn)[14],[15]。隨著ROCK2靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn),慢性移植物抗宿主病的治療從免疫抑制發(fā)展到免疫穩(wěn)態(tài),即免疫系統(tǒng)在有效識(shí)別和攻擊外來(lái)病原體的同時(shí),保持對(duì)人體正常細(xì)胞的耐受性,避免過(guò)度活躍導(dǎo)致自身組織的損傷。
慢性移植物抗宿主病治療的最終目標(biāo)是建立免疫耐受,讓疾病不再?gòu)?fù)發(fā)或臨床表現(xiàn)不再明顯加重[10]。臨床研究數(shù)據(jù)顯示,接受甲磺酸貝舒地爾片治療后,整體緩解率可達(dá)76%,患者臨床反應(yīng)迅速,總體中位應(yīng)答時(shí)間為5周,且在應(yīng)答者中有91%的患者在6個(gè)月內(nèi)癥狀發(fā)生緩解,肺部纖維化患者可以實(shí)現(xiàn)完全緩解,整體安全性和耐受性良好[3]。
得益于中國(guó)對(duì)海外創(chuàng)新藥物引入的政策支持,賽諾菲在中國(guó)加速實(shí)現(xiàn)了易來(lái)克®從海南博鰲首批患者的先行先試到全國(guó)可及。易來(lái)克®的上市,不僅豐富了移植領(lǐng)域的產(chǎn)品組合,也是賽諾菲為中國(guó)移植患者提供突破性療法的實(shí)踐和關(guān)注長(zhǎng)期生存價(jià)值的體現(xiàn),延續(xù)生命奇跡,不讓任何一位患者‘掉隊(duì)'。
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[1] Knipe RS, et al. Pharmacol Rev. 2015;67(1):103-117. |
[2] Flynn R, et al. Blood . 2016;127(17):2144-2154. |
[3] Cutler C, et al. Blood. 2021;138(22):2278-2289. |
[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)造血干細(xì)胞應(yīng)用學(xué)組,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液病轉(zhuǎn)化委員會(huì).慢性移植物抗宿主病(cGVHD)診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2021年版)[J].中華血液學(xué)雜志, 2021, 42(4):11.DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2021.04.001. |
[5] Carlos R, et al. Transplant Cell Ther. 2021 Jun;27(6):504.e1-504.e6. |
[6] Tang FF, et al. Biol Blood Marrow Transplant. 2020 Sep;26(9):1655-1662. |
[7] Mawardi H, et al. Oral Dis 2019; 25(4):931-948. |
[8] Jones CA, et al. J Health Econ Outcomes Res. 2016;4(2):113-118. |
[9] Waldman L, et al. J Clin Oncol. 2018;36(15)(suppl):e22137. |
[10] Flowers ME, Martin PJ. How we treat chronic graft-versus-host disease. Blood. 2015 Jan 22;125(4):606-15. |
[11] Bachier CR, Aggarwal SK, Hennegan K, et al. Epidemiology and Treatment of Chronic Graft-versus-Host Disease Post-Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: A US Claims Analysis. Transplant Cell Ther. 2021 Jun;27(6):504.e1-504.e6. |
[12] Saidu, N.E.B., et al., New Approaches for the Treatment of Chronic Graft-Versus-Host Disease: Current Status and Future Directions. Front Immunol, 2020. 11: 578314. |
[13] Blazar BR, et al. Dissecting the biology of allogeneic HSCT to enhance the GvT effect whilst minimizing GvHD. Nat Rev Clin Oncol. 2020 Aug;17(8):475-492. |
[14] Knipe, R.S., et al. The Rho kinases: critical mediators of multiple profibrotic processes and rational targets for new therapies for pulmonary fibrosis. Pharmacol Rev, 2015. 67(1): 103-17. |
[15] Offer, EP, et al. Selective ROCK2 inhibitors for the treatment of fibrosis. Paris NASH Meeting 2019. |