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皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 針對(duì) BRAFTOVI?(康奈非尼)聯(lián)合 MEKTOVI?(比美替尼)用于 BRAFV600E 突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對(duì)癥治療的肯定意見

PIERRE FABRE LABORATORIES
2024-07-26 23:33 5496

 

  • CHMP 的肯定意見基于 PHAROS II 期臨床試驗(yàn)的結(jié)果1。該試驗(yàn)顯示,從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 75%,既往接受過治療的患者的 ORR 46%。在該試驗(yàn)中觀察到的安全性與已批準(zhǔn)適應(yīng)癥(轉(zhuǎn)移性黑色素瘤)中的已知安全性一致。1
  • 歐盟委員會(huì)預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候就 BRAFTOVI®(康奈非尼) + MEKTOVI®(比美替尼)聯(lián)合治療事宜做出決定。

法國卡斯特爾2024年7月26日 /美通社/ -- 皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室今日宣布,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 通過了一項(xiàng)肯定意見,建議批準(zhǔn) BRAFTOVI®(康奈非尼)聯(lián)合 MEKTOVI®(比美替尼)用于 BRAFV600E 突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的對(duì)癥治療。該肯定意見將提交至歐盟委員會(huì) (EC) 審查,預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候決定是否批準(zhǔn)關(guān)于歐盟藥品上市許可 (MA) 的申請(qǐng)。


皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室首席執(zhí)行官 Eric Ducournau 表示:"對(duì)于 BRAFV600E 突變晚期 NSCLC 患者而言,其治療選擇十分有限。而我們致力于為此類患者提供其他有效的靶向治療選擇。獲得 CHMP 的肯定意見無疑是關(guān)鍵一步。我們希望歐盟委員會(huì)批準(zhǔn) BRAFTOVI® + MEKTOVI® 在歐洲上市,用于非小細(xì)胞肺癌患者的治療。"

PHAROS II 期臨床試驗(yàn)為 CHMP 的肯定意見提供了支持。該研究是一項(xiàng)全球、開放標(biāo)簽、多中心、非隨機(jī)對(duì)照的研究,共入組 98 名患者,涉及 5 個(gè)國家/地區(qū)的 56 個(gè)研究中心。1

初步分析(截止日期:2022 年 9 月 22 日)表明,試驗(yàn)達(dá)到了其設(shè)定的主要終點(diǎn)(經(jīng)獨(dú)立放射學(xué)審查 [IRR] 確認(rèn)的客觀緩解率 [ORR])。PHAROS 臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,BRAFTOVI® 聯(lián)合 MEKTOVI® 可為 BRAFV600E 突變的晚期 NSCLC 患者提供有意義的臨床獲益。在從未接受治療的患者 (n = 59) 中,其 ORR 為 75% (95% CI:62,85),且有 59% 的患者至少在治療的前 12 個(gè)月內(nèi)得到緩解。在既往接受過治療的患者 (n = 39) 中,其 ORR 為 46% (95% CI:30,63),且有 33% 患者至少在治療的前 12 個(gè)月內(nèi)得到緩解。1 

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聯(lián)系方式:Laurence MARCHAL, laurence.marchal@pierre-fabre.com

 

消息來源:PIERRE FABRE LABORATORIES
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