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復宏漢霖與甫康藥業(yè)達成奈拉替尼全球戰(zhàn)略合作

2024-08-20 20:53 7843

上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日,復宏漢霖(2696.HK)與甫康(上海)健康科技有限責任公司(簡稱"甫康藥業(yè)")宣布達成戰(zhàn)略合作。復宏漢霖獲得由甫康藥業(yè)自主開發(fā)的首個產(chǎn)品馬來酸奈拉替尼片(簡稱"奈拉替尼")在中國的商業(yè)化獨占權(quán)利以及在約定海外國家和地區(qū)的獨家談判和附條件許可權(quán)。該款奈拉替尼于2024年6月28日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA) 批準上市,商品名漢奈佳®,用于人類表皮生長因子受體2(HER2)陽性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。


復宏漢霖將于近期全力推動漢奈佳®步入商業(yè)化進程,與公司自主研發(fā)的曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu)®(美國商品名:HERCESSI?,歐洲商品名:Zercepac®)實現(xiàn)序貫治療,有望進一步降低HER2陽性早期乳腺癌患者術(shù)后5年和10年復發(fā)風險,為患者帶去治愈希望。

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務(wù)發(fā)展官曹平表示:"乳腺癌是復宏漢霖深耕領(lǐng)域之一,此次與甫康藥業(yè)就奈拉替尼達成商業(yè)化合作,將進一步豐富公司乳腺癌治療產(chǎn)品管線,并與管線中現(xiàn)有產(chǎn)品漢曲優(yōu)®形成協(xié)同,助力提升市場影響力和競爭力。"

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務(wù)官余誠表示:"奈拉替尼在HER2陽性乳腺癌強化治療中發(fā)揮重要作用,該產(chǎn)品的引進是復宏漢霖對于患者多元化、個性化治療需求的積極響應(yīng)。憑借公司成熟的商業(yè)化運作體系和團隊的卓越執(zhí)行力,我們將加速推進漢奈佳®的市場拓展和臨床應(yīng)用,讓更多患者獲益。"

甫康藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長沈孝坤博士表示:"感謝復宏漢霖公司團隊的信任和支持,兩家公司產(chǎn)品管線具有非常好的協(xié)同作用,漢奈佳®攜手漢曲優(yōu)®強強聯(lián)合將給患者帶來更好的獲益,未來在復宏漢霖的支持下有望全面布局美洲、歐洲以及眾多新興國家市場。依托公司自主研發(fā)的Right6D+AI技術(shù)平臺,公司還在不斷拓展該產(chǎn)品在肺癌、胃癌等腫瘤的2.4類新藥臨床適應(yīng)癥開發(fā),進一步加速為全球患者帶來創(chuàng)新治療方案。"

乳腺癌是全球女性發(fā)病率和死亡率最高的癌癥,據(jù)國際癌癥研究中心數(shù)據(jù)顯示,2022年全球乳腺癌新發(fā)病例達230萬[1]。其中,HER2陽性乳腺癌約占全部乳腺癌的20%-25%[2],這類腫瘤細胞具有侵襲性強、惡性程度高、進展快等特點,并且,相較于其他分子亞型患者,HER2陽性早期乳腺癌患者在初始治療后更易出現(xiàn)復發(fā)、轉(zhuǎn)移,且超過30%的HER2陽性復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[3]。為進一步降低復發(fā)風險、提高腫瘤治愈率,強化輔助治療成為近年來乳腺癌治療研究的重點。

奈拉替尼是一種新型口服、強效、不可逆的小分子泛HER激酶抑制劑(TKI),通過阻斷泛HER家族(HER1,HER2和HER4)以及下游信號通路轉(zhuǎn)導,抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。已有臨床研究結(jié)果表明,對于原發(fā)腫瘤較大、淋巴結(jié)陽性、新輔助治療后病理未完全緩解的HER2陽性乳腺癌患者,在完成1年曲妥珠單抗(±帕妥珠單抗/T-DM1)標準輔助治療后,繼續(xù)使用奈拉替尼進行強化輔助治療,能夠顯著降低患者復發(fā)風險[4-6],其中,降低2年和5年的復發(fā)風險分別達33%和27%,并且,復發(fā)風險較高的亞組人群獲益更加顯著[7-8]。此外,奈拉替尼作為小分子TKI,分子量小, 更易通過血腦屏障,可為預(yù)防腦轉(zhuǎn)移提供新選擇[4]。截至目前,奈拉替尼已在中國、美國、歐洲、南美洲、非洲、東南亞等多個國家和地區(qū)獲批上市,用于HER2陽性早期乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療后的強化輔助治療。此外,奈拉替尼還相繼獲得《美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)乳腺癌臨床實踐指南》、《中國臨床腫瘤學會(CSCO)乳腺癌診療指南》、《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范》等國內(nèi)外多部權(quán)威醫(yī)學指南推薦。

復宏漢霖針對乳腺癌展開廣泛布局,豐富的管線覆蓋多款乳腺癌治療產(chǎn)品,包括自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)®,其國際品質(zhì)獲得廣泛認可,已在全球40多個國家和地區(qū)獲批上市。此外,在研帕妥珠單抗生物類似藥HLX11國際多中心III期臨床研究也在積極推進,并計劃于2024年在全球范圍內(nèi)遞交相關(guān)上市申請,有望進一步惠及全球更多患者。公司還獲得了一款處于全球III期臨床階段的新型乳腺癌內(nèi)分泌療法lasofoxifene的亞洲權(quán)益,并于2024年5月獲批在中國開展臨床,擬用于ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌的治療。圍繞乳腺癌治療,公司積極推進單藥、聯(lián)合療法的臨床研究,覆蓋乳腺癌不同分期分型。此次引進的奈拉替尼在擴充公司乳腺癌治療產(chǎn)品矩陣的同時,將與漢曲優(yōu)®發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),為患者帶去更佳生存獲益。

未來,復宏漢霖將繼續(xù)攜手甫康藥業(yè)等產(chǎn)業(yè)價值鏈上的合作伙伴,不斷優(yōu)化和拓展產(chǎn)品管線,以期為更多患者提供高品質(zhì)、可負擔的藥物和治療方案,助力提升全球腫瘤治愈率和生存率。

【參考文獻】

[1] International Agency for Research on Cancer. Global Cancer Observatory: Cancer Today [DB/OL]. http://gco.iarc.who.int/today [2024-02-01]

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[3] Lin N.U., Amiri-Kordestani L., Palmieri D., et al. CNS metastases in breast cancer: old challenge, new frontiers. Clin Cancer Res. 2013;19(23):6404–6418.

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[5] Cognetti F, Di Cosimo S, Bruzzi P, et al. 139P - HER2+/HR+ breast cancer patients at high risk of relapse derive benefit from extended adjuvant treatment with neratinib: An exploratory analysis from ExteNET study. Ann Oncol. 2021;32(S5):S420.

[6] Harbeck N, Lüftner D, Breitenstein U, et al. 200TiP - ELEANOR: A multi-national, prospective, non-interventional study (NIS) in patients with human epidermal growth factor receptor (HER2) positive, early breast cancer (eBC) observing real-life extended adjuvant treatment with neratinib and concurrent use of the eHealth solution CANKADO. Ann Oncol. 2021;32(S5):S444.

[7] Chan A, Moy B, Mansi J, et al. Final Efficacy Results of neratinib in HER2-positive Hormone Receptor-positive Early-stage Breast Cancer From the Phase III ExteNET Trial [published online ahead of print, 2020 Oct 6].Clin Breast Cancer. 2020;S1526-8209(20)30258-5. doi:10.1016/j.clbc.2020.09.014

[8] Martin M, et al. Neratinib after trastuzumab-based adjuvant therapy in HER2-positive breast cancer (ExteNET): 5-year analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017;18(12):1688-1700.

關(guān)于甫康藥業(yè)

甫康藥業(yè)是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、病毒和衰老疾病領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。甫康藥業(yè)核心團隊主要來自諾華、華海等國內(nèi)外頂尖藥企,與中科院上海藥物所等國內(nèi)外知名研究所持續(xù)合作。公司以中國及全球未滿足的臨床用藥需求為導向,設(shè)計、研發(fā)具有"First-in-Class"或"Best-in-Class"潛力的原創(chuàng)新藥,布局新一代雙特異抗體生物藥以及差異化小分子藥物,為廣大患者提供創(chuàng)新治療方案。甫康藥業(yè)腫瘤產(chǎn)品管線覆蓋了乳腺癌、肺癌、膽管癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等國內(nèi)外急需創(chuàng)新治療方案的實體腫瘤和血液腫瘤,包括已顯示出"Best-in-Class"潛力的第二代PARP抑制劑CVL218,全球領(lǐng)先的PI3K β/δ雙重高選擇性抑制劑CVL237,還包括針對實體瘤的"First-in-Class"創(chuàng)新雙特異性抗體等。甫康藥業(yè)病毒產(chǎn)品管線包括針對多種傳染性疾病進行藥物研發(fā),如新冠病毒、呼吸道合胞病毒、猴痘病毒、黃熱病毒等。

關(guān)于復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已有6款產(chǎn)品在中國獲批上市,3款產(chǎn)品在國際獲批上市,24項適應(yīng)癥獲批,3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺,高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺,其中,公司商業(yè)化生產(chǎn)基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋50多個分子,并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前,公司已獲批上市產(chǎn)品包括國內(nèi)首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI?,歐洲商品名:Zercepac®)、漢達遠®(阿達木單抗)、漢貝泰®(貝伐珠單抗)以及漢奈佳®(奈拉替尼),此外,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗,對外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

消息來源:復宏漢霖
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