主席研討會(huì)將展示基于計(jì)算的TROP2病理學(xué)生物標(biāo)志物如何精準(zhǔn)患者篩選,并有望預(yù)測(cè)晚期肺癌患者的治療結(jié)局
NIAGARA研究的主席研討會(huì)將著重展示基于英飛凡的膀胱癌圍手術(shù)期治療方案具有改變臨床實(shí)踐的影響
上海2024年9月5日 /美通社/ -- 在2024年9月7日至10日由國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)主辦的2024年世界肺癌大會(huì)(WCLC)和2024年9月13日至17日舉辦的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上,阿斯利康將憑借其多元化、領(lǐng)先行業(yè)的產(chǎn)品及管線布局的全新研究數(shù)據(jù),深化其變革癌癥診療格局的雄心壯志。
在這兩場(chǎng)大會(huì)上,阿斯利康將公布逾130項(xiàng)摘要,其中涵蓋17款已獲得批準(zhǔn)的藥物和潛在新藥,包含5項(xiàng)主席研討會(huì)和41項(xiàng)口頭報(bào)告。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith表示:“在這兩場(chǎng)大會(huì)上,我們的報(bào)告有力地推動(dòng)了阿斯利康致力于顛覆癌癥診療的長(zhǎng)期戰(zhàn)略。我們將在世界肺癌大會(huì)上展示計(jì)算病理學(xué)平臺(tái)的成果,當(dāng)前我們正在抗體偶聯(lián)藥物組合中使用該平臺(tái)以研發(fā)預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物,精準(zhǔn)提升患者篩選,并改善治療結(jié)局。此外,我們還將分享靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物datopotamab deruxtecan聯(lián)合度伐利尤單抗治療早期肺癌的研究數(shù)據(jù),這是我們首次公布公司自主研發(fā)的兩款抗體偶聯(lián)藥物在相關(guān)臨床試驗(yàn)中獲取的數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)令人備受鼓舞。此外,我們的下一代免疫療法也取得了重大進(jìn)展?!?/p>
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人David Fredrickson表示:“我們?cè)谑澜绶伟┐髸?huì)和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)上公布的數(shù)據(jù),將展示阿斯利康在推動(dòng)當(dāng)下乃至可能在未來(lái)變革癌癥治療的幾項(xiàng)重大趨勢(shì)中所取得的成果。在針對(duì)治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的NIAGARA臨床試驗(yàn)中,度伐利尤單抗取得了陽(yáng)性結(jié)果,突顯出在這類人群中圍手術(shù)期免疫治療的重要性。同時(shí),datopotamab deruxtecan和德曲妥珠單抗對(duì)各類肺癌的研究數(shù)據(jù)將著重體現(xiàn),抗體偶聯(lián)藥物有望在多種癌癥狀況的治療中替代傳統(tǒng)化療。”
關(guān)鍵趨勢(shì):早期干預(yù),變革癌癥早期治療結(jié)局
在ESMO的主席專題討論會(huì)上,阿斯利康將展示NIAGARA III期試驗(yàn)結(jié)果,這項(xiàng)臨床試驗(yàn)旨在觀察肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者在接受膀胱切除術(shù)之前,先接受度伐利尤單抗聯(lián)合新輔助化療,術(shù)后接受度伐利尤單抗作為輔助單藥治療的效果。這種基于度伐利尤單抗的治療方案取得了良好效果,在無(wú)事件生存期(EFS)和總體生存期(OS)方面表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著且具有臨床意義的改善,使其成為首個(gè)在膀胱癌III期試驗(yàn)中顯示出延長(zhǎng)生存期的圍術(shù)期免疫治療方案。
在肺癌治療領(lǐng)域,兩場(chǎng)會(huì)議中有多場(chǎng)報(bào)告將彰顯我們?cè)谠缙谥委熑〉玫闹卮筮M(jìn)展。包括:
關(guān)鍵趨勢(shì):新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC)取代全身化療
在WCLC的“最新突破主席研討會(huì)”上,通過(guò)應(yīng)用阿斯利康專有的病理學(xué)計(jì)算平臺(tái)——定量連續(xù)評(píng)分(QCS)對(duì)TROPION-Lung01所收集的組織樣本進(jìn)行探索性分析,將使得經(jīng)QCS計(jì)算的TROP2有望成為用datopotamab deruxtecan治療的預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物。
此外,TROPION-Lung01 III期臨床研究的總生存期數(shù)據(jù)將做“最新突破的口頭報(bào)告”,該研究旨在評(píng)估datopotamab deruxtecan治療既往經(jīng)治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的療效。今年5月,一系列高水平陽(yáng)性結(jié)果顯示,相較于多西他賽(目前的標(biāo)準(zhǔn)化療藥物),datopotamab deruxtecan在既往接受過(guò)免疫治療或靶向治療的晚期非鱗NSCLC患者中,總生存期有臨床意義的改善。
以及在WCLC上,DESTINY-Lung03 Ib期試驗(yàn)第一部分的數(shù)據(jù)將做口頭報(bào)告,重點(diǎn)介紹德曲妥珠單抗的療效和安全性,該試驗(yàn)以DESTINY-Lung01 II期臨床研究數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),患者均為經(jīng)治的HER2過(guò)表達(dá)的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。
在ESMO上,德曲妥珠單抗在DESTINY-Breast12 IIIb/IV期臨床研究中治療經(jīng)治的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的潛在療效將做最新突破的口頭報(bào)告,部分受試患者還伴有腦轉(zhuǎn)移。此外,DESTINY-Gastric03 Ib/II臨床研究的口頭報(bào)告將介紹德曲妥珠單抗聯(lián)合化療和帕博利珠單抗作為一線治療方案,在HER2陽(yáng)性胃和胃食管結(jié)合部(GEJ)癌癥中的安全性和療效。
在ESMO上還將發(fā)表簡(jiǎn)短口頭報(bào)告,首次發(fā)布datopotamab deruxtecan TROPION-PanTumour03 II期臨床研究在子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌的首次治療結(jié)果。
阿斯利康將在ESMO上發(fā)布多項(xiàng)報(bào)告,展示公司新興的ADC專有技術(shù)實(shí)力。包括:
關(guān)鍵趨勢(shì):推動(dòng)下一波免疫治療藥物浪潮
幾項(xiàng)報(bào)告將強(qiáng)調(diào)公司致力于推進(jìn)全面的雙特異性抗體計(jì)劃的承諾:
關(guān)鍵趨勢(shì):強(qiáng)大聯(lián)合治療方案,多角度攻克癌癥
除DESTINY-Lung03、DESTINY-Gastric03 和 NeoCOAST-2 新型療法外,我們還在進(jìn)一步評(píng)估聯(lián)合療法手段,以改善患者的治療結(jié)局:
科學(xué)領(lǐng)域的合作對(duì)于改善患者的治療結(jié)局而言至關(guān)重要。阿斯利康正在與第一三共合作開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗和datopotamab deruxtecan;與默沙東合作開發(fā)和商業(yè)化奧拉帕利;與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。Rilvegostomig是一款靶向PD-1 + TIGIT雙特異性抗體藥物,是由Compugen在研的抗TIGIT抗體COM902開發(fā)而來(lái)。阿斯利康通過(guò)2015年啟動(dòng)的共同開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議,于2018年10月從Innate Pharma獲得了monalizumab的全部腫瘤學(xué)權(quán)利。